Бензгидрол, эфир

Бензофенон Бензгидрол Эфир 30 78 [c.279]

Метиловый эфир бензгидрола трет-Н 17 742 [c.321]

Простые эфиры вторичных спиртов получаются с трудом, третичные спирты их почти не образуют. Ароматические спирты ведут себя несколько иначе бензгидрол с разбавленной серной кислотой (1 5) при 180° образует с высоким выходом простой эфир [c.461]

Для удаления не вступившего в реакцию бензальдегида соединенные эфирные вытяжки промьшают 10—15 мл насыщенного раствора бисульфита натрия, затем небольшим количеством 5%-ного раствора соды и водой. Сушат сульфатом натрия и отгоняют эфир. Маслообразный остаток при охлаждении затвердевает. После перекристаллизации из петролейного эфира получают 10—15 г бензгидрола с темп. пл. 67—69° С. [c.219]

Бензгидрол — бесцветное твердое вещество, плохо растворимое в воде, хорошо — в спирте и эфире. [c.108]

Гидрохлорид -диметиламиноэтилового эфира бензгидрола. [c.98]

Соединенные эфирные вытяжки длительно и энергично взбалтывают с 5 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия для удаления небольших количеств непрореагировавшего бензальдегида. Раствор бисульфита сливают, а эфирный слой для удаления растворенного сернистого газа взбалтывают с небольшим количеством раствора углекислого натрия и сушат над хлористым кальцием. После отгонки эфира получают бензгидрол в виде маслообразного остатка, застывающего при охлаждении. Его перекристаллизовывают из лИгроина. [c.170]

Восстановление, Кетоны, не содержащие а-водородных атомов, восстанавливаются И. г. Например, бензофенон при нагреванин с небольшим избытком этого реагента в ксилоле ири 145 в течение 6 час восстанавливается в бензгидрол выход 83/и [б]. В тех же условиях метиловый эфир бензойной кислоты не восстанавливается. [c.399]

ДИМЕДРОЛ (хлоргидрат р-диметил-аминоэтилового эфира бензгидрола) (СвН )2СН-0-СН2СН2-Ы(СНз)2 H I-бесцветные кристаллы, т. пл. 166° С хорошо растворим в воде и спирте, горького вкуса. Д.— один из основных про-тивогистаминных препаратов, его применяют при лечении различных аллергических заболеваний (крапивница, лихорадка), или осложнений от лекарстн, лучевой, морской и воздушной болезней, при рвоте, бессоннице и др. [c.88]

Роль растворителя в содействии ионизации субстрата может быть проиллюстрирована на примере этанолиза бензгидрилхло-рида, приводящего к беизгидрилэтиловому эфиру. Прибавление небольших количеств воды приводит к линейному увеличению скорости реакции, но образуется практически только эфир [22]. Ясно, что добавленная вода не может выступать частицей, атакующей субстрат с тыльной стороны (иначе в продуктах присутствовало бы пропорциональное количество бензгидрола). Роль воды должна заключаться в том, что она содействует уходу хлорида и выполняет это лучше, чем этанол. [c.19]

Наряду с нитропродуктами автор доказал образование продуктов окислительного направления реакции, как то б нз-гидрилнитрата, бензгидрола, дибензгидрилового эфира и бен-зофенона, по схемам [c.260]

Получают гидрированием бензофенона (XVI) цинковой пылью в nf сутствии спиртовой щелочи в среде изопропанола с последующей эфири цией бензгидрола (XVII) лиметиламииоэтилллоридом в присутствии едкс натра [c.237]

Димедрол — белый мелкокристаллический гигроскопический порошок б запаха, т. нл. 166—170 , легко растворим в воде, спирте, мало pa TBopi в. хлороформе и почти не растворим в эфире и в бензоле. Водные раствор стойки и не разлагаются при стерилизации. Концентрированной серпс кислотон окрашивается в желтый цвет, переходящий в кирпично-красны при прибавлении воды окраска исчезает. При кипячении с разведенной i ляной кислотой разлагается с образованием бензгидрола, т. пл. 62 67 Хлор-ион определяют реакцией с нитратом серебра. [c.237]

В трехгорлую круглодоиную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 36 г (0,45 моля) этиленхлор-гидрина (примечание 1), 5 мл концентрированной серной кислоты и 35 мл бензола. Смесь нагревают на водяной бане и при эффективном перемешивании в течение 30 — 50 мин. к ней прибавляют раствор 55 г (0,30 моля) бензгидрола (примечание 2) в 65 мл бензола (примечание 3). При перемешивании реакци-опную смесь поддерживают еще 4 часа в условиях температуры кипения. Когда смесь охладится, к ней прибавляют около ЪЪ мл бензола п соединенный бензольный слой промывают водой и сушат хлористым кальцием. Осушитель удаляют, бензол выпаривают, а остаток перегоняют в вакууме. Бепзгидрил-(9-хлор-этиловый эфир собирают при 144—148° (1,0 мм) 174 —177°(4 мм)] в виде бесцветного вязкого масла 1,5651. Немедленно после перегонки препарат следует перенести из приемника в стакан или коническую колбу. При охлаждении до 0° масло превращается в твердую белую массу с т. пл. 27,4 -27,8° (примечание 4). Выход составляет 60,0 — 65,3 г (81—88% теоретич.).. [c.13]

Если проводить разложение алкоголята концентрированной соляной кислотой, то может произойти дегидратация бензгидрола с образованием дибензгидрилового эфира (т. пл. 111° С). [c.322]

II перемешивании п смесь 22 г свежеперегнанного бензальдегида и 60 см эфира, добавляют лед и около 60 СА разбавленной соляной кислоты (20%-ной). Эфирный слой отделяют, встряхивают его с разбавленным водным раствором бисульфита натрия, снова отделяют эфирный слой и отгоняют эфир. Остающийся бензгидрол не-рекристаллизовьшают из лигроина. [c.103]

Совершенно иначе ведут себя пропионовый альдегид и хлораль окис.пение с у х о г о к водного п р о п и о и о в о го альдегида, хлораля и хлпральгидрата (последние в хлороформенном растворе) протекает почти с одинаковой скоростью. Согласно теории дегидрогенизации Виланда при окислении ацетальдегида и хлораля в спирте и ледяной уксусной кислоте следовало ожидать образования сложных эфиров и.яи анга ридов кислот. Однако образование последних не было доказано. При окислении, будь то в спиртовом растворе или в ледяной уксусной кислоте, ацетальдегид гладко переходит в кислоту. Гидроперекись бензойной кислоты не обладает ярко выраженными дегидрирующими свойствами. Это доказывается тем, что гидроперекись бензойной кислоты совершенно не реагирует с такими обычно легко дегидрирующимися соединениями, как бензиловый спирт и бензгидрол. [c.36]

В эфирах карбоновых кислот алкил-кислородное расщепление возможно при наличии в спиртовой их части заместителей с сильными положительньши индуктивными или мезомерными эффектами, облегчающими отщепление К в виде катиона. Так, в случае эфиров бензгидрола может образоваться энергетически выгодный карбкатион. Поэтому в нейтральной среде осуществляется моно-мол екулярное алкил-кислородное расщепление - механизм Вдц СН3О СН3О [c.445]

Пептидный синтез. Сложные эфиры бензгидрола, получаемые прп взаимодействии Д. с N-запииценными аминокислотами, применяются в пептидном синтезе, особенно для получения цистеиновых пептидов (71. Эфиры бемзгпдрола по низкой устойчивости в кислой среде можно сравнить с ф( / -бутиловыми эфирами. Эти эфиры нельзя синтезировать прямым путем, однако их можно получить этери-фикацией -тол)олсульфоната аминокислоты 181. [c.387]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензгидрол, эфир: [c.108] [c.493] [c.60] [c.329] [c.330] [c.182] [c.281] [c.98] [c.353] [c.208] [c.44] [c.584] [c.60] [c.13] [c.584] [c.602] [c.198] [c.322] [c.73] [c.166] [c.191] [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология