Уретаны органических кислот

Омыление замещенных уретанов приводит к образованию аминов при помощи этой реакции можно получать первичные амины из органических кислот (Курциус, см. стр. 276) [c.841]

Они могут быть также получены из изоцианатов и уретанов гликоля [2060, 2061], из альдегидов и уретанов без катализаторов [2062] и в присутствии катализаторов — минеральных или органических кислот [2063, 2064]. [c.180]

Омы.ление замещенных уретанов приводит к образованию аминов эта реакция может служить для получения первичных аминов из органических кислот (Курциус, см. стр. 252) [c.740]

Уретан мезовинной кислоты исключительно трудно переводится в кристаллическое состояние из-за своей значительной растворимости в большинстве органических растворителей. В конце концов были найдены подходящие условия кристаллизации из смеси продажного гексана с небольшим количеством ацетона. При повторных перекристаллизациях получается продукт, плавящийся при 97°, анализ которого дал [c.495]

Различные вещества возгоняются при разных температурах. Так, например, хлорид аммония возгоняется при сравнительно низкой температуре—около 100°, сера—при 150°, хлорид ртути (И) (сулема)—при 200°, хлорид висмута—при 300° и т. д. Многие органические соединения возгоняются при температуре не выше 100° (например, нафталин, камфора, бензойная кислота, салициловая кислота, а- и -нафтолы, нитрозо-а-нафтол, уротропин, ацетанилид, уретан, сульфонал, трионал и др.). [c.73]

Изопропилат алюминия используется как восстановитель в большом числе процессов, например при восстановлении адрена-лона, альдегидов, антрахинона, бензофенона, бромкетонов, холестанона, дикетонов, фенхона, кетонов, нитрилов и т. д. Применение изопропилата в качестве катализатора ускоряет полимеризацию. Производные окиси этилена полимеризуются в присутствии смеси изопропилата алюминия с хлористым цинком и триэтилалюминием а при конденсации производных окиси этилена с ангидридами органических кислот, амидами, уретанами и т. д. образуются эпоксидные смолы Смесь изопропилата алюминия со стеаратом алюминия используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных смол 9. Продукты конденсации изопропилата алюминия с альдегидами служат катализаторами при проведении отверждения полисилоксановых смол, образующих относительно стойкие продукты с высокой температурой плавления. Могут быть также [c.208]

Из трех сравниваемых реакций наиболее жесткой является реакция Курциуса за ней в этом отношении следуют реакция Гофмана (см. стр. 258) и, наконец, реакция Шмидта (см. стр. 298). Тот же порядок сохраняется и при сравнении возможностей их разнообразного применения. Однако в отношении быстроты проведения они располагаются в обратном- порядке, причем этот фактор в некоторой степени зависит от доступности исходного соединения — свободной кислоты или ее эфира. Реакция Курциуса может быть применена по желанию для получения эфиров изоциановой кислоты, симметричных и несимметричных алкильных производных мочевины, амидов, уретанов и аминов и предоставляет широкий выбор экспериментальных условий. В органическом синтезе реакцию Гофмана можно использовать только для не-посрадственного получения аминов, уретанов и симметричных алкильных производных мочевины, и часто оказывается невозможным задержать реакцию на нужной промежуточной стадии. При этом разнообразие экспериментальных условий более ограничено. Реакция Шмидта с карбоновыми кислотами или их производными была использована в качестве препаративного способа только для получения аминов хотя в отдельных случаях с помощью этой реакции были получены уретаны и эфиры изоциановой кислоты, ее все же нельзя рассматривать как способ их, синтеза. Амиды могут быть получены по реакции Шмидта только из кетонов. Выбор экспериментальных условий для проведения реакции довольно ограничен. [c.344]

Хлорангидриды ариловых эфиров изоцианатофосфорной кислоты были впервые получены нами из арилдихлорфосфи-тов и диалкиловых эфиров Ы-хлориминоугольной кислоты с выходами 50—60% [11- Они могут служить исходным сырьем для получения фосфорилированйых мочевин, уретанов и других органических соединений фосфора [1]. [c.45]

Изоцианаты тиофосфорной кислоты в литературе ие были описаны. Они впервые получены нами из амидоэфиров тио-фосфориой кислоты и хлористого оксалила с выходами 40 70%. Изоцианаты тиофосфорной кислоты могут служить исходным сырьем для получения фосфорилированных мочевин, уретанов и других органических соединений фосфора [1 . [c.47]

Число гидроксильных групп, содержащихся в органическом соединении, может быть установлено путем количественно го элементарного анализа тех же производных, которые применялись при качественном определении для этого наиболее пригодны сложные эфиры (стр. 17). Если эфиры содержат азот, как напри.мер уретаны (стр. 28) и их производные, или эфиры нитробензойной кислоты, то часто можно ограничиться только определением азота точно так же достаточно определить содержание галоида в галоидосодержащих соединениях, как например зфирах бромбензойной кислоты или серы в содержащих серу сложных эфирах (стр. 22). В уретанах, полученных с помощью хлорангадрида карбаминовой кислоты, можно определить азот в виде аммиака путем отщепления его щелочью [c.58]

В несколько меньшей степени изучены конденсационные смолы на основе этиленимина [206] и ПЭИ [207], получаемые взаимодействием этиленимина, его гомологов или ПЭИ с диизоцианатами [208—212], S2 [212—215], акрилонитрилом [172], дифе-нилцианамидом [216], окисью этилена [217] и органическими карбонатами (218], а также полимеры алкиленкарбаматов [219], -уретанов [220] и -мочевин [220—223], этиленимидов фосфорной [224—230], тиофосфорной [231, 232], карбоновых [233—240] и сульфоновых [241] кислот. Некоторые из этих смол, обладающие хорошими диэлектрическими свойствами, высокой устойчивостью к повышенной температуре, влажности, кислотам и щелочам, способностью окрашиваться кислотными красителями и сшиваться триэтилентетрамином при комнатной температуре, используются для пропитки бумаги и тканей, а также в качестве различных адгезивов и покрытий (см. ниже). [c.224]

В литературе описан ряд методов получения изоцианатов. Большинство из них можно классифицировать по типу используемых реакций а) фосгепирование аминов или их хлоргидратов б) разложение азидов кислот в) реакции гидроксамовых кислот г) перегруппировка К-заме-щепных амидов д) реакции двойного обмена между цианатами и сложными эфирами органических или неорганических кислот или неорганическими галогепидами е) термическое разложение замещенных мочевин или уретанов ж) другие реакции. Сочетание экономических факторов, физических и химических свойств получаемых продуктов определяет особенности промышленного производства различных изоцианатов. Свойства большинства самых важных изоцианатов, производимых в промышленных масштабах, приведены в табл. Х1-5. Наиболее общим методом производства изоцианатов является реакция фосгена с первичными аминами (82, 83] или их солями [79, 84]. [c.349]

Можно также пользоваться исключительно уретанами. конденсируя, например, 117 ч. изобутилового эфира карбаминовой кислоты с 90 ч. формалина (40%) в присутствии 12 ч. конц. НС1. По окончании бурной стадии реакции массу нагревают до 80—90° 8 час. с обратным холодильником, затем обезвоживают в вакууме и снова нагревают до 100° 5 час. при давлении 0,7 мм. Полученный бесцветный продукт не имеет запаха, абсолютно нерастворим в воде, но растворим в большинстве органических растворителей. Качество смолы улучшают, добавляя синтетические продукты, например, смешивая 100 ч. смолы с раствором из 100 ч. октилфенольно-альдегидной смолы в 100 ч. сольвент-нафты. Можно применить и другие эфиры, например бутанол, циклогексиловый, бензиловый, изоборниловый, эфиры глицеринацетальдегидацеталя и т. д. . [c.312]

Амиды и имиды кислот, лактамов, уретанов, карбо-диимиды Продукты кон денсации аммиака с альдегидами Органические соединения фосфора, мышьяка н сурьмы [c.42]