Галогенопроизводные углеводородов замещение галогена

Галогенопроизводные бензола. Ароматические углеводороды, например бензол, взаимодействуют с галогенами, так же как углеводороды ряда алканов. Например, хлор и бром реагируют с бензолом, образуя продукты замещения, в которых один или большее число водородных атомов замещены на атомы галогена. [c.247]

Галогенопроизводными углеводородов называются такие производные, которые можно получить замещением в молекулах углеводородов одного или нескольких атемов водорода атомами галогенов. [c.89]

Условно все галогенопроизводные в отношении их способности вступать в реакции нуклеофильного замещения разделяются на три группы соединения с нормальной, повышенной и пониженной реакционной способностью. К соединениям с нормальной реакционной способностью относятся галогенопроизводные насыщенных углеводородов, содержащих галоген при первичном или вторичном углеродном атоме. Напомним, что такие галогенопроизводные реагируют с нуклеофилом в основном по механизму Sn2. Эти соединения приняты за своеобразный эталон. [c.170]

Галогенопроизводные можно рассматривать как продукты замещения в углеводородах одного или нескольких атомов водорода атомами галогенов. В соответствии с этим могут существовать предельные и непредельные моно- и полигалогенопроизводные. [c.108]

Замещение гидроксила на галоген с образованием галогенопроизводных углеводородов. Обычно реакция осуществляется при действии на спирты галогенидов фосфора или серы, а также галогеноводородов [c.286]

Галогенопроизводные углеводородов. Получаются замещением атомов водорода в углеводороде атомами галогенов (Р, С1. Вг, I). [c.291]

Галогенопроизводные углеводороды получаются при непосредственном взаимодействии предельных углеводородов с галогенами. Реакция идет на свету при этом замещение атомов водорода атомами галогенов идет постепенно. [c.29]

Предельные углеводороды способны к реакциям замещения при этих реакциях атомы водорода в молекулах углеводородов замещаются атомами других элементов или группами атомов. В зависимости от того, какие атомы или группы атомов замещают водород, получаются различные классы органических соединений. Например, при замене атомов водорода на атомы галогенов получаются галогенопроизводные углеводороды при замене на гидроксильные группы — спирты и т. д. Группы, характеризующие данный класс органических соединений, называются функциональными группами. Легче всего атомы водорода замещаются галогенами. [c.23]

Обобщение огромного материала в этой области было сделано Томсеном в 4-м томе его Термохимических исследований (1886). Им были рассмотрены замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные, присоединение галогенов и г ало ге но водородных кислот к ненасыщенным соединениям восстановление галогенопроизводных водородом и образова- [c.111]

Галогенопроизводные углеводородов - продукты замещения в углеводородах одного или нескольких атомов водорода атомами галогенов. [c.359]

Галогенопроизводные можно рассматривать как продукты замещения части Н-атомов углеводородов на атомы галогенов. В зависимости от природы углеводорода, от которого они происходят, [c.273]

Галогенопроизводные углеводородов широко применяются в качестве исходных веществ во многих синтезах, так как их атом 1 алогена в большинстве случаев отличается подвижностью и способностью замешаться на различные группы п радикалы (гидроксил, аминогруппу, цианогруппу, карбоксил и др.). Наибольшее значение имеют следующие способы введения атома галогена в молекулу органического соединения 1) замещение гидроксила на атом галогена при нагревании с концентрированными галоге-новодородными кислотами или с галогенидами фосфора 2) присоединение галогена или галогенозодорода к двойной (тройной) связи 3) прямое замещение водорода на галоген. [c.44]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ — большая группа органических соединений, производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. Например, хлористый метил H3 I, хлорциклогексан eH,i l, бромбензол jHjBr и др. Г. у. получают непосредственным взаимодействием углеводородов (предельных и непредельных) с галогенами, замещением ОН-групп спиртов, NHj-rpynn аминов атомами галогенов и другими методами. [c.64]

Путем замещения водорода связи С—Н галогеном (или путем непосредственно присоединения галогена к ненасыщенным углеводородам) образуются органические галогенопроизводные. Так, при замещении на хлор водорода в метане образуется метилхлорид ( H3 I), при замещении водорода в этане—этилхлорид ( 2H5 I) и т. д. Как видно из приведенных примеров, названия галогенозамещенных производят от названий тех углеводородных радикалов, или алкилов, которые они содержат (вданном случае этими радикалами будут метил — СНз и этил — С2Н5). Обозначая в общем виде углеводородный радикал через R, можно представить уравнение реакции между предельным углеводородом и галогеном следующим образом [c.309]

Замещение атомов водорода галогенами приводит к получению галогенопроизводных ароматического ряда. Как показал Ф. Ф. Бейльштейн, при действии галогенов на ароматические углеводороды при различных условиях происходит замещение атомов водорода либо преимущественно в ядре, либо в боковой цепи (стр. 299). [c.295]

Галогенирование углеводородов. Большое значение имеют способы получения галогенопроизводных, основанные на непосредственном замещении водорода галогеном в молекулах соответствующих по строению углеводородов. [c.133]

Полученные продукты замещения водорода в молекуле углеводорода галогеном и являются галогенопроизводными. [c.88]

Вещества, представляющие собой продукты замещения в молекулах углеводородов одного или нескольких атомов водорода на атомы галогена, называют галогенопроизводными. К ним относятся СНуСЛ — хлористый метил, СН2С12 — хлористый метилен, С НбВг— бромбензол и др. Галогенопроизводные не растворимы в воде, но хорошо растворяются во многих органических растворителях (спирт, эфир и др.). Они негорючи или мало горючи и термически более устойчивы, чем углеводороды. Галогенопроизводные проявляют большую склонность к реакциям замещения атомов галогенов на другие атомы или радикалы. На этом основано их применение для получения ряда производных. [c.339]

В зависимости от числа водородных атомов в углеводороде, замещенных на галогены, различают moho-, ди-, три- и полигалогено-нроизводные. Характер радикала, связанного с галогеном, определяет насыщенность или ненасыщенность галогенопроизводных. [c.89]

Ароматические галогенопроизводные получают обработкой ароматических углеводородов свободными галогенами на холоду в присутствии катализаторов (Fe lg, РеВгз, Al lg) при этом атом водорода в ядре замещается на галоген. Катализатор взаимодействует с галогенами, образуется положительный ион галогена, который и осуществляет электрофильное замещение водорода ядра, например [c.458]

Изомерия галогенопроизводных зависит от ДВух факТОрОВ ОТ строения углеродной цепи и от положения в ней галогена. Поэтому число изомеров у них намного больше, чем у соответствующих им углеводородов. Например, изомерия галогенонроизводны.х начинается с третьего члена гомологического ряда — пропана (у парафинов, как известно, с бутана). При замещении в нем атома водорода на галоген можно получить два изомерных галогенопроизводных [c.90]

Галогенопроизводными ароматических углеводородов называются соединения, получающиеся в результате замещения апюмов водорода в ароматических углеводородах галогенами. Галогенопронзводные гомологов бензола могут содержать галоген в ядре и в боковой цепи. Наприлгер, из толуола, за.дгещая галоген в ядре или в боковой цепи,. можно получить изомерные производные толуола —. -сюр-толуол и хлористый бензил [c.299]

Галогенопроизводные можно рассматривать как продукты замещения части Н-атомов углеводородов на атомы галогенов. В зависимости от природы углеводорода, от которого они происходят, галогенопроизводные могут быть насыщенными, ненасыщенными, ароматическими. В зависимости от природы галогена их подразделяют на фтор-, хлор-, бром-и иодпроизводные. В зависимости от числа атомов галогена различают моно-, ди-, три- и вообще полигалогенопроиз-водные. [c.334]

Обобщение огромного материала в этой области было сделано Томсеном в 4-м томе его Термохимических исследований (1886). Им были рассмотрены замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные, присоединение галогенов и галогеноводородных кислот к ненасыщенным соединениям восстановление галогенопроизводных водородом и образование из них спиртов дегидратация и окисление спиртов, образование сложных эфиров, получение аминов, расщепление кислот с образованием соответствующих углеводородов, альдегидов и кетонов и т. д. Термохимические расчеты, по Томсену, подтвердили эмпирически найденное правило о том, что вода (в присутствии серной кислоты) присоединяется к ненасыщенному углеводороду с образованием вторичного, а не первичного спирта. Небольшие тепловые эффекты могут вести к обратимости реакции, о чем он говорит по поводу образования Шрет-бутилового спирта из mpem-бутилиодида. В этом же направлении работали и многие другие химики. Из них особенно тесно сближал проблемы структурной теории и термохимии Каблуков (1887 г.). Так, он объяснил подсчетом тепловых эффектов [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология