Спирт аллиловый древесный

Летучие компоненты отделяют перегонкой с получением сырых продуктов. Так, фракция древесного спирта состоит из воды, 45 % метанола, 7 ацетона, 5 метилацетата, 3 % ацетальдегида и небольших количеств аллилового спирта, метилформиата, фурана и фурфурола. Фракция древесного уксуса содержит в основном уксусную кислоту, а также пропионовую, масляную и другие кислоты. Главными компонентами фракции смолы являются крезол, гваякол, другие фенолы и простые эфиры фенолов [9]. [c.271]

В сточных водах лесохимических предприятий найдены фенол, метиловый спирт, уксусная кислота, скипидар, кетоны и эфиры, аллиловые масла, формалин [98]. Все сточные воды сухой перегонки дерева имеют интенсивную окраску (от светло-желтой до коричневой) и обладают специфическим запахом (дыма, формалина, древесных масел). [c.22]

Меры предупреждения. На заводах сухой перегонки дерева —герметизация процесса ректификации древесного спирта, отвод аллиловой фракции в герметически закрытую цистерну. В лабораториях работа с А. С. только в вытяжном шкафу с хорошей тягой. Прн производстве аллиловых смол — герметизация производственных операций, местная вентиляция. Непроницаемые нарукавники, передники, перчатки защитные очки с плотно прилегающей оправой. [c.228]

Для борьбы с сорными растениями в теплицах, древесных питомниках и на табачных плантациях применяется аллиловый спирт, используемый в виде 0,2—1%-ных водных растворов при нормах расхода 80—200 л/га. [c.132]

Получаются при ректификации кислого древесного спирта — сырца — продукта сухой перегонки дерева. Л. Р. — смеси, состоящие из метилового спирта (10—33%), метилацетата (7—75%), ацетона (10—06%), аллилового спирта (0,09—5,1%), муравьиной кислоты (0,01—11,22%), альдегидов (0,7—9,3%). Выпускается Л. Р. следующих наименований метил-ацетон (МАЦ), ацетоно-метилацетат (AMA), эфиро-ацетон (А), ацетонистый спирт, эфирно-древесное масло (ЭДМ) и легкое древесное масло (ЛДМ) (Перегуд). [c.360]

В промышленности метиловый спирт раньше получали исключительно путем сухой перегонки дерева. В жидких погонах, так называемом древесном уксусе , наряду с уксусной кислотой (10%), ацетоном (до 0,5%), ацетальдегидом, аллиловым спиртом, метилацетатом, аммиаком и аминами содержится также 1,5—3% метилового спирта. Для отделения уксусной кислоты продукты сухой перегонки пропускают через горячий раствор извес1кового молока, задерживающий ее в виде уксуснокислого кальция. Значительно труднее отделить метиловый спирт от ацетона, так как температуры кипения их очень близки (ацетон, т. кип. 56,5° метиловый спирт, т. кип. 64,7°). Все же путем тщательной ректификации на соответствующих колоннах в технике, удается почти полностью, отделить метиловый спирт от сопутствующего ему ацетона. Неочищенный метиловый спирт называется также древесным спиртом . / [c.117]

При ректификации кислого спирта получают следующие фракции эфирно-древесные масла (ЭДМ), содержащие не менее 75% эфиров растворитель ацетонометилацетат (AMA), содержащий не менее 60% эфиров, в его состав входит метилацетат и небольшое количество ацетона растворитель — легкие древесные масла (ЛДМ), состоящий из ацетона, метанола, метилацетата и других эфиров укрепленный метанол хвостовой погон, состоящий из смеси аллилового спирта, метанола и тяжелых древесных масел. [c.71]

СбНюОб) и 20—30% лигнина. Последний представляет собой полимерное вещество, в состав которого входят ароматические кольца, содержащие метоксильные группы (—ОСНз). Метиловый спирт, получаемый из древесины, образуется из ее лигнинового компонента. Если древесину нагревать без доступа воздуха до температуры выше 250 °С, она разлагается, образуя древесный уголь и летучую фракцию, которая при охлаждении частично конденсируется, образуя жидкий древесный уксус. При стоянии конденсата в нем отслаивается темное тяжелое масло, а всплывающий водный слой содержит метиловый спирт, уксусную кислоту, следы ацетона, аллилового спирта и загрязнения, обладанэщие неприятным запахом. Уксусную кислоту нейтрализуют гидроокисью кальция, а метиловый спирт отделяют перегонкой. [c.329]

Аллиловый спирт находит некоторое применение б качестве средства борьбы с сорными растениями. Он используется в виде 0,2—1%-ных водных растворов для обработки почвы в теплицах, в древесных питомниках и посевах табака при норме расхода от 80 до 200 л/га [15—16, 18]. В США аллиловый спирт для борьбы с сорными растениями выпускается под двумя названиями Видсид-Киллер и Видренч [28]. Для стерилизации почвы выпускается также препарат, содержащий 69% аллилового спирта, 23% хлорпроизводных пропана и пропилена и небольщое количество эмульгатора и растворителя [28]. [c.86]

Непредельные и циклические спирты обладают более сильным инсектицидным, фунгицидным и бактерицидным действием, а также более высокой физиологической активностью для растений. Аллиловый спирт применяется для борьбы с сорными растениями путем обработки почвы 0,2—1%-ными водными растворами в теплицах, древесных питомниках и на табачных плантациях при нормах расхода от 80 до 200 л га. Бутиндиол используется для дефолиации хлопчатника перед уборкой урожая при норме расхода 4—5 кг1га. [c.106]

В данную товарную позицию включаются продукты сложного состава, полученные сухой перегонкой (или карбонизацией) смолистой или несмолистой древесины. Помимо газов, при этом образуются подсмольные жидкости, древесный деготь и древесный уголь, соотношения между которыми зависят от породы дерева и скорости перегонки. Подсмольные жидкости (иногда их еще называют неочищенная подсмольная вода), не являющиеся предметом международной торговли, содержат в себе уксусную кислоту, метиловый спирт, ацетон, некоторое количество фурфурола и аллиловый спирт. Эта товарная позиция включает в себя также растительный пек всех видов, пивоваренный пек и другие подобные составы на основе канифоли, смоляных кислот или растительного пека. [c.371]

Г. впервые был получен в 1779 Шееле при омылении жиров в присутствии окислов свинца. Основную массу Г. получают омылением жиров. Большинство синтетич. методов получения Г. основано на использовании пропилена в качестве исходного продукта. Хлорированием СзНеПри 450—500° получают аллил-хлорид СН2=СНСН.2С, при присоединении к последнему хлорноватистой к-ты НСЮ образуются хлоргидрины, напр. СП20НСП0НСН. С1, к-рые при омылении NaOH превращаются в Г. На превращениях аллилхлорида в Г. через дихлоргидрин или аллиловый спирт основаны другие методы. Известен также метод лолучения Г. окислением пропилена в акролеин при пропускании смеси паров акролеина и изопропилового спирта через смешанный ZnO—MgO-катализатор образуется аллиловый спирт последний при 60—70° в водном р-ре HjO превращается в глицерин. Г. можно получить также из продуктов гидролиза крахмала, древесной муки и т. п. и гид-рирование.м образовавшихся моносахаридов или гликолевым брожением сахаров (гексоз) процесс может происходить в среде сульфита или щелочи (pH 7,0 или выше). [c.487]