Поливиниловый спирт ингибиторы

Химические свойства винилацетата и его полимера обусловлены степенью чистоты вещества. Например, поливинилацетат в присутствии небольшого количества основания легко гидролизуется в Поливиниловый спирт. Гидролиз может происходить также и в кислой среде. Небольшие количества ингибиторов затрудняют инициирование полимеризации другие примеси могут влиять (переносом цепи) на степень полимеризашта и, следовательно, на физические свойства полимера. Поэтоьгу для мономерного винилацетата, предназначенного в качестве сырья для превращения в высокопоотмерное вещество, установлены технические условия. [c.66]

Здесь невозможно рассмотреть все огромное многообразие химических превращений макромолекул [5]. Такие реакции позволяют иногда синтезировать полимеры, мономеры которых не известны (например, поливиниловый спирт) или трудно синтезируемы, не способны к полимеризации или полимеризуются плохо. Это относится к винилгидрохинону, который, как и сам гидрохинон, является ингибитором полимеризации. Проведя защиту гидроксильных групп фенола путем ацетилирования, получают продукты, способные к полимеризации, с которых после полимеризации снимают защиту . [c.238]

Ниже приведены результаты исследования структуры сополимеров стирола с ге-дивинилбензолом и ионитов, полученных химическими превращениями последних. Сонолимеризацию проводили гранульным способом. Стирол очищали от ингибитора промывкой раствором щелочи и затем вакуумной перегонкой стирола 1,5462). п-Дивинилбензол был выделен из технического продукта через медноаммиачный комплекс и перегнан под вакуумом (п п-дивинилбензола 1,5828 т.пл. 30° С). Инициатором служил динитрил азоизомасляной кислоты, вводимый в количестве 1% от смеси мономеров. Реакцию проводили в течение 2,5 час. в водном растворе поливинилового спирта с относительной вязкостью, равной 4. Размер полученных гранул колебался от 0,25 до 0,5 мм. [c.18]

Промышленный тетрагидрофуран должен быть очищен. перегонкой, так как присутствие ингибитора будет вызывать потемнение. поливинилового спирта [c.68]

Суспензионная периодическая полимеризация стирола проводится в таком же аппарате, как и латексная полимеризация. В полимеризатор загружается дистиллированная вода и эмульгатор— поливиниловый спирт. Затем добавляются стирол, от которого отмыт ингибитор, и инициатор — перекись бензоила. Полимеризацию проводят при непрерывном перемешивании в течение—5 час при температуре — 80° С. Осажденный полимер отделяется от маточника на фильтре или центрифуге, промывается водой и высушивается. [c.101]

В качестве пленкообразующих веществ (для нанесения ингибитора на упаковочные материал рекомендованы водорастворимые воски, смолы, пластмассы или их смеси с добавками (или без них) водорастворимых умягчителей и пластификаторов (полиэтиленгликоли, поливиниловый спирт и др.). Для диспергирования или растворения летучего ингибитора в водорастворимых восках или др. твердых веществах применяются температуры не выше 120° С. [c.123]

Ингибитор коррозии латуни в поливиниловом спирте [939]. Применяется в концентрации 2—20%. [c.197]

Теория цепных процессов послужила главной внутринаучной предпосылкой также и для взаимосвязанных процессов развития химии и химической технологии синтетических полимеров. Были выяснены многочисленные закономерности, относящиеся к процессам полимеризации, начиная с количественного определения реакционной способности данного мономера и образовавшегося из него радикала и кончая рекомендациями по регулированию молекулярной массы получаемых полимеров. Установлен механизм инициирования реакций при различных способах генерирования радикалов, взаимодействия радикалов с молекулами мономера, растворителя, ингибиторов. Развита теория сополимеризации. Технологическим следствием работ в области цепной теории полимеризации явилась детальная разработка в 1938—1940-х годах процессов синтеза полиэтилена высокого давления, полистирола, поливинилового спирта, поливинилхлорида, полиакрнлатов, полиизобутилена, коренное [c.149]

В недавнем обзоре по ингибиторам адсорбции вирусов [34] указывается, что связывание ВИЧ-вируса зависит от взаимодействия гликопротеинов вирусной частицы с клеточным рецептором, локализованным на внешней клеточной мембране человеческих Т-лимфоцитов. Обнаружено несколько полианионов - сульфат поливинилового спирта (vn), сульфат декстрана (Vni), а также поливинилсульфонат (IX) и полинафталинсульфонат (X), которые блокируют стадию адсорбции вируса на клетке и тем самым представляют практический интерес для профилактики ВИЧ-инфекции. [c.171]

Состав красок и их свойства. Помимо пленкообразую-пщх, пигментов, наполнителей и пластификаторов, в состав Э. к. входят разнообразные функциональные добавки эмульгаторы (соли синтетич. жирных к-т, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты — некаль, поливиниловый спирт, производные полиэтиленоксида — проксанолы) диспергаторы пигментов и наполнителей (гексаметафосфат натрия, нек-рые полифосфаты) загустители (карбоксиметилцеллюлоза, сополимеры метакриловой к-ты) добавки, придающие Э. к. структурную вязкость и тиксотропность (бентонит, двуокись кремния аэросил ) консерванты, благодаря к-рым Э. к. и покрытия приобретают устойчивость к образованию плесени и бактериальному разрушению (напр., пентахлорфенолят натрия) коалесцирующие добавки (моноэтиловый эфир этилен- или диэтиленгликоля, высшие полиспирты) пеногасители (нек-рые полиорганосилоксаны) ингибиторы, предотвращающие коррозию защищаемой поверхности при формировании покрытия (нитрит или бензоат натрия). [c.488]

Большинство адгезионных грунтов представляют собой растворы различных олигомеров и полимеров, являющихся основой конструкционных клеев. В состав адгезионных грунтов вводят модифицирующие добавки—цинкхроматные или строн-цийхроматные соединения, защищающие от коррозии, а часто также пигменты, служащие наполнителями. Известны, в частности, грунты, представляющие собой 3%-ные растворы поли-винилацеталя (грунт СПМ-21 а ) или поливинилового спирта (грунты СПМ-70 а и СПМ-70 б ) с отвердителем и ингибиторами коррозии [89, с. 4]. [c.172]

Пластификаторами этилцеллюлозы являются эфиры фталевой, стеариновой и фосфорной кислот, минеральные и модифицированные касторовые масла и др. Этилцеллюлоза совмещается в любых ко-личеетвал с нитратом целлюлозы, метил целлюлозой, большинством модифицированных и немодифнци-рованных фенольных смол, кумарон-инденовыми смолами, канифолью, алкидными смолами и др. Ограниченно совмещается с мочевино-форм-альдегидными смолами, поливиниловым спиртом и поливинилацета-том. Не реагирует с пигментами и красителями. Этилцеллюлоза устойчива к действию щелочей, солей, воды и слабых кислот, солнечных и УФ-лучей. При некоторых условиях этилцеллюлоза чувствительна к действию кислорода. Стойкость этилцеллюлозы к действию кислорода можно повысить введением соответствующих ингибиторов и антиоксидантов, например производных ароматических фенолов и аминов (октилфенол, дифениламин и др.), солей меди и эпоксикислот. В качестве стабилизаторов против действия УФ-света используются салол и его производные. [c.236]

Предпринимались попытки предсказать КИ, характеризующий горючесть пленкообразователя, на основании его строения. Эмпирическое уравнение (1.11) связывает КИ со склонностью полимеров к коксообразованию. Но оно, к сожалению, неприменимо к полимерам, содержащим элементы-ингибиторы газофазных реакций. Это естественно, так как линейная зависимость КИ=/(КО) учитывает лишь влияние коксования, т. е. реакций в К-фазе, на горючесть. Коксовые остатки можно рассчитать по методу инкрементов [43], но для многих полимеров, склонных к коксообразованию (например, полиакрилонитрил), а также карбонизующихся за счет отщепления боковых групп с возникновением ненасыщенных фрагментов с дальнейшим сшиванием (ПВХ, поливинилиденхлорид, полихлоропрен, поливиниловый спирт и др.) инкременты неизвестны. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология