Холестерин окись

Мерой адсорбции служит число биологических единиц фермента, адсорбируемых при определенных условиях одним граммом сорбента. Определяя показатель адсорбции, можно для очистки фермента выбрать наиболее активный сорбент. Чаще всего применяют каолин и окись алюминия, а также таннин, холестерин и др. . [c.164]

Можно допустить, что Д -холестенон является промежуточным соединением при получении дикетона VI, но не соединений III и V. Весьма вероятное объяснение механизма реакции заключается в том, что первичным продуктом окисления является окись или смесь окисей. Известно,, что холестан-3,6-дион-5а-ол (III), действительно, получается при окислении ранее образовавшейся а-окиси холестерина хромовой кислотой [c.220]

Транс-сочленение колец Л и В в холестаноле было доказано следующим образом. При действии надуксусной кислоты на ацетат холестерина (IX) получается окись (LIX), дающая лри гидролизе диол (LX). Дегидратация последнего проходит, как и следовало ожидать, с отщеплением третичного гидроксила и образованием соединения (LXI), которое после гидрирования и окисления перешло в ацстоксикетон (LXII). Этот кетон, имеющий систему а-декалона, не изомеризовался под действием щелочных агентов и, следовательно, принадлежал к транс-ряду. Поскольку при восстановлении по Кижнеру он дал холестанол (III), то Б послелцем кольца А -л В также должны иметь транс-сочленение. [c.285]

Большая часть стероидов в животном организме образуется из холестерина, который в свою очередь является производным сквалена . Процесс превращения сквалена, протекающий в большинстве животных тканей, начинается с того, что под действием ферментной системы микросом в присутствии Оа и NADPH образуется 2,3-окись сквалена [c.579]

Омесь, состоящая из лецитина и 40% (мол.) холестерина, с водой образует ламеллы. В Подобном же отношении холестерин и лецитин -находятся в различных плазматических мем бранах [47]. Фрэнкс выполнял структурный рентгенов окий анализ ориентиро ванных омеша.нных ли/пидно-холестериновых МОНослоев и Нашел раапределение электронной плотности по толщине бислоя [48]. С увеличением содержания воды электронная (плотность по всей толщине бислоя про порциональ-но возрастает. Положение максимумов электронной плотности не меняется с содержанием воды (И составляет 2,2 нм от центра бпслоя, что определяется рас- [c.253]

Наблюденная закономерность правильна на таких адсорбентах, как окись алюминия, силикагель и т. п., но на активных углях порядок часто обращается. После адсорбции части разделяемой смеси в верху колонк11 на одном из этих адсорбентов можно количественно перевести различные классы веществ в фильтрат последовательным элюированием растворителями, обладающими возрастающей элюентной силой. Если окажется, что фильтрат содержит несколько классов веществ, то обработку следует повторить с другим адсорбентом. Удалось таким образом количественно разделить такие классы веществ, как углеводороды, эфиры холестерина, стерины, глицериды и жирные кислоты. [c.81]

Такие сорбенты, как окись алюминия и силикагель, могут быть использованы для хроматографического анализа жиров, хотя известно, что окись алюминия способствует гидролизу сложных эфиров и ускоряет окисление жиров, содержащих ненасыщенные кислоты, а кремневая кислота вызывает изомеризацию ненасыщенных жиров. Примером может служить разделение смеси цетена СНз(СН2)1зСН =СН2, стеарата холестерина, триолеина, холестерина и олеиновой кислоты в растворе петролейного эфира на колонке силикагеля. Хроматограмму последовательно промывают петролейным эфиром, трихлорэтаном и, наконец, эфиром. Весь цетен находится в первой порции петролейного эфира, весь стеарат холестерина—в первых двух порциях трихлорэтана, а смесь триолеина, холестерина и олеиновой кислоты—в первых двух порциях эфира. [c.149]

Положение, занимаемое гидроксильной группой в молекуле стигмастерина, было установлено следующим образомСтигмастерин был подвергнут гидрированию, и полученное ацетильное производное станола (VI) было окислено хромовой кислотой. Из окисленной смеси была выделена в незначительном количестве кислота VII, в которой ацетили-рованная гидроксильная группа и кольцевая система остались неизмененными, но от боковой цепи отщепился остаток с щестью атомами углерода. Аналогичным окислением ацетильного производного холестанола с последующим укорачиванием боковой цепи продукта окисления по способу Барбье — Виланда была приготовлена для сравнения кислота,, обладающая строением соединения VII. Следовательно, гидроксильная группа в молекуле стигмастерина занимает такое же положение и обладает такой же ориентацией, как в молекуле холестерина (Р осаждается дигитонином). Положение двойной связи в ядре стигмастерина было установлено на основании превращения этого стерина, через окись- [c.159]

Эффект окисного мост Ика между двумя соседними центрами не всегда соответствует направ 1ению, ожидаемому на основании эффекта гидроксилирования рассматр иваемых центров. При переходе от 5 ,6, -диоксисоединения к 5а,6а-эп меру следовало бы ожидать изменения суммарного оптического вращйния на -)-71 единицу. 3-Окись холестерина (Мо +39, в хлороформе), действительно, значительно сильнее вращает [c.210]

Особенно легко окисляются под действием хромовой кислоты окисные связи, в которых участвует атом углерода, несущий водород. Так, попытки окислить а-окись холестерина до З-кето-5,6-окиси не имели успехадаже в весьма мягких условиях наряду с окислением при Сд происходит разрыв окисного кольца с образованием холестан-3,6-дион-5ое-ола. [c.219]

Выделяющаяся двуокись углерода уносится током азота. Ее улавливают в 3 лгл 1 н. раствора едкого натра, не содержащего карбоната, и осаждают, добавляя 6 мл 1 н. раствора хлористого аммония, не содержашего карбоната, и 6 мл 1 М раствора хлористого бария выход 0,091 г (94%) карбоната с удельной активностью, равной 0. Поскольку атом углерода С-7 образуется ие из карбоксильного углерода, схема, предложенная для прямого использования сквалена в биосинтезе холестерина [6], вытеснена схемой, предложенной Вудвордом [7] и Добеном [8]. Добен приводит дополнительное доказательство в пользу этого механизма, основанное на ок .1Птельном расщеплении, описанном Литтлом [9, 10]. [c.573]

Осн. работы относятся к стереохимии и биоорганической химии. Осуш,ествил (1951) первый тотальный синтез неароматического стероида. Выяснил механизм биосинтеза холестерина. В ходе этой работы внес фундаментальный вклад в развитие метода меченых предшественников . Открыл (1959) сте-реоспецифический синтез цис- или тра с-олефинов из соответствую-Ш.ИХ хлоргидринов превращением их в эпоксиды, расщеплением эпоксидов иодоводородной к-той и последующим восстановлением образовавшихся иодгидринов смесью окси-хлорида фосфора и хлорида олова в пиридине. Первым синтезировал N-ацетилнейраминовую к-ту, о-ок-сазол. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология