Алкалоиды пиррольные

Кольцо пирролидина содержится в молекуле никотина (стр. 436) и некоторых других алкалоидов (стр. 435). Пиррольные кольца входят в состав гемоглобина и хлорофилла. [c.419]

Важнейшим из пятичленных гетероциклических соединений является пиррол. К его производным относятся такие алкалоиды, как никотин, атропин, кокаин. Огромную роль играют природные вещества, содержащие пиррольные ядра, связанные с атомами металлов (Ре в гемоглобине, Мд в хлорофилле. Со в витамине В ). Некоторые синтетические производные пиразола (пирамидон, анальгин) пшроко применяются в медицине. Индольная система содержится в красителе индиго. [c.231]

Природные гетероциклические соединения, содержащие в структуре пир-рольное кольцо, - щироко распространенная группа алкалоидов [126-128]. Галогенированные пиррольные алкалоиды, содержащие хлор, бром и иод, выделены из микроорганизмов, грибов, растений и морских беспозвоночных [129-133]. [c.277]

Некоторые природные хинолиновые основания имеют в качестве своих непосредственных биогенетических предшественников индольные алкалоиды. Хинолиновый гетероцикл может образоваться в результате окислительного или гидролитического расщепления С=С или =N связей пиррольного кольца индола и индоленина с последующей рециклизацией. [c.568]

Пирролы. Эту группу составляют гетероциклические соединения с пятичленным кольцом. К производным пиррола относятся важнейшие растительные алкалоиды (никотин, атропин, кокаин и др.) а-пирролидин-карбоновая кислота—постоянная составная часть сложных белков. Пиррольное кольцо обнаружено в гемоглобине крови и в хлорофилле растений. [c.85]

С.ледующий большой класс алкалоидов составляют соединения, содержащие в своей структуре ядро индола. Почти все алкалоиды этого ряда можно рассматривать как производные триптофана, поскольку второй атом азота (т. е. азота, не входящего в пиррольное кольцо) обычно отделен от р-углеродного атома индольного кольца двумя атомами углерода. Для индольных алкалоидов характерно большое разнообразие структурных типов. Ни ке в качестве примеров приведены формулы нескольких таких алкалоидов, 32 Заказ 40 7. [c.497]

Кольцо пирролидина содержится в молекуле никотина (см.) и некоторых других алкалоидов (см.). Пиррольные кольца входят в состав, биологически важных веществ гемоглобина (красящее вещество крови) и хлорофилла (красящее вещество зеленых частей растений) — см. ниже. [c.455]

Пиррольный и гидрированный пиррольный циклы как структурная единица входят в состав важных биогенных соединений — аминокислот (пролин, оксипролин, триптофан), алкалоидов, гемоглобина, ряда ко-ферментов окисления, хлорофилла и т. д. [c.267]

В такой же связи, как и с алкалоидами граната, тропановые алкалоиды находятся с некоторыми алкалоидами пиррольной структуры (на-принер, тигрином, сопутствующим кокаину) . [c.169]

Методы синтеза структурных аналогов алкалоида витасомнина на базе замещенных пиразолов включают не только циклизацию у-замещенных пропилпиразолов и эпоксипропионилпиразолов с образованием связи С-М, но и ряд конденсаций с формированием С-С связей пиррольного кольца. [c.380]

Альдегидный карбонил в молекуле полинейридина может атаковать пиррольное кольцо индола, как показано стрелками в формулах 6.499 и 6.502. В результате этого конструируется гексаииклический скелет, имеющийся в молекуле индоленинового интермедиата 6.504. Восстановление и метилирование его с последующим гидроксилированием приводят к биосинтезу аймалина 6.505 — наиболее распространенного алкалоида с указанным гексациклическим остовом, давшего название группе обладателей этого углеродно-азотного скелета — группе аймалина. [c.543]

Фураны [66, 76, 86, 96, 97], гидрированные фураны [79, 88, 89], тиофен [54, 98], тиофан [54], индол [34, 44] (перегруппировки) [87], индольные алкалоиды [58], оксиндол [40], карбазол [36], пиррольные пигменты (биогенезис) [65], пор-фирины [8, 77], хлорофилл [99], витамин В,2 [73], пирроколины и гидрированные пирроколииы [31], [c.272]

Следует отметить, что кроме самих оснований в нефтях в небольших количествах были обнаружены их гидроокисные производные. Пиррол и его гомологи еще не были идентифицированы, хотя имеются некоторые спектрографические указания на их наличие в нефтях (А. Ф. Добрянский, 1948). Новейшие исследования азотистых компонентов позволили установить только присутствие этого типа соединений как группы в смеси с другими производными, содержащими пиррольные циклы (Н. Drushel, 1969). Нахождение производных пиррола в нефтях вполне естественно, если учесть, что пиррольные циклы входят в состав молекул растительных алкалоидов и сложных белков. [c.75]

Пятичленная циклическая система пиррола (1)—одна из самых распространенных в растительном и животном мире, так как она является структурным фрагментом гема и хлорофиллов биосинтетически родственный витамин В12, как и животные и растительные пигменты желчи, также являются производными тетрапиррола. К монопиррольным природным продуктам относится порфобилиноген, предшественник всех природных пиррольных пигментов, содержащих ядра порфирина и коррина, а также ряд антибиотиков и т. д., в том числе трипиррольные продигиозины самого разного биосинтетического происхождения. В природе широко распространена система индола, в которой пиррольное ядро конденсировано с бензольным она присутствует в аминокислоте триптофане, во многих алкалоидах и в индиго. [c.332]

Лизергиновая кислота igHigOaNa, кристаллическая, левовращающая, трудно растворима в нейтральных органических растворителях, но легко растворима в пиридине. При восстановлении натрием в амиловом спирте или каталитическим путем она превращается в дигидро-лизергиновую кислоту, откуда следует наличие в молекуле алифатической двойной связи. Лизергиновая кислота содержит третичную метиламино-грунну и образует соли с 1 эквивалентом кислоты. Таким образом, второй атом азота не обладает основным характером и, ввиду того что реакция Церевитинова указывает на присутствие активного водорода, весьма вероятно, что этот атом азота содержится в молекуле в виде NH-грунпы пиррольного или индольного кольца. Это следует также из появления сипей окраски при обработке лизергиновой кислоты (и алкалоидов спорыньи) м-диметиламинобензальдегидом (реакция Эрлиха). [c.1000]

Пиридиновый и пуриновый циклы содержатся в никотин-амидадениндинуклеотиде (НАД+, рис. 7.2, а) — коферменте, участвующем в реакциях окисления и восстановления в растительных и животных организмах (гл. 15). Пиррольное кольцо содержится в двух важных природных окрашенных материалах хлорофилле и геме (гл. 13). В некоторых растениях обнаружены физиологически активные азотсодержащие гетероциклы, называемые алкалоидами, многие из которых используются как лекарственные препараты (например, рис. 7.2, б). [c.146]

К этой группе принадлежат важнейшие из гетероциклических соединений с пятичленным кольцом. К производным пиррола относится ряд важных растительных алкалоидов, таких, как никотин, атропин, кокаин и пр. а-Пирролидинкарбоновая кислота является постоянной составной частью сложных белков. Ненцкий и его ученики показали, что пиррольное кольцо имеется в молекулах красящего вещесгва крови—ге.моглобина и зеленого вещества высщих растений—хлорофилла. [c.528]

Как указано в разделе П-Е-4 этой главы, метод Кьельдаля был первоначально разработан для определения азота в аминосоедине-ниях. С известной осторожностью его можно применять и для анализа некоторых типов функций гетероциклического азота. Барбитураты дают количественный выход азота, если при обработке образца пользоваться селеном в качестве катализатора Эти соединения, по-видимому, гидролизуются сначала до мочевины, а затем до аммиака. С другой стороны, атомы азота в пиррольном и пиридиновом ядрах не поддаются гидролитическому расщеплению, если в реакционную смесь не добавить ртуть Предварительное восстановление до обработки по Кьельдалю также способствует количественному выделению азота из таких соединений, как алкалоиды и пиримидины. Бит рекомендует добавлять небольшие количества перманганата калкя к серной кислоте, используемой при обработке алкалоидов. С этим сильным окислителем, способствующим разрушению углеродной цепи, но не выделению аммиака, надо обращаться с чрезвычайной осторожностью. Если образуются фиолетовые пары окиси марганца (VII), то обычно происходит взрыв. [c.260]

При тщательном исследовании корней болгарской белладонны, помимо обычных алкалоидов, содержащихся в этом растении, были найдены (Кинг и Уэр ) тропин и незначительное количество нового основания, белларадина HigON. Это основание представляет собой масло, дающее пиррольную цветную реакцию с сосновой лучинкой оно образуег кристаллический гигроскопичный хлоргидрат, пикрат (т. пл. 224—225°), кристаллизующийся в виде удлиненных призм, нестойкий хлороаурат (т. пл. около 189°), иодметилат (т. пл. 253°) и метопикрат (т. пл. 228°), кристаллизующийся из кипящей воды в виде длинных оранжевых игл. [c.95]

Допущение о наличии таких сопряженных связей позволяет признап) возможным наличие четырехъядерного скелета, что согласуется с ранее высказанным предположением о структурной близости этих алкалоидов к дитерпенам ". Следует также отметить неожиданное наблюдение, что один из продуктов окисления псевдаконитина азотной кислотой, подвергнутый сухой перегонке, дал пиррольную реакцию . [c.724]

В растениях этого ботанического семейства найдено несколько алкалоидов. Из кувшинки белой (iVi/mp/iaeaa/oa Linn.) выделен нимфэин аморфное основание, т. пл. 76—77°, образующее хлоргидрат, т. пл. 230° (с разл.). В молекуле этого алкалоида имеется гидроксильная группа повидимому, он является вторичным основанием с пиррольным кольцом в молекуле. Он ядовит для лягушек и вызывает тетанические судороги. [c.789]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды пиррольные: [c.261] [c.43] [c.252] [c.252] [c.349] [c.264] [c.277] [c.277] [c.374] [c.98] [c.332] [c.374] [c.520] [c.72] [c.352] [c.576] [c.520] [c.487] [c.557] [c.777] [c.796] [c.797] [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология