Алкалоиды бромом

Бром- и иодсодержащие алкалоиды морских микроорганизмов и губок 247 [c.247]

Таким образом, галогенированные алкалоиды представлены в самых различных группах морских микроорганизмов - от бактерий до простейших. Обращает на себя внимание высокая степень галогенирования некоторых алкалоидов из микроорганизмов. Например, в пирроле (17-4) на долю брома приходится около 90 % от молекулярной массы. Как видно из приведенных выше сведений, производные индола и пиррола являются наиболее характерными галогенированными вторичными метаболитами морских микроорганизмов. [c.247]

Природные гетероциклические соединения, содержащие в структуре пир-рольное кольцо, - щироко распространенная группа алкалоидов [126-128]. Галогенированные пиррольные алкалоиды, содержащие хлор, бром и иод, выделены из микроорганизмов, грибов, растений и морских беспозвоночных [129-133]. [c.277]

Большая группа экстрагируемых индикаторов для кислотно-основного титрования получила название ам-фп-индикаторы. Они представляют собой соли (ионною ассоциаты) кислотных красителей (индикаторов) и алкалоидов. Их получают смешиванием 10 М растворов индикаторов (ализарин S, ализариновый желтый GG, бром крезоловый зеленый, бромкрезоловый пурпуровый, бромтимоловый- синий, бромфеноловый синий, крезоловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий, тропеолин 00) и 10 М растворов алкалоидов (атропин, кодеин, колхицин, пилокарпин, прокаин, скополамин, спартеин, хинин, эметин, эфедрин) [77]. [c.65]

Присоединение брома по двойной углерод-углеродной связи в присутствии алкалоидов приводит к оптически активным 1,2-дпбромидам аналогичные асимметрические синтезы описаны для коричной кислоты, циклогексена и 4-метилциклогек-сена [127]. [c.143]

В начальный период развития органического синтеза было естественно выстраивать синтетическую цепочку, используя в качестве исходного соединения то или иное вещество, вьщеляемое из природных источников. Именно на этой основе в 1911 г. Вильштеттером [21а] бьи осуществлен синтез цикло-октатетраена (137). Исходным соединением для этого синтеза послужил алкалоид псевдопельтьерин (138), вьщеленный из корней гранатового дерева. Это соединение уже содержало 8-членный цикл, и поэтому представлялось наиболее естественным предшественником для получения 137. Задача Виль-штеттера состояла в преобразование функциональности, имеющейся в алкалоиде 138, в систему четырех двойных связей целевого продукта 137. Первая двойная связь была создана в результате восстановления кетогруппы с последующей дегидратацией, а построение остальньтх двойных связей было осуществлено с помощью последовательности таких простых реакций, как исчерпывающее метилирование, элиминирование по Гофману, бромирова-ние и т. д., как это показано на схсме 2.65. Все стадии этого 10-стадийного синтеза суть трансформации функциональных групп, две из которых неизогипсические (восстановление карбонила и присоединение брома), а остальные — изогипсические. [c.155]

Поместите в пробирку 1 каплю 1 %-ного раствора солянокислой хинина (31). Добавьте 5 капель воды (1) и 2 капли насыщенного раств ра брома в воде (9), а затем 1 каплю 2 н. NH OH (3). Раствор постепеннл принимает характерную изумрудно-зеленую окраску Приведенные реакции на хинин являются примером частн реакций на алкалоиды. Частные реакции проводят после того, как с помощью общих реакций установлено наличие какого-то алкалоид Для установления природы неизвестного алкалоида приходите проделывать частные реакции на каждый алкалоид от л дельно, в первую очередь на те из алкалоидов, на которые имеется подозрение по данным судебно-медицинского протокола вскрытия илИ указания со стороны следственных органов. 5 [c.182]

Известно около 16 тысяч алкалоидов, относящихся более чем к 3000 структурных типов [1-16]. Из них только несколько сотен включают в состав своих молекул атомы галогенов. Большая часть галоидированных алкалоидов содержит бром. Это соединения, продуцируемые преимущественно морскими организмами и отличающиеся разнообразием структур. Хлорсодержащих ал-ка тоидов на настоящий момент обнаружено немногим более ста. [c.230]

В 70-х гг. XX в. открыта немногочисленная группа природных соединений, в основе углеродного скелета которых лежит карбазол [8]. Бром- и иодсодержащие алкалоиды (17-1)-(17-3), относящиеся к этой группе, выделены из морской цианобактерии КуПи1кпх тасиЬпз (Stigonemata eae) [9]. Эти циа- [c.246]

Морская водоросль Rhodophyllis membrana ea, растущая у побережья Новой Зеландии, синтезирует девять новых алкалоидов (18-22)-(18-30), содержащих в молекуле два атома галогена бром и хлор [29]. [c.266]

Алкалоиды 6.429 и особенно полусинтетический 2-бром-а-эргокриптин подавляют выработку пролактина гипофизом. Пролактин — это белковый гормон, стимулирующий рост долек молочной железы и лактацию. Стимулирующее действие его нежелательно при раке молочной железы. Поэтому эргоалкалоиды находят свое место и в противоопухолевой терапии. Применяются в медицине и другие полусинтетические аналоги эргоалкалоидов. [c.528]

Обработка этих соединений иодистым этилом дает четвертичные аммонийные соли, содержащие только одну этильную группу у атома азота. Таким образом, обе аминогруппы в каждой молекуле являются третичными. Оба соединения при нагревании с уксусным ангидридом образуют моноаце-тильные производные, гидролиз которых приводит к исходным алкалоидам. Поскольку обе аминогруппы являются третичными и, следовательно, неспособны к ацилированию, моноацетильные производные должны получаться за счет ацетилирования гидроксильной группы. Обработка алкалоидов пятихлористым фосфором в хлороформе дает монохлориды, факт, подтверждающий присутствие одной гидроксильной группы и в хинине, и в цинхонине. Оба алкалоида быстро обесцвечивают растворы перманганата и брома. Эти результаты говорят о наличии двойных связей в молекулах. Окисление этих веществ дает муравьиную кислоту и карбоновые кислоты, эмпирические формулы которых указывают, что подверглась деструкции випильная группа. Таким путем выявлен одии из центров ненасыщенности в каждом алкалоиде. Вышеперечисленные превращения суммируются, приводя к следующим частичным структурам [c.543]

Фотоколориметрическое определение кодеина (по Вайсбергу, Фиалкову, Хризману). Для определения кодеина этим методом используют реакцию окисления алкалоида с бромом при нагревании. В отличие от морфина, который дает красное окращивание с этим реактивом, кодеин дает красное с фиолетовым оттенком окрашивание, а нарцеин желтое. [c.89]

Перечень алкалоидов в алфавитном порядке приведен в табл. XIX в ней указана группа, в которую данный алкалоид входит. Кроме того, там же приводится страница табл. XVIII, на которой данная группа алкалоидов появляется впервые. В табл. XIX не включены те алкалоиды, названия которых ясно указывают их родственную принадлежность к алкалоидам, приведенным в этой таблице. Так, папример, ацетокодеин, бром-кодеин и дигидрокодеин в табл. XIX не приведены, так как их связь с кодеином, который в этой таблице приведен, очевидна. [c.401]

Эффективное действие на алюминий оказывают известные не органические и органические коллоидыжидкое стекло, крахмал клей и др. Эти вещества адсорбируются на поверхности металла I защищают его от агрессивной среды. Азотистые соединения, в ча стности алкалоиды, органические амины, дейс1вуют подобно кол лоидам. В то же время они применяются как добавка к галоген замещенным углеводородам (и к брому), так как ослабляют действие на алюминий образующихся галогеноводородов. Такие сильные окислители, как хроматы, перманганат калия, перекись водорода, способствуют образованию очень эффективной защит- [c.514]

Этот весьма дорогой и доступный лишь в малых количествах алкалоид восстанавливали до спирта I, и затем дегидратировали в соединение П. Последнее подвергали исчерпывающему метилированию, в результа те которого получалась гидроокись четвертичного аммониевого основания П1. При перегонке в вакууме образовывалось диеновое основание IV, которое в результате повторного гофмановского расщепления было превращено в циклооктатриен V реакция с бромом, протекающая как [c.120]

Алкалоиды при обработке их растворами галогенов в растворах галогенидов (КВгз, KJs и т. п.) в большинстве случаев образуют пербромиды или периодиды. Гомберг исследовал количественно реакцию кофеина с растворами брома и иода. Он обнаружил, что образуются смесй различных веществ, из которых наиболее устойчивым является сбединение 8HJ0N4O2HJ J4. Были получены также продукты с двумя атомами иоДа [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология