Серебро с цистеином

Действие атомарного водорода на водные растворы. I. Влияние на растворы серебра, цистеина и глутатиона. [c.371]

Дигидропиран присоединяется к тиолам с образованием полу-тиоацеталя X I — производного хлоргидрата эфира - цистеина, используемого для синтеза пептидов, родственных инсулину [462] 1 Эти производные, устойчивые к действию натрия в жидком аммиаке, расщепляются разбавленной кислотой или при добавлении раствора нитрата серебра с последующим пропусканием сероводорода. [c.252]

При электрохимическом восстановлении цистина получают цистеин. Описаны два варианта проведения этого процесса [55, 56]. В одном случае [55] цистин восстанавливают в солянокислом или сернокислом растворе на различных катодных материалах свинце, ртути, цинке, серебре, угле при катодной плотности тока 1,7—7 а дм . Выход цистеина составляет 55%. По второму варианту, цистин восстанавливают в присутствии аммиака, пиридина, пиперидина и их карбонатов [56]. Катодом является свинец. Катодная плотность тока 1—3 а дм , выход по току 80%. [c.257]

В стакан емкостью 150 мл помещают равные объемы 0,2 М раствора аммиака и 0,5 М нитрата аммония так, чтобы общий объем был равен 25— 100 мл. Прибавляют такой объем раствора цистеина, чтобы концентрация его составляла ЫО- —5-10- М. Помещают в раствор вращающийся платиновый электрод, солевой мостик и титруют раствором нитрата серебра Ы0 -з или 5-10-3 М (в зависимости от содержания цистеина) при потенциале, равном —0,3 в (нас. к. э.). Если концентрация цистеина в растворе менее ЫО" УИ, то предварительно из раствора удаляют кислород, продувая азот или добавляя в раствор такое количество 1 М раствора сульфита натрия, чтобы концентрация его была 0,025—0,05 УИ. Сульфит натрия можно применять только в отсутствие цистина в растворе. Точность метода равна 0,3% для количества цистеина порядка М. [c.569]

Перекись переводит Аи° в ионное состояние. Эти реакции и лежат в основе бактериального растворения самородного золота. Так, после трех лет выщелачивания частички золота размером в 1—2 мм уменьшились на 30—50 %. Из краевых зон золотин было выщелочено серебро. Его содержание понизилось с 17,6 до 1,0%. Из кварцевых руд, содержащих 3,2 г/т золота и песков (0,5 г/т Аи), за 5—10 сут было извлечено 50—80% золота. Скорость извлечения золота зависит от концентрации аминокислот. Так, при увеличении концентрации аминокислот с 0,5—1 до 3,5—4 г/л концентрация золота в растворе увеличивается в 3—4 раза. По комплексообразующей с Аи способности аминокислоты могут быть расположены в ряд цистеин > гистидин > > аспарагин > метионин > глицин > аланин и фенилаланин. Технологические аспекты этого процесса еще не разработаны. [c.657]

Прямым потенциометрическим титрованием с помощью серебряно-сульфид-ного электрода были определены цистеин в 0,1 М растворе гидроксида натрия, тиогликолевая кислота в 1,0 М растворе гидроксида натрия и 2-меркаптоэтапол и 3-меркаптопропионовая кислота в 1,0 или в 5,0 М растворе гидроксида на-- трия. Такие высокие концентрации щелочи оказались необходимыми для быстрого проведения анализа. В условиях эксперимента окисление этих тиолов было незначительным. Кроме того, благодаря щелочи поддерживались постоянными pH и ионная сила растворов. Воду очищали деионизацией и последующей перегонкой. [c.541]

Предел чувствительности для четырех исследованных тиоспиртов (цистеин, тиогликолевая кислота, З-меркаптопропионовая кислота и 2-меркаптоэтанол) оказался равным примерно 10 моль/л, а наклон калибровочной кривой ,кеп - log для комплекса серебро-тиол (1 2) в среднем составил 109 мВ/декада, что сравнимо со значением -ИВ мВ/декада, рассчитанным Морфом и др. [330]. Более низкое значение (-109 мВ/декада) можно объяснить тем, что электрод Тсенга и Гуткнехта был изготовлен ими самими в лабораторных условиях и что чувствительность его к ионам серы составляла -27,5 мВ/декада. Таким образом, средняя чувствительность электрода к тиоспирту, который образует комплекс с серебром в соотношении 1 2, с точностью до I мВ в четыре раза больше, чем для сульфид-иона, который дает с серебром соединение с соотношением Ag S, равным 2 1. Наклон калибровочной кривой электрода для тиоуксусной кислоты составляет лишь -28 мВ/декада объясняется это тем, что данный тиол легко гидролизуется, образуя ионы к которым [c.102]

Торибара и Коваль [318] -определяли цистеин и альбумин титрованием нитратом серебра, применив серебряный электрод и х.чористую [c.102]

Следует, наконец, отметить, что на скорость электрохимических реакций иногда оказывают заметное влияние природа граней кристаллов металлических электродов и способ обработки их поверхности. Такое влияние было продемонстрировано Никулиным в серии электрохимических исследований [122—124], в которых использовались в качестве катода отдельные грани монокристаллов металла. Оказалось, что на различных гранях монокристалла серебра, служащего катодом, скорость электровосстановления малеиновой и фумаровой кислот неодинакова [122]. Скорость электрохимического восстановления цистина до цистеина также различна на разных гранях монокристалла цинка максимальной величины она достигает на поликристаллическом цинковом катоде, однако восстановление цистина на различных гранях монокристалла свинца, служащего катодом, и на поликристаллическом свинцовом катоде происходит с практически одинаковой скоростью [123]. [c.43]

При анализе по способу Цейзеля соединений, содержащих серу, встречаются затруднения, так как при кипячении этих веществ с иодистоводородной кислотой выделяется более или менее полно содержащаяся в них сера в виде сероводорода (исключение составляют немногие вещества, например метионины, цистин и цистеин). Вследствие этого в приемнике, наряду с иодидом серебра, осаждается сульфид серебра и определение не удается. [c.400]

Амперометрическое титрование нитратом серебра, описанное выше для определения меркаптанов, было применено для титрования сульфгид-рильных групп в тиогликолевой кислоте, цистеине, глютатионе и в некоторых протеинах . Кольтгоф и Стрикс получили также хорошие результаты при титровании цистеина в водном растворе. Цистин не реагирует с серебром, поэтому авторы восстанавливали его до цистеина амальгамой натрия (в кислом растворе) илк сульфитом натрия (в аммиачном растворе). Последний превращает одну половину цистина в цистеин, а другую половину—в сульфонат цистеина. [c.568]

Гистидин и аргинин были отделены от лизина и др. осаждением серебром при щелочном pH (см. однако [395]), а гистидин отделен от аргинина при нейтральной реакции. Осаждение гистидина проводилось до и после щелочного осаждения. Осаждение проводилось прямо из белковых гидролизатов, а также из белковых гидролизатов, частично или полностью освобожденных от цистеина, из основной фракции, полученной осаждением фосфорновольфрамовой кислотой, и т. п. Аргинин обычно определялся после удаления серебра весовым методом в виде монофлавианата. [c.93]