Ацетиленовые углеводороды кислот типа НОХ

Аналогично олефиновым и ацетиленовым углеводородам, соединения перечисленных выше типов образуют с окисью углеводорода многочисленные интересные веш,ества. Из детально изученных и практически доведенных до промышленного внедрения реакций можно указать на реакцию получения уксусной кислоты взаимодействием окиси углерода с метанолом, уксусного ангидрида — из СО и диметилового эфира или метилацетата, метилацетата — из СО и диметилового эфира и, наконец, адипиновой кислоты—из СО и 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. [c.254]

Защитное действие ацетиленовых соединений, содержащих другие функциональные группы с гетероатомами 8, О, N определяется взаимным расположением в молекуле тройной связи и соответствующей функциональной группы. Например ацетиленовые диамины типа =Ы —СН2-С= С —СНа—Ы= намного менее эффективны, чем соответствующие амины с концевой тройной связью типа = Ы —СН2 —С=СН. По защитному действию в соляной кислоте по отношению к углеродистой стали ацетиленовые соединения можно расположить в ряд [81, с. 30] вторичные спирты > первичные спирты > эфиры > тиоэфиры > третичные спирты > углеводороды. Отмечено, что прн а-расположении азота по отношению к тройной связи наблюдается внутримолекулярный антагонизм, при более удаленном расположении от этинильного водорода — усиление защитных свойств. [c.45]

Озонирование ацетиленовых углеводородов примерно аналогично озонированию олефинов. Озониды ацетиленовых углеводородов не известны, но Криджи и Ледереру [5] удалось выделить перекиси (XXX) и (XXXI) при озонировании дибензоата 1,4-бутиндиола в смеси уксусной кислоты и четыреххлористого углерода. По приведенному ниже механизму Н = СОООСНз —), перекиси типа (XXX) разлагаются на дикарбо- [c.352]

Представляло большой интерес испытать на гетерогенных катализаторах кислотно-основного типа реакцию конденсации ацетилена. Мы ожидали, что эта реакция должна пойти, так как некоторые другие ацетиленовые углеводороды под действием серной кислоты превращаются в ароматические (например, метилацетилеи в мезителен) и по аналогии гетерогенные катализаторы должны действовать таким же образом. [c.301]

Природные ацетиленовые углеводороды. — До 1950 г. очень небольшое количество ацетиленовых соединений было обнаружено в природных объектах. Исследования Сёренсена в Норвегии, Больмана в Германии и Джонса и Уайтинга в Англии показали, что ацетиленовые кислоты, спирты, кетоны и углеводороды часто встречаются, хотя и в малых количествах, в высших грибках (базидиомицетах) и высших растениях (сложноцветных и зонтичных). Типы углеводородов, выделенных Сёренсеном из сложноцветных растений, представлены формулами, установленными для ряда С1з-углеводородов [c.279]

Относящиеся к типу ацетиленидов соединения серебра и одновалентной меди очень легко получаются при пропускании ацетиленовых углеводородов через аммиачные растворы окиси серебра или закиси меди. Серебряное соединение имеет состав QAg2, медное, получаемое пропусканием ацетилена в аммиачный раствор закиси меди — СгНСи Си (ОН), а после высушивания— 2 U2. Серебряные соединения обладают очень слабой желтой окраской, соединения же закиси меди — мясо-красного цвета. Такие соединения при действии соляной кислоты или, еще легче, при нагревании с цианистым калием выделяют свободные углеводсподы. [c.383]

Данное исследование вскрыло способность ацетиленовых углеводородов образовывать два ряда ртутных соединений. В кислой среде образуются молекулярные ртутные соединения, распадающиеся на оксосоединения и соответствующие ртутные соли, а в нейтральной или слабощелочной среде образуются соединения типа (СпН2п-з)2Н , разлагающиеся лри действии кислот па ацетиленовый углеводород и ртутную соль. [c.59]

Между тем, эти углеводороды являются удобным сырьем для синтеза непредельных и предельных альдегидов и кетонов, разнообразных кеталей (диметоксиал-канов), > -алкпниловых эфиров, диоксоланов и диоксо-лонов (пути синтеза которых разработаны школой Ньюлэнда), спиртов ацетиленового ряда, кислот и их ангидридов и многих других соединений. Недавно Кэмпбелл и Коннор [5] показали, что ацетиленовые углеводороды могут явиться также удобным сырьем для синтеза олефиновых и парафиновых углеводородов желаемых типов структуры. Эти последние легко полу-19 [c.291]

Работами Ньюленда [26] в области димеризации и полимеризации ацетилена, опубликованными в 1931 г., заложена основа современных методов окислительной конденсации, в которых хлористый аммоний используется в качестве эффективного комплексообразователя для хлористой меди. Несколько позднее Залькинд [37. 40]. пытаясь превратить третичные ацетиленовые карбинолы общей формулы НгС(ОН)С = СН в соответствующие винилацетиленовые дйолы. получил дииндиолы. В дальнейшем эта реакция была распространена на все типы соединений, содержащих тройную связь карбинолы [49. 50. 70], ароматические [41] и али(][итические [78] углеводороды, тио ны [97], сложные эфиры [134], кислоты [39. 134]. тиоэфиры [121]. простые эфиры [113,121] и нитрилы [145], а также на енины [166], алленины [182], а-диины [71], триины [72] и тетраины [88]. В табл. 2 приведен довольно полный перечень известных примеров конденсации двух одинаковых ацетиленовых соединений с использованием хлористой меди и окислителя. [c.252]

Основные научные работы посвящены химии фосфорорганических соединений. Изучал (1945— 1950) аллильные и ацетиленовые перегруппировки, реакции присоединения к диеновым углеводородам. Открыл (1954) реакцию получения эфиров фосфоновых кислот, заключающуюся в присоединении неполных эфиров алкил(арил)фос-финистых и фосфористой кислот к непредельным соединениям открыл (1955—1960) новые перегруппировки фосфонат-фосфатного типа и термические перегруппировки аллиловых и пропаргиловых эфиров фосфористой кислоты. Изучал различные реакцнп эфиров и ангидридов фосфористой кислоты, амидофосфитов и других фосфорорганических соединений с электрофильными реагентами, которые не содержат атомы галогенов. Получил (1965—1975) ряд новых типов фосфорорганических мономеров и полимеров. [c.413]

На основе трамс-гептен-4-ин-6-овой кислоты (XLVI) и ацетиленовых кислот, спиртов и углеводородов получены различные типы полиацетиленовых кислот, оксикислот и других производных [350], например [c.283]

К этому типу реакций получения полимеров с системой сопряженных связей относятся процессы полимеризации ацетилена, углеводородов ацетиленового ряда, их производных, в частности аце-тиленкарбоновых кислот и их солей. [c.50]

Уксусный альдегид можно использовать для получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Во всех реакциях получения альдегидов и кетонов из олефинов или ацетиленовых и алленовых углеводородов промежуточными продуктами являются виниловые спирты, превращающиеся в альдегиды и кетоны по типу эноло-карбонильной таутомерии. [c.194]