Эфирно-древесное масло

Хотя древним и не были известны принципы, лежащие в основе применения тех или других веществ для защиты от заболеваний, однако приемы эти, как мы теперь знаем, были разумными. Так, при сжигании серы получался сернистый газ, из дерева — древесные масла и формальдегид, а из эфирных масел — продукты, обладающие слабыми антисептическими свойствами. [c.258]

Растение содержит эфирное горчичное масло корневая кора 0,34%, стеблевая—1,11%, древесная часть корня 0,03%, древесная часть стеблей 0,086%. [c.98]

Азулен — синий твердый ненасыщенный углеводород, содержащий в себе семичленное ядро, был найден в древесном масле австралийского розового дерева. Азулен и его производные встречаются во многих эфирных маслах, но не ясно, существуют ли они как таковые в растении или возникают во вре.мя извлечения масла. [c.530]

По методу выделения экстрактивные вещества подразделяют на эфирные масла, древесные смолы и водорастворимые вещества (рис. 14.1). Эфирные масла представлены веществами с высокой летучестью, способными отгоняться с водяным паром. В из состав входят преимущественно монотерпены и другие летучие терпены и терпеноиды, а также ряд низкомолекулярных соединений различных классов (летучие кислоты, сложные и простые эфиры, лактоны, фенолы и др.). [c.498]

Утилизация технической древесной зелени (смеси хвои или листвы с веточками) приобретает все больший интерес в связи с задачей использования дерева в целом [47, 107]. Из древесной зелени можно получать такие ценные продукты, как эфирные масла, протеин зелени, хлорофилл, каротиноиды, а также корм для скота [16, 17, 18, 87, 116]. Вопросы, касающиеся использования экстрактивных веществ, рассматриваются и другими ав- [c.427]

Есть основание утверждать, что использование древесной зелени в качестве биологически активной добавки к кормам будет основным путем. Это подтверждается общепризнанностью ее кормовой ценности и размером возможного потребления потребность в зеленых и сочных кормах у нас достигает 300—400 млн. т в год, в то время как древесной зелени можно собрать в настоящее время не более 20—40 млн. т в год. Развитию этого пути препятствует недостаточная информация и инерция в организационных мероприятиях. Значительно сложнее схемы, по которым из древесной зелени нужно выделять отдельные компоненты или их группы эфирное масло, лекарственные препараты, волокнистые материалы. Эти схемы редко достигают полноты использования сырья вследствие трудности совмещения. [c.276]

Древесная зелень содержит эфирные масла, хлорофилл, различные витамины (Вь Вг Ве, С, Е, К, Р и др ), провитамин А (каротин), белки, жиры, углеводы, микроэлементы и другие ценные вещества [c.326]

Взяв, например, серной кислоты и древесного спирта,, имеем не только соответствующие, но и другие углеродистые водороды (легкие эфирные масла). [c.370]

Масла, указанные в табл. 71, получаются главным образом из ядровой древесины и известны под названием древесных скипидаров, или древесных масел. Главными методами получения последних являются отгонка с водяным паром и экстракция древесины летучими растворителями. Отгонка с паром под давлением происходит быстрее и дает больше масла, чем перегонка при обычном давлении. Окай [119] получал одинаково высокий выход масла независимо от того, перегонялась ли древесная щепа непосредственно с водяным паром при 150° или же эфирный экстракт обрабатывался водяным паром, нагретым до 150°. [c.476]

Оксид линалоола (9) встречается в эфирных маслах растений и некоторых фруктах. Его применяют в виде смеси геометрических изомеров для приготовления душистого мыла, косметических и парфюмерных композиций, пахнущих нежным древесно-цветочным ароматом с тонами свежей зелени и бергамота. [c.200]

Эфирные масла, представляющие собой летучие жидкости сложного химического состава, получили название масла вследствие их маслообразной консистенции, по химическому же составу они ближе стоят к смолам и бальзамам. На способности перегоняться с паром основано выделение и получение эфирных масел из древесных пород, главным образом пихты. Эти продукты применяют в парфюмерной и мыловаренной промышленности, для получения камфоры и др. [c.91]

При ректификации кислого спирта получают следующие фракции эфирно-древесные масла (ЭДМ), содержащие не менее 75% эфиров растворитель ацетонометилацетат (AMA), содержащий не менее 60% эфиров, в его состав входит метилацетат и небольшое количество ацетона растворитель — легкие древесные масла (ЛДМ), состоящий из ацетона, метанола, метилацетата и других эфиров укрепленный метанол хвостовой погон, состоящий из смеси аллилового спирта, метанола и тяжелых древесных масел. [c.71]

Получаются при ректификации кислого древесного спирта — сырца — продукта сухой перегонки дерева. Л. Р. — смеси, состоящие из метилового спирта (10—33%), метилацетата (7—75%), ацетона (10—06%), аллилового спирта (0,09—5,1%), муравьиной кислоты (0,01—11,22%), альдегидов (0,7—9,3%). Выпускается Л. Р. следующих наименований метил-ацетон (МАЦ), ацетоно-метилацетат (AMA), эфиро-ацетон (А), ацетонистый спирт, эфирно-древесное масло (ЭДМ) и легкое древесное масло (ЛДМ) (Перегуд). [c.360]

Твердые алканы. Твердые метановые углеводороды (от С1бНз4 и выше, см. табл. 7) встречаются иногда в продуктах животного и растительного проис.хождения (пчелиный воск, некоторые эфирные масла и т. п.). Они были впервые обнаружены в древесном дегте (Рейхен-бах, 1830 г.) и получили название парафинов. Это название укрепилось за всеми твердыми углеводорода-58 [c.58]

В технрлогаях получения винного или плодово-ягодного спиртов из сусла, приготовленного по красной схеме, выжимок или дефектных вин, приготовленных по белой схеме, имеется ряд особенностей, вызванных тем, что здесь зачастую используется некачественное сырье и поэтому идущий на перегонку материал имеет повышенную кислотность и затхлый запах, а в случае использования качественного материала — повышенную кислотность и может содержать вещества со специфическим неприятным запахом, образовавшиеся в процессе брожения. Избавляются от этого методами холодной очистки, которые подробно описаны в следующем разделе, а ниже — только схематически. В частности, в [53] описана такая схема улучшения качества винного спирта. Получив первый дистиллат, прибавляют к нему водный раствор марганцевокалиевой соли (КМп04>, чтобы жидкость окрасилась в интенсивный малиновый цвет. Под влиянием окислителя жидкость приобретает бурый и вет, алвдегиды и эфирные масла разрушаются. К жидкости прибавляют прокаленный древесный или костяной уголь (на 100 л — 3 — 4 кг) и получают прозрачный спиртовой раствор, не имеющий прежнего неприятного запаха. После этого отделяют раствор от угля, в случае необходимости нейтрализуют кислоты, после чего ректифицируют на спирт. [c.169]

ВЕТИВЕРИЛАЦЕТАТ, вязкая желтоватая жидкость с тонким запахом цветов табака и розы т. кип. 150-160-0/10 мм рт. ст. 1° 0,971-0,994, 1,5100-1,5170 раств. в этаноле, не раств. в воде. Осн компоненты-ацетаты би- и трициклич. сесквитерпеновых спиртов содержит также сесквитерпеновые кетоны и углеводороды. Получают ацетилированием ветиверового масла (см. Эфирные масла) уксусным ангидридом с последующей ректификацией в вакууме. Используется в качестве душистого в-ва в парфюмерии. Т. всп. 55 °С. Л А Хеифщ ВЕТИВЕРКЕТбН (4-метил-4-циклогексил-2-пентанон), мол. м. 182,30 бесцв. жидкость с древесным запахом, т кип СНз О 239-240 С/750 мм рт. ст 0,9441 пЬ° [c.361]

Третье направление — лесохимическая промышленность, пережи-вающ второе рождение благодаря все расширяющейся переработке экстрактивных веществ, не только древесины, но главным образом и древес-нЬй зелени. Из зелени хвойных получают витаминные кормовые добавки и другие биологически активные продукты, используемые для производства фармацевтических и парфюмерно-косметических препаратов, а также эфирные масла, хвойный воск. При этом не теряет своего значения производство канифоли и скипидара, которые пока еще не удалось полностью заменить синтетическими продуктами и без которых не могут обойтись ни лакокрасочная, ни фармацевтическая, ни парфюмерно-косметическая промышленность. Из коры ряда древесных пород получают дубильные экстракты, требующиеся для кожевенной промышленности. Пиролизные производства дают такой незаменимый продукт, как древесный уголь, из которого вырабатывают активный уголь, потребляемый в значительных количествах химической промышленностью. При пиролизе получают также пищевую уксусную кислоту, метанол, древесные смолы. Важное значение имеет энергетическое направление использования древесины - ее газификация. [c.7]

Эфирные масла хвои отличаются чрезвычайным разнообразием присутствующих терпенов и терпеноидов. Выход эфирных масел из хвои обыч1Ю невелик (0,2...3,0%), у хвои пихт - до 5%. В их составе превалируют монотерпены, массовая доля которых достигает 60...90%. В монотерпеновой фракции хвои различных видов сосны, произрастающих в России, главными компонентами являются а-пинен и карен-3. Состав эфирного масла из древесной зелени зависит от соотношения хвои и побегов. В России в значительных количествах из древесной зелени пихты сибирской получают пихтовое масло. В его состав входит около 100 компонентов, главным образом, монотерпенов и их производных. [c.530]

Такой состав древесной зелени дает возможность получать путем ее переработки эфирные масла, различные биологически активные препараты, а также витаминную муку Для этих це леи используется древесная зелень хвойных пород, преимущест венно сосны и ели, но витаминную муку и некоторые другие продукты можно получать и из древесной зелени лиственных пород [c.326]

Долгое время сосновые иглы считались отходами переработки продуктов леса. Сейчас в Советском Союзе налажена переработка древесной зелени с получением ценнейших продуктов кормового и лечеб-но-профилактического назначения, которые нашли применение в составе косметических изделий. Хвоя сосны содержит ценные биологически активные вещества эфирные масла, каротиноиды, хлорофилл, феофитин, витамины Е, К, D, F, липиды, фосфатиды, макро- и микроэлементы. Метод переработки древесной зелени, разработанный Ленинградской лесохимической академией им. С. М. Кирова, позволил выделить несколько продуктов, обогащенных этими полезными веществами. [c.166]

Твердые парафины встречаются иногда в продуктах животного или растительного царства (пчелиный воск, некоторые эфирные масла ИТ. п.). Они были обнаружены впервые в древесном дегте (Рейхенбах, 1830) именно этот продукт получил наименование парафин , которое укоренилось затем за твердыми углеводородами ряда метана, независимо от способа их добывания. [c.148]

Указав, что древесный спирт имели в своих руках предшествующие исследователи, авторы заканчивают свою работу следующими словами Одни сопоставляли его с винным спиртом, другие — с эфирами или эфирными маслами, но никто не видел в нем новото спирта, образованного по образцу обычного спирта, хотя и с помощью нового радикала. Никто не смог установить. Что между этим веществом и алкоголем (существуют такие же отношения, как между натрием и калием в неорганической химии, а именно эта основа нашей работы и кажется нам действительно новым . [c.9]

Ветиверовое масло — это коричневая или красно-коричневая вязкая жидкость с древесным запахом. Состав ветиверового масла очень сложный и зависит от места выращивания, возраста и происхождения корневищ. Наиболее высоко ценится на мировом рынке-явское масло, полученное из корневищ двухлетней выдерн- ки. Эфирное масло, полученное из днкораст ущей ветиверии, имеет л Вое вращение, а из культивируемой — всегда правое вращение. 3 северных штатах Индии также получают ветиверовое масло с левым углом вращения, а в южных — правовращающее. [c.42]

Петерсон [176, 177] испытал 250 химических веществ в качестве привлекающих эту листовертку, но ни одно из них не было эффективнее ферментирующейся приманки. Кормовые приманки, терпинеол, эфирные масла из укропа, бергамота, звездчатого бадьяна, семян аниса и Pinus silvestris в некоторой степени привлекают как самцов, так и самок. Наилучшей приманкой, которую нашли йеттер и Стейнер [254], были растворы сахара с добавкой метилового или этилового эфира коричной кислоты. Чи-зом и сотрудники [51] применяли сахарные приманки с терпи-нилацетатом и смоляные остатки (смесь высокомолекулярных полимерных терпенов). Примерно из 95 химических веществ, испытанных Фростом [83—86], сафрол, олеиновая кислота, эвгенол, терпинилацетат,. уксусная кислота, анетол, анисовый альдегид, льняное масло, линоленовая кислота, анисовая кислота, линалоол, пропилацетат, амилацетат и фурфурол оказались наиболее эффективными, Бобб [32] применял водный раствор древесного дегтя и терпинилацетата. [c.67]

Целлюлоза относится к природным высокомолекулярным соединениям и по химической природе представляет собой нерастворимый полисахарид [СбН1оОб1 , молекулярный вес которого колеблется от 50 ООО до нескольких миллионов. Целлюлоза входит в состав древесины, хлопка льна и других растительных материалов. В наибольшем количестве целлюлоза находится в волокнах хлопка (до 98%) содержание ее в древесине составляет в среднем около 50% от массы сухой древесины. В состав древесины кроме целлюлозы входят гемицеллюлозы (более низкомолекулярные полисахариды, пентозаны и гексозаны), лигнин, смолы, эфирные масла. Гемицеллюлозы и лигнин отличаются от целлюлозы меньшей химической стойкостью. Так, при нагревании древесины с раствором бисульфита кальция или натронной щелочи происходит разрушение гемицеллюлоз и лигнина, а целлюлоза остается неизменной. Это отличие и используется при производстве древесной целлюлозы. Наиболее распространенные промышленные способы получения целлюлозы 1) сульфитный способ — обработка древесины раствором бисульфита кальция при нагревании, 2) сульфатный способ — обработка древесины при нагревании разбавленным раствором едкого натра. [c.289]

Объектом изучения выбрана лиственница. Выбор был обусловлен тем, что лиственница среди других древесных пород заншает первое место по запасам древесиш, лиственничные леса нашей страны произрастают на 274 шш. гектаров. Однако эфирное масло изучено мало. [c.136]

С. М. Стрепков [233 а] получил из листьев ореха, собранных с древесных насаждений в Аман-Кутане (Узбекистан), в стадии полного цветения, выход эфирного масла на свежее вещество 0,024% и на абсолютно сухое 0,057% выход же из листьев дерева в стадии созревания плодов достигал на сухое вещество 0,034% и на свежее 0,01о%. Полученное масло представляло жидкость желто-коричневого цвета. [c.137]

Трициклические сесквитерпены (6-8) входят в состав масла гурьюн-ского бальзама, обладающего душистым древесным запахом и применяемого в отдущках для мыла и в парфюмерии с целью разбавления высокоценных эфирных масел. В современной ароматерапии им лечат экземы, нарывы и трудно заживляемые раны. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология