Анализ окиси этилена

Очень широко, как уже указывалось ранее, используются в данном случае сложные катализаторы, в состав которых входит окись хрома. При этом многочисленными исследованиями, главным образом Баландина с сотрудниками, установлено, что кроме алюмо-хромовых катализаторов высокими дегидрирующими свойствами обладают также медно-хромовые контакты, предварительно восстановленные водородом. Согласно данным рентгеноструктурного анализа, медно-хромовый катализатор обладает кристаллической структурой и линии его рентгеновского спектра принадлежат решеткам металлической меди и окиси хрома при этом грань (111) решетки меди полностью укладывается на слой кислородных атомов окиси хрома [137]. Дегидрирующее влияние медно-хромового катализатора исследовалось в широком ряду алкилбензолов и алкилфенолов. Найдено, что при нормальном давлении и температуре 650° С выход стирола в присутствии медно-хромового контакта доходит до 40% на пропущенный и около 60% на разложенный этилбензол (скорость пропускания этилбензола 450 г на 1 л катализатора в час). В качестве побочных продуктов получалось 7% толуола и 4% бензола имело место также некоторое разложение на газы (метан, этан, этилен) и углеотложение [1381. При снижении парциального давления этилбензола разбавлением углекислым газом (этилбензол С02 =1 2 (мол.)) выход стирола на пропущенный этилбензол и селективность [c.166]

В табл. 10 приведены результаты исследования образцов газа, отобранных на различных стадиях процесса окислительного пиролиза метана. Образцы содержат метан, окись углерода, этилен, ацетилен и его гомологи. Минимально определяемая концентрация компонентов составляла и-10 % мол. Наряду с полным масс-спектрометрическим анализом образцов отдельные компоненты смеси метан, этилен, пропилен, ацетилен, диацетилен, окись и двуокись углерода — определялись химическими методами. Сопоставление этих данных свидетельствует об их вполне удовлетворительном согласовании. [c.70]

Образцы содержат метан, окись углерода, этилен, ацетилен и его гомологи. Минимально определяемая концентрация компонентов составляла п-10"3 мол.%. Увеличение чувствительности и точности анализа достигается измерением отношений двух аналитических пиков в зависимости от концентрации одного из компонентов. [c.313]

Метан, этан, двуокись углерода, этилен и углеводороды Сд. Хроматографическая колонка длиной 2 м была заполнена силикагелем. Конденсационная колонка также была заполнена силикагелем. Двуокись углерода, метан, этан, этилен и углеводороды Сд дают один пик. Кислород и азот дают один пик, а окись углерода в данной области концентраций не отделяется от азота и кислорода и метана соответственно. Хроматограмма типичного анализа показана на рис. 4. Воспроизводимость анализа в этом случае также была ниже 2%. [c.197]

I — этилен 2 — окись этилена 3 — дихлорэтан Ь — скачок на вторичном приборе при переключении колонки обогащения на анализ. [c.89]

На установке, собранной на основе хроматографа Цвет-1 , проведен полный анализ смеси, содержащей продукты каталитического окисления этилена кислород, азот,, углекислый газ, этилен, окись этилена. Поскольку на одной колонке невозможно разделить сразу все компоненты, анализ проводился на двухступенчатой установке с одним детектором по теплопроводности. Кислород и азот, не разделенные в газожидкостной колонне, направлялись во вторую колонну с молекулярными ситами 5А. Двухступенчатые хроматографические установки, описанные в литературе сложны и состоят из большого числа (до 10) различных кранов и вентилей. В нашей установке к стандартной схеме хроматографа Цвет-1 добавлены лишь четырехходовой кран, вентиль тонкой регулировки и пенный измеритель. [c.85]

Выполнение анализа. При получении кетена термическим разложением ацетона реакционный газ, содержащий наряду с кетеном (25— 28%) также метан, окись углерода и этилен, пропускают-в 5 н. раствор щелочи. Избыток щелочи, не вошедший в реакцию, определяют титрованием . [c.484]

Экспресс-анализ 600, 1010, 1017 Электролизер 2571 Элементный анализ 1282—1342 Элементоорганические соединения 141 Энтропия растворения 343, 667 Эстрогены 1184 Этан 1029 Этилацетат 620 Этилбензол 607, 949 Этилен см. Углеводороды олефиновые окись 555, 1077, 2822 определение примесей 1087 Эфир [c.262]

Анализ газов. В газах определялись ацетальдегид (оксимным методом), углекислый газ, окись углерода, водород и непредельные углеводороды (изобутилен поглощался 68% раствором серной кислоты пропилен, бутилен, псевдобутилен и дивинил — 83% серной кислотой, а этилен — водным раствором брома в бромистом калии). [c.1677]

Побочные реакции заключаются в пиролизе формальдегида в окись углерода и водород, ацетальдегида — в окись углерода и метан и частичном восстановлении ацетилена в этилен или метан. Газовый анализ показывает следующий состав окиси углерода — 44,7 /о, водорода — 28,3%, метана—15%, бутилена — 7<>/о и ацетилена — 5о/о. При температуре 500 и окись этилена и окись пропилена начинают разлагаться. При этой реакции найдены продукты, включающие не только альдегиды и кетоны (см. стр. 164), но также и продукты их разложения. Рекомендуется применение алюминия для избежания побочных реакций, так как т-ра разложения снижается. Окись амилена, СИ, — С(СНз) — СаНд, устойчива в стеклянных [c.168]

Приводится структурно-функциональная схема лабораторной установки, состоящей из сырьевой, реакционной и анализирутацей частей. Для анализа газообразных продуктов реакции разработана методика хроматографического анализа разделения многокомпонентной газовой смеси, содержащей водород, воздух,метан,окись углерода, двуокись углерода,этан,этилен,позволяющая проводить совместную идентификацию газовых компонентов на двух последовательно соединенных наоадочных колонках,используя один прибор. [c.29]

Вначале проводили обычное аналитическое определение азота ио Дюма в полумикромасштабе по методу Унтер-цаухера [32] (объем образующегося газа 10—20 мл). Образец сжигали в потоке двуокиси углерода, к которому прибавляли кислород, пропуская весь ноток через промывную склянку, заполненную перекисью водорода с кусочками платины. Навеску вещества (50—100 мг) вносили в трубку для сжигания в платиновой лодочке. Наполнение трубки бы.т1о стандартным медь, окись меди хг серебряная вата. В зависимости от вещества продолжительность сжигания и взвешивания —1,5—3 часа. Продолжительность газохроматографического анализа на двух колонках составляла —20—30 мин. В образующемся газе, наряду с азотом, были найдены следующие продукты кислород, окись углерода, метан, окись азота, этан и этилен. Корректируя окончательные результаты по данным газохроматографического анализа, удалось резко снизить ошибку анализа. [c.151]

Анализ газов, образующихся в ударной трубе, может быть ошибочным вследствие весьма значительного разбавления водородом (рабочим газом), так что вычисленные константы скорости, возможно, неточны. Скорости в ударной трубе могут быть ниже вследствие добавки этилена к сырьевой смеси, поскольку, как было установлено другими упоминавшимися выше [54] исследованиями, проводившимися в ударной трубе, этилен подавляет разложение этана. Опыты в ударной трубе при максимальной температуре проводились, кроме того, с высокими степенями превращения, что могло замедлять реакцию вследствие торможения ее образующимися продуктами. Наконец, механизм реакции при значительно более высоких температурах может быть иным в связи с тем, что энергетически важное значение могут приобрести другие реакции обрыва цепи. На это указывает сравнительно хорошее совпадение с результатами опытов [25] по пиролизу этан при 1040 и 1370 °С. В противоположность результатам предыдущих опытов, проведенных в обычных реакторах при более низких температурах, в этих исследованиях [25] было обнаружено, что окись азота, по-види-мо1му, не тормозит разложения этана в области высоких температур. [c.318]

Для анализа смесей, содержащих кислород, азот, двуокись углерода, этан, этилен и окись этилена (также продукты производства последней) был использован хроматограф модели 184 (американская1 фирма Perkin-Elmer), снабженный колонками с полиэтиленглико-лем и диметилсульфоланом. [c.301]

При пиролизе в вакууме при 400° С смешанного полиамида, полученного поликонденсацией капролактама и гексаметиленадипинамида, а также смешанного полиамида, полученного из гексаметиленадипинамида, е-капролактама и гексаметиленсебацинамида [15, 16], с помощью масс-спектроскопического анализа в газовой фазе были обнаружены следующие продукты окись углерода, углекислый газ, циклопентанон, вода, различные углеводороды (метан, этан, пропан, бутан, этилен, бутены). Аммиак и другие соединения азота не были обнаружены в газовой фазе. Весь азот остается в твердом остатке [15—18]. Авторы предполагают, что происходит разрыв наиболее слабой в цепи связи — С — N — это приводит к реак- [c.202]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

На рис. 53 показан пример анализа на описанном приборе сложной смеси газов, содержавшей тринадцать кодшонентов водород, окись углерода, азот, кислород, метан, этан, этилен, ацетилен, пропан, пропилен, к-бутан, бутилен и дивинил. Определение СО и Og проводилось, как это описано выше, в поглотителях 24 и 25 (рис. 51). Четырнадцатый компонент ( Og) определялся отдельно в пипетке 26. [c.181]

Было проведено много исс.ледований для подыскания таких реагентов, которые приобретали бы специфическую окраску при контакте с определенными газообразными компонентами. В частности, был проведен ряд исследований в области колориметрических определений малых концентраций кислорода (10 —10 %). Для этой цели было предложено использовать натрий-антрахинон-(З-сульфонат [20, 21]. Анализ заключается в том, что определенный объем исследуемого газа ириводится в контакт с восстановленным реагентом и измеряется изменение его цвета при помощи спектрофотометра. Определения могут быть сделаны в присутствии таких газов, как азот, этилен, пропилен, бутан, бутадиен, водород, ацетилен. Для устранения влияния углекислого газа применяется щелочной поглотитель. Окись углерода, если она присутствует в значительных количествах, несколько влияет на показания. [c.339]

Анализ литературных материалов показывает, что при окислительном Дегидрировании углеводородов различного строения выход целевых продуктов обычно сравнительно невелик и лищь в редких случаях приближается к теоретическому. Чаще значительная доля сырья расходуется в сопутствующих реакциях окисления и изомеризации, а нередко и в таких побочных процессах,-как деалкилирование, крекинг, циклизация, гидрирование, алкилирование и др. Выще уже отмечался сложный состав продуктов окислительного дегидрирования н-бутиленов. При дегидрировании этилбензола в присутствии воздуха в адиабатическом реакторе (температура газов на входе ж500°С, на выходе 625 °С) на промотированном щелочами окисном железном катализаторе наряду со стиролом (выход 43%) и непрореагйровав-шим этилбензолом (выход 16%) в продуктах реакции обнаружены бензол (3%), толуол (0,4%), метилциклогексан (0,03 /о), диэтилбензол (0,14%), этилен (0,9%), метан (0,5%), водород (0,5%), окись углерода (0,03%) и двуокись углерода 13,1%) [54]. [c.67]

Динд и Реджис [14] описали связь выходов из строя трансформатора с химическим разложением изолирующих веществ — трансформаторного масла, сопровождающимся образованием газа. Обнаружение и анализ растворенного в трансформаторном масле газа дает существенную полезную информацию о зарождающихся неполадках. Контрольные измерения, сделанные вовремя, могут сберечь значительные средства. Конкретно, пробы масла периодически отбираются и анализируются на водород, метан, ацетилен, этилен, этан, кислород, азот, окись углерода и двуокись углерода. В табл. П6.1.1 приведено интегральное частотное распределение по каждому газу для 190 трансформаторов с масляным погружением, показывающих удовлетворительную работу. [c.229]

Этилен и окись этилена сополимеризуются при повышенной температуре (200—250°) под высоким давлением (350—800 ат) в присутствии бензалазина в качестве инициатора [141]. В результате образуется липкий, воскообразный сополимер. Его структуру исследовали путем разложения в избытке бромистоводородной кислоты V анализа продуктов разложения. Установлено, что звенья окиси этилена не распределены равномерно, а образуют блочные участки. Описана также эмульсионная сополимеризация винилиденхлорида с окисью этилена и окисью пропилена [142] (см. также гл. VII). [c.274]

Для анализа этилен-бмс-дитиокарбаматов (цинеб, манеб, поликарбацин, марцин, кунрацин-1) экстрагируют препарат 1 %-ным раствором едкого натра, переводят его в комплексное соединение с ионами кобальта в нейтрализованном растворе (pH 7—8), извлекают полученный комплекс хлороформом, после чего определяют его на тонком слое окиси алюминия в системе растворителей бензол—диметилформамид (9 1) i /=0,72. Для удаления коэкстрактивных веществ применяют адсорбционную очистку в статических условиях (сорбент — окись алюминия безводная). [c.25]

В декабре 1803 г. и январе 1804 г. Дальтон прочитал об относительных атомных весах курс лекций в Королевском институте в Лондоне, а в последующие годы еще в большей степени разработал этот вопрос. В 1807 г. о теории Дальтона сообщил химикам его поклонник Томсон в своей Системе химии , а впоследствии обсудил ее также в Истории химии (1830—1831). Господин Дальтон сообщил лше, — писал Томсон , — что атомная теория созрела в ei"o уме во время исследований, которые он проводил над маслородным газом этиленом] и углеродистым водородом [метаном]... Из его опытов следует, что оба эти соединения состоят из углерода и водорода кроме того, он нашел, что углеродистый водород содержит ровно вдвое большее количество водорода, чем масло-родный газ. Это привело его к установлению численных отношений между двумя составными частями и к взгляду на маслородный газ как на соединение, образованное одним атомом углерода и одннм атомом водорода, и на углеродистый водород как на соедипение, образованное одним атомом углерода и двумя атомами водорода. Эта идея была распространена иа окись углерода, воду, аммиак и т. д. Дальтон оп])еделил из известных тогда наилучших анализов атомные веса кислорода, азота и т. д. . [c.169]

S. При анализе 100 мл газовой смеси, содержащей метан, этилен, окись углерода, кислород и азот, были получены следующие данные после обработки бромом и щелочью объем равнялся 91,0 мл, после сжигания (без добавки воздуха) он составлял,70,6 лл, после поглощения щелочью —5Ц2жл, а после поглощения пирогаллолом — 49,7 мл- Каков состав газовой смеси [c.562]

При скорости потока 0,088 г в секунду, 18,1 г уксусной кислоты образует 17,9 г конденсирующейся жидкости, из которой только 3,17 г кипят выше 118,6°. Она содержит 0,31 г ангидрида. Предполагалось, что часть ангидрида подвергается пиролизу на воду, окись углерода и этилен. Анализ газа дает цифры, подобные цифрам Нефа метана 38,7%, двуокиси углерода 34,8%, окиси углерода 16%, этилена 5,6% и водорода 4,9%. Кроме того были приведены данные для скорости потока 0,044, 0,035 и 0,02 г в секунду. При низших скоростях появляется некоторое количество ацетилена увеличивается количество окиси углерода и водорода. Источником этого увеличения Пейтраль считала взаимодействие двуокиси углерода и метана. Можно предполагать также, что ацетилен образуется из этилена. Было подсчитано, что 6,1 моля уксусной кислоты разлагаются согласно первой реакции, 2,96 — согласно второй рёакции и 0,79 — согласно третьей реакции. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология