Газовые пламена

Газовое пламя можно тушить и при помощи асбестовых или войлочных одеял, которые набрасывают на место выхода газа наружу. При этом можно подавать воду для охлаждения находящихся поблизости трубопроводов или аппаратов, чтобы не допустить их возгорания. Для тушения горящих органических растворителей (ДМФ, НМП, метанол) при небольшом очаге пожара возможно применение пенных огнетушителей, подача азота или пара. [c.146]

Центробежный способ нанесения пластмасс аналогичен центробежному способу заливки подшипников скольжения. Газопламенный способ напыления пластмасс заключается в подогреве детали и нанесении на ее поверхность порошкообразной пластмассы (полиэтилен, поливинилбутираль и др.), подаваемой в газовое пламя. Этот способ применяется для защиты от коррозии деталей сложной формы, например колес вентиляторов. [c.175]

Существует справедливое мнение, что большинство пламен состоит из газообразных компонентов и что только углерод может окисляться непосредственно кислородсодержащими газами и сгорать как твердое топливо на поверхности. Однако даже в этом случае процесс не всегда ярко выражен, поскольку диффундирующие в окружающую среду летучие компоненты углерода образуют газовое пламя. Жидкие углеводороды перед сжиганием либо полностью испаряются, либо тонко распыливаются (капельное сгорание). Капли испаряются за счет тепла собственно пламени, а горение начинается в тот момент, когда пары вступают в контакт с окружающей атмосферой. В принципе облако горящей углеводородной капли не слишком отличается от газового диффузионного пламени, которое образуется в процессе смешения потока углеводородного газа с окружающим воздухом. Однако имеются и существенные различия. Углеводородная капля, подверженная тепловому воздействию, в том числе лучеиспусканию, со стороны окружающего [c.99]

Методика атомно-абсорбционного спектрального анализа заключается в том, что исследуемое вещество вводят в газовое пламя, одновременно пламя освещают светом с непрерывным спектром, например от лампы накаливания или от трубки с полым катодом (газоразрядная трубка, в спектре которой наблюдаются линии элементов, входящие в состав материала катода). В полученном спектре интенсивность света в области характеристических частот будет меньше интенсивности ближайших соседних участков спектра. Ослабление интенсивности в области характеристических частот измеряют при помощи фотоэлектрической установки. Между ослаблением интенсивности линии, характерной для данного элемента, и концентрацией этого элемента в исследуемой пробе наблюдается линейная зависимость. [c.244]

Для выполнения спектрального анализа пробу вещества в виде порошка или раствора вводят в источник спектра (высокотемпературное газовое пламя, электрическая дуга, искра), где вещество превращается в пары и часто разлагается на отдельные атомы. [c.182]

Газовое пламя. Газовое пламя является источником наиболее низкой энергии возбуждения. Устойчивое горение пламени возможно только при равных скорости подачи газовой смеси и скорости горения. Поэтому следует работать на быстро сгорающих газовых смесях при высоких скоростях их подачи, обеспечивающих турбулентный характер пламени. Сведения о наиболее часто используемых в настоящее время видах пламени приведены в табл. 5.4. [c.187]

Поглощение Е пропорционально числу поглощающих атомов N. Свободные атомы, необходимые для осуществления анализа, получают распылением раствора пробы в виде аэрозоля в газовое пламя. При воспроизводимых условиях с, т. е. поглощение пропорционально концентрации. По уравнению (2.3.8) чувствительность обратно пропорциональна константе к [уравнение (5.2.10)] или коэффициенту поглощения к [уравнение (5.2.3)). Ввиду существующей связи между коэффициентом поглощения к и силой осциллятора / (ср. табл. 5.5) последний можно привлечь для оценки чувствительности определения. [c.196]

В зависимости от метода сжигания газа и типа газовой горелки газовое пламя имеет различное строение. [c.283]

В литературе обсуждались модели горения смесевых ракетных топлив, в которых принималось, что горючее и окислитель газифицируются при различных температурах и процесс газификации не затруднен обратным процессом предполагалось также, что газовое пламя разложения частиц окислителя выделяет энергию, необходимую для газификации как горючего, так и окислителя В этих теориях принималось, что последующие реакции между горючим и окислителем пе влияют на скорость горения. [c.287]

Несветящееся газовое пламя и пламя антрацита в слоевой топке. ..... 0,36 [c.273]

Подлежащее испытанию тело в виде перла, находящегося на платиновой проволоке, вносится в несветящееся газовое пламя (буква А а рис. 6), где оно улетучивается. Излучаемый свет, пройдя через отверстие щелевой трубы 5р, падает на призму, где он преломляется, и через зрительную трубку С попадает [c.94]

Соли калня окрашивают несветящееся Газовое пламя в фиолетовый цвет. В. присутствии даже незначительных количеств партия фиолетовое >пламя калия совершенно маскируется желтым натриевым пламенем. Но если смотреть на пламя через кобальтовое стекло или, что еще лучше, через разбавленный раствор -Метилвиолета, то будут проходить только розово-фиолетовые лучи калия, желтые же лучи натрия будут совершенно поглощены. [c.314]

Большинство боратов разлагается концентрированной се-рной кислотой с выделением борной кислоты свободная борная -кислота окрашивает несветящееся газовое пламя в характерный зеленый цвет. [c.413]

Спектральным анализом называют метод, основанный на изучении спектров. Для возбуждения спектров применяют чаще всего электрическую искру или дугу, а также газовое пламя послед- [c.7]

От искры, например, имеющей небольшую сферу теплового воздействия, легко возгораются кипа хлопка, стог сена, многие пылевидные материалы. В определенных условиях, способствующих накоплению тепла, возгораются материалы с объемной плотностью более 300 кг/м . Более эффективными источниками зажигания являются нагретая до высокой температуры поверхность и газовое пламя, причем с увеличением размеров одновременно обогреваемой ими поверхности материала увеличивается их воспламеняющее действие. Однако некоторые виды металлических порошков (например, алюминий крупностью 40—50 мкм) плохо воспламеняются от нагретых тел, так как имеют прочную окисную пленку, и довольно легко воспламеняются от электроискрового разряда с энергией менее 0,1 мДж [26]. По-видимому, в этом случае существенную роль играет высокая концентрация энергии (вследствие малого объема разрядного плазменного канала), приводящая к значительному местному перегреву частицы. [c.37]

Продажная перекись бария, как правило, содержит примесь сульфата и, кроме того, может быть впоследствии загрязнена соединениями серы, если для нагревания применяется газовое пламя. Сера может попасть и из электрических печей, которые ранее использовались для обработки продуктов, содержащих серу. Нерастворимый остаток прокаливают и снова спекают с перекисью бария. Сульфат бария, если требуется, можно удалить сначала прокаливанием остатка в фарфоровом тигле в атмосфере водорода и последующим выщелачиванием образовавшегося сульфида (или сульфита) бария разбавленной соляной кислотой. В случае применения в качестве плавня перекиси бария нерастворимый остаток, остающийся после выщелачивания водой спекшейся массы, обрабатывают так же, как раствор и остаток, получающийся в результате сплавления материала со щелочами. При этом следует учесть, что совместно с платиновыми металлами остаются значительные количества бария, которые могут оказать влияние на ход последующих операций. Барий можно отделить осаждением из подкисленного раствора точно рассчитанным количеством серной кислоты. Введения в раствор избытка серной кислоты следует избегать, так как она влияет на некоторые используемые в дальнейшем реакции. [c.401]

Газовое пламя применяют в атомно-флуоресцентном методе анализа растворов. Этот метод еще не нашел достаточного освещения в монографиях, хотя является весьма перспективным. [c.213]

Электрическая искра разлагает NHs на составные элементы. При соприкосновении с каталитически активными веществами происходит его частичное разложение уже при сравнительно небольшом нагревании. На воздухе аммиак при обычных условиях не горит однако существуют смеси аммиака с воздухом, которые нри поджигании загораются. Он сгорает также, если его ввести в горящее на воздухе газовое пламя. В чистом кислороде аммиак сгорает бледно-желтым пламенем преимущественно до азота и воды [c.657]

В заключение можно отметить, что газовое пламя при отсутствии в лаборатории газа может быть заменено ацетиленовым. В этом случае ацетилен получается из карбида кальция в Кипповском аппарате. [c.279]

ОТ скоростей диффузии газообразного горючего п окислителя к конусообразной поверхности пламени над газовыми гранулами горючего (см. также работу [ ]). Детально разработанная, поддающаяся строгому анализу модель с диффузионным пламенем, в которой пламя располагалось над чередующимися слоями горючего и окислителя, была предложена и проанализирована Нахбаром [ ]. В этой модели приняты во внимание процессы на поверхностях горючего и окислителя, учтено различие средних высот и средних температур пламени над горючим и окислителем, различие в толщине слоев окислителя и горючего, а также отличие состава твердого топлива от стехиометри-ческого. Хотя выводы этой теории находятся в приблизительном соответствии с экстраполированной экспериментальной зависимостью скорости горения от размера частиц окислителя, наиболее существенным возражением против диффузионного механизма горения в данном случае является то, что он всегда предсказывает независимость скорости горения от давления (см. главу 3). Чтобы в этой модели получить наблюдаемую зависимость скорости горения от давления, необходимо ввести в рассмотрение либо экзотермическое гомогенное газовое пламя либо пламя разложения, примыкающее к поверхности одного из конденсированных реагентов, либо учесть процесс горения смеси горючего и окислителя в потоке после смешения. [c.288]

В свете указанных работ механизм го рения углеродной частицы представляется как весьма сложный процесс, не являющийся чисто диффузионным, но связанный с химическими процессами на поверхности углерода и, стало быть, с реакционной способностью последнего. Симметричное горение частицы наблюдается только, при малых скоростях потока, не превышающих 0,3—0,4 м1сек. При скоростях потока, больших 2 м/сек (данные Л. А. Колодкиной), горение частицы становится резко несимметричным. Горение частицы происходит с наибольшей скоростью на лобовой стороне ее. Окись углерода, сдуваемая с лобовой части, горит (вторичный процесс) в вихревой зоне позади частицы, образуя газовое пламя. Наличием СО в необтекаемой зоне неподвижной частицы и следует объяснить низкие скорости горения частицы с тыльной стороны. Этим объясняется и известный факт [126] влияния влажности в дутье на скорость горения и температуру частицы. Поскольку в присутствии паров воды СО сгорает быстрее, следует ожидать, что в эт0 М случае температуры поверхности частицы будут более высокими опыт подтверждает этот вывод. [c.205]

Опыт легко подтверждает приведенные соображения. Проводившиеся неоднократно многими экспериментаторами наложения металлических сетО К на газовое пламя неизменно во всех случаях приводило к резкому сокращению протяженности пламенной зоны, несмотря на отсутствие явных каталитических свойств у материала сетки [Л. 7, 8, 9 и др.]. Однако до конца объяснить эффект беспламенности при горении однородной газовой смеси в пористо насадке только приведенными геометрическими соображениями было бы невозможно. На этот первоначальный эффект накладывается воздействие и ряда других существенных [c.124]

Однако в большинстве случаев при открытой заслонке на воздухопроводе в момент зажигания горелки газовое пламя сбивается выходящей струей воздуха раньше, чем произойдет проокок. [c.89]

Обычно светящееся пламя образуется при сжигании жидкого топлива или угольной пыли. Чем выше соотношение С/Н в исходном жидком топливе и чем ниже его испаряемость, характеризуемая температурой кипения, тем более склонно данное топливо к сажеоб-разованию. Кроме сажистых частиц, в мазутном пламени могут содержаться коксовые частицы, образующиеся в результате крекинга крупных капель распыленного топлива. Газовые пламена могут быть светящимися при недостатке воздуха нлн прп плохом перемешивании углеводородного газа с воздухом в корне факела. Крекинг углеводородов происходит лишь при достаточно большом поперечном сечении горящей струи если это условие не соблюдается, происходит так называемая аэрация пламени за счет диффузии окислителя с поверхности факела в центральную (сердцевинную) часть струи. [c.56]

Имеющие сколько-нибудь серьезное промышленное значение металлонагревательные печи, отапливаемые угольной пылью, в Америке с 1945 г. не строятся. Развитие таких печей проследим в других странах. Подробная информация об этих печах в Германии приводится Кесселем. Интересна комбинированная горелка для угольной пыли и очищенного коксового газа (рис. 99). Другая комбинированная горелка, описанная в статье Кесселя, сконструирована следующим образом. Горючий газ проходит по центральной трубе, по второй концентрической трубе направляется пылевоздушная смесь, а по наружному кольцу идет вторичный воздух. Газовое пламя содействует зажиганию смеси. Горелка, изображенная на рис. 99, рекоыен- [c.135]

В эмиссионном спектральном анализе в качесгве источника излучения использулт электрическую д угу (t до 4000 0), высоковольтную кoндeн иpoвEннJ a искру ( Ь до 12000°С) или газовое пламя (ом. с. 16). Источник доУшея давать яркий спектр со слабым фоном и обеспечивать стабильность возбуждения. [c.13]

Летучие бариевые соли окрашивают несветящееся газовое пламя в желто-зеленый цвет. Сернокислая соль несколько летуча только в самом горячем лламени в обыкновенном газовом пламени появляется едва заметное окрашивание. Для. получения окраски се рнокислую соль превращают в хлористую, для чего небольшую порцию ее восстанавливают на платиновой проволоке в верхнем восстановительном пламени в сернистое соединение последнее смачивают соляной к-ислотой (при помощи капилляра) и затем вносят в пламя, причем ясно замечается характерное окрашивание. [c.299]

Эти реакции на натрий являются очень важными, так как они чрезвычайно чз вствительны. Соли натрия окращивают не-светящееся газовое пламя в монохроматичес ий желтый цвет, [c.316]

Вытяжные колпаки должны быть сконструированы из несгораемого материала, металла или керамики, они не должны быть окрашены, могут быть футерованы неорганическим покрытием, например фарфором. После выпаривания хлорной кислоты рекомендуется обмыть колпак струей воды, направленной вниз, иначе для работы с кислотой должен быть выделен отдельный колпак. В продаже имеются керамиковые колпаки с приспособлением для смывания направленной вниз струей воды. Трубы должны быть без разветвлений, чтобы пары выводились кратчайшим путем. Для нагревания реакционных сосудов можно применять электрические плитки или специальные рубашки, паровые и песчаные бани, обогреваемые электричеством или паром. Нельзя применять для нагревания газовое пламя или масляную баню Следует предусмотреть больнтое количество огнетушителей с водой. [c.201]

Атомно-абсорбциониая спектроскопия. В основе метода лежит измерение резонансного поглощения энергии атомами определяемого элемента. Для< испарения и термического разложения пробы (атоми-зации) используют в основном газовое пламя. Чувствительность метода обычно выше, чем при эмиссионной спектроскопий. Этим методом можно определять все элементы, способные испаряться в пламени. Метод особенно эффективен для определения следовых, количеств элементов (до 1 млн. с относительной средней квадратичной ошибкой 2—4%). [c.344]

Чем выше скорость горения по сравнению с критической, тем более мелкие возмущения способны развиваться на поверхности горящей жидкости. Одновременно растет скорость потока. Фактически возмущения не успевают разрастаться, а процесс испарения в основном заменяется срывом и увлечением в газовое пламя микрокапель жидкости. Прогретый слой в жидкой фазе практически исчезает. Действительно, при щ — 10 см сек, что реализуется на опыте [38, 193], толщина прогретого слоя жидкости составила бы 1 мк, а время пребывания в нем —10 сек, что слишком мало, чтобы считать, что любое вещество способно гореть в таких условиях обычным теплопроводностным механизмом, тогда как эксперимент утверждает способность к возмущенному высокоскоростному горению от химической природы жидкого ВВ практически не зависит. С точки зрения исходного жидкого вещества при горении за пределом устойчивости происходит термомеханическая эрозия с последующей переработкой ВВ в вихревом пламени. [c.221]

Воздух, пропускаемый через уголь, проходит первоначально через три промывалки с серной кислотой для удаления влаги, а затем через две промывалки с четыреххлористым углеродом, помещенные в сосуд с тающим льдом. Воздух с парами четыреххлористого углерода проходит затем через реометр, через уголь и попадает в газовое пламя, в котором подвешена медная слираль. Высота пламени должна быть около 30 мм. Уголь сначала будет поглощать пары четыреххлористого углерода, и в горелку будет поступать чистый воздух. Как только уголь насытится и пары четыреххлористого углерода попадут в горелку, пламя сейчас же окрасится в зеленый цвет. Время, протекшее с момента пуска воздуха до появле-нкя зеленой окраски пламени, замечают оно характеризует поглотительную способность угля. Чем больше это время, тем выше поглотительная способность угля следовательно, 60-минутный уголь обладает большей поглотительной способностью, чем 50- или 40-минутный. [c.193]

Фотометрия пламени. Фотоэлектрические приборы для наблюдения спектров могут быть значительно упрощены, если они применяются для элементов, которые легко возбуждаются в таком источнике света, как газовое пламя. В этом случае образец растворяют в воде или органическом растворителе и ввэдят в пламя посредством распылителя. 5тот метод количественного определения по существу является стадией в разв 1тии известного испытания на пламя щелочных и щелочноземельных металлов. Излучение, испускаемое пламенем, анализируется либо с помощью монохроматора, либо светофильтрами затем выбранные длины волн обнаруживаются фотоэлектрическим путем. [c.104]

В настоящее время пламена получены для широчайшего класса химических систем в самых разнообразных физических условиях. В последующих разделах мы ограничимся конкретными пламенами, в которых топливо, окислитель, разбавитель и всевозможные добавки перемешиваются до поступления в горелку. В основном это быстрогорящие пламена при атмосферном давлении, типичными представителями которых являются водородно-кислородные. Кроме того, мы рассмотрим горение смесей ацетилена с кислородом и окиси углерода с кислородом. Все рассмотрение проводится в предположении ламинарного, а не турбулентного режима горения, причем пламя нас интересует как удобный способ создания высоких температур, при которых могут быть изучены химические реакции. В ходе изложения могут встретиться вопросы, связанные с влиянием различных добавок на газовые пламена. Как правило, такие добавки не изменяют деталей химического механизма и не оказывают влияни5 ца перенос вещества в пламени. [c.210]

Для определения зольности ила фил тр с сухим илом (после определения концентрации активного ила) помещают в фарфоровый тигель, доведенный до посюднного веса в муфельной печи при 800°С, и обугливают его осторожно ва газовом пламеи или на электроплитке. Затем тигель переносят в муфель, прокаживаюс в течение 1 часа, охлаждают, выдерживают в эксикаторе 30 нин. и взвешивают на аналитических весах. Прокаливание и взвещизаяне повторяют до получения постоянного веса, причем продолжительность повторных прокаливаний сокращают до 30 нин. [c.554]

Как уже отмечалось, для атомизации и возбуждения спектров используются газовое пламя, дуговая и искровая плазма. Принципиальные схемы этих источников, их характеристики и способы применения для аналитических целей описаны в ряде руководств [132, 166—168], Важным этапом на пути развития техники эмиссионной спектрометрии явилось создание плазмотронов. Источником при этом служит дуговой разряд постоянного или переменного тока, стабилизированный принудительным газовым потоком [169—172]. Основным недостатком плазмотро- [c.51]

В случае крайне неравномерного распределения определяемого элемента в анализируемой пробе, когда интегральный прием входного сигнала невыгоден (см. стр. 43), фотоэлектрический сцинтилляционный способ регистрации имеет неоспоримые большие преимущества перед обычным фотографическим способом регистрации. Сцинтилляционный метод регистрации основан на приеме и суммировании входного сиглала только в моменты вспышек (импульсов) излучения аналитической линии. Этот способ, предложенный вначале для анализа аэрозолей, был использован затем для спектрального определения металлосодержащих включений в рудах [683, 684, 407], порошкообразные пробы которых непрерывно и равномерно подаются в источник света (газовое пламя, электрический разряд, плазматрон). [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология