Резорцин ацилирование

Фруктоза является восстанавливающим сахаром и образует кетогруппы фенилгидразон, фенилозазон, п-бром-фенилгидразон, меркаптали, ацетали и др. Фруктоза по сравнению с глюкозой более лабильна к кислотам, основаниям и температуре. Она быстро подвергается деструкции. При кипячении в нейтральном спиртовом растворе образует смесь из примерно семи веществ. Восстановление карбонильной группы приводит к смеси эпимерных полиолов. Окисляется азотной кислотой, кислородом воздуха [60]. При нагревании фруктозы с резорцином и соляной кислотой образуется красное (реакция Селиванова), с мочевиной — синее, с барбитуровой и тиобарбитуровой кислотами — розовое окрашивание. При ацилировании фруктозы получают, в зависимости от условий реакции, разной степени ацилированные производные. [c.127]

Рассчитайте, сколько граммов фенола, резорцина и флороглюцина содержалось в растворах, если на ацилирование каждого из них израсходовано по 5,1 г уксусного ангидрида. [c.166]

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, л-оксиацетофенон, а-нафтол, л-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/ире/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алкилированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

Реакция Ненски [131. Обычная реакция, катализируемая Ц. X.,— ацилирование фенола — иллюстрируется превращением резорцина в резацетофенон [14] и пирогаллола в галлацетофенон [151. Методики реакции одинаковы, за исключением того, что в первом случае растворителем служит уксусная кислота, а во втором — уксусный ангидрид. [c.208]

Вторая стадия — ацилирование диметилового эфира резорцина хлористым бензоилом в присутствии хлористого алюминия с последующим отщеплением одной метильной группы [c.167]

Ацилирование а-нафтола и ряда полиоксипроизводных ароматических соединений, например пирокатехина, резорцина, пирогаллола и различных их производных, изучалось несколькими исследователями [87, 112, 116, 118], причем во многих случаях были получены очень хорошие выходы. Обширный материал по вопросу ацилирования по Фриделю — Крафтсу при действии многих реагентов, в том числе ПФК, приведен в виде таблиц в статье Нелсона [120]. [c.74]

Хотя нормально ацилирование резорцина идет в направлении [c.305]

Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру — Тиману получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса ацилирование фенолов типа резорцина (обладают большой реакционной способностью) при помощи R OOH + Zn lj конденсаиия диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [c.749]

Взаимод. с карбоновыми к-тами в присут. 2пС12 приводит к ацилированию в ядро с образованием смеси 2- и 4-ацил-резорцинов р-ция используется, напр., для получения эффективного антисептика 4-гексилрезорцина [c.228]

Из данных табл. 2 следует, что каталитические константы скорости 2 реакции ацилировання резорцина и гидрохинона бензоилхлоридом практически имеют одно и то же значение для каждого растворителя, а отношение — колеблется от 1 до 8,6. [c.80]

Ацетилирование фенола (5) в присутствии А1С1з в нитробензоле приводит к смеси п- и о-гидроксиацетофенонов с выходами 74 и 16% соответственно [608, т. 3]. Из двухатомного фенола— резорцина (122) получают 4-алкокси-2-гидроксибензофено-ны (124)—важные светостабилизаторы для полимеров. Резорцин (122) ацилируют бензоилхлоридом в хлорбензоле в присутствии А1С1з при 80—90°С (выход 94%), после чего 2,4-дигидр--оксибензофенон (123) алкилируют по 4-гидроксигруппе, не участвующей, в образовании внутримолекулярной водородной связи. Ацилирование резорцина возможно также бензойной кисло- [c.274]

Ниже приведены для примера отдельные соединения такого типа резацетофенон (2,4-дигидроксиацетофенон) (1П) — известный светостабилизатор эфиров целлюлозы [82] 2-гидрокси-3,5-дихлорацетофенон [185], 4,6-диацетил-1,3-резорцин [3040] или 2,4,6-тpиaцe-тил-l,3,5-флopoглюцин [3057] для стабилизации полимеров винилиденхлорида изомеры диацетилрезорцина для стабилизации ПВХ и его сополимеров [504]. Широко распространены ацилированные [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология