Кемпферол

R = r2 =Н Кемпферол (4 18) R =0Н, R =Н Кверцетин (4 19) R =R ОН Мирицетин [c.129]

ТМИН ОБЫКНОВЕННЫЙ — двулетнее травянистое растение из семейства зонтичных. Широко распространен в большинстве районов нашей страны. Издавна культивируется как эфиромасличное растение. С лекарственной целью используют плоды тмина, содержащие эфирное масло (до 6—7%), жирные масла (до 16%), белок, флавоноиды, кверцетин, кемпферол и дубильные вещества. Плоды собирают по мере их созревания и применяют в виде отваров или масляных препаратов, обладающих выраженными бактерицидными и анестезирующими свойствами, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта как слабительное, повышающее аппетит и успокаивающее средство. Плоды тмина входят в состав ветрогонных, желудочных, успокоительных и слабительных сборов. [c.167]

УКРОП ПАХУЧИЙ (огородный) — хорошо известное растение из семейства зонтичных. Цветет в июле-августе, плоды созревают в августе-сентябре. В плодах содержится 5—6% эфирного масла (в траве его в 2—3 раза меньше) и до 20% жирных масел. Среди компонентов эфирного масла — анетол, фенхон, а-пинен, камфен и др. В траве найдены также аскорбиновая кислота, каротин, флавоноиды, кверцетин, кемпферол. [c.167]

В результате изучения в плодах шиповника состава флавоноидных веществ (витамины группы Р) идентифицированы [И, 13] кверцетин, С)5Н1()0, кемпферол, С15НдОб изокверцитрин, С21Н20О12 тилирозид-кемп- [c.362]

К витамину Р относятся три группы веществ флавоны (рутин, кверцетин, гесперидин, эриодиктиол, тилирозид, кемпферол и др.), антоцианы (цианидин, пеларгонидин и дельфинидин) и L-катехины (—)-эпикатехин, (—)-галлокатехин, (—)-эпикатехингаллат и (—)-галлокатехингаллат и др. В природе эти группы взаимопревращаемы, причем флавонолы через [c.379]

Влияние заместителей У флавоноидов всех классов ОН-за-местители вносят несвязывающие электроны, чем увеличивают степень делокализации, стабилизируют возбужденное состояние и тем самым облегчают возбуждение электронов. Влияние увеличения степени гидроксилирования на светопоглощающие свойства хорошо видно на примере спектров трех обычных антоцианидинов (рис. 4.7) Пеларгонидин (4 14), цианидин (4 15) и дельфинидин (4 16) с одной, двумя и тремя ОН-группами в кольце В соответственно имеют оранжевую, красную и пурпурную окраску. Сходный эффект может быть обнаружен и у флавоноидов других классов например, флавонолы кемпферол (4.17), кверцетин (4 18) и мирицетин (4 19) имеют > тах (в этаноле) при 368, 374 и 478 нм соответственно ОН-группы в других положениях молекулы не дают такого эффек- [c.135]

Кольцо В бьтает незамещенным, либо замещенным одним, двумя, тремя (редко — более) заместителями. Одна из гвдроксигрупп чаще всего находится у С-4, вторая и третья гидроксигруппы вводятся в ортоположение в ней (у С-3 и С-5 ), как в ряду кемпферол — кверцетин — мирицетин [65]. Значительно реже замещение проходит в мета-поло-жение (у С-2 или С-6 ), как в морине или запотинине [65, 73]. [c.139]

Препараты из корней левзеи сафлоровидной (жидкий и сухой экстракты) одной из основных групп действующих веществ содержат 7-гликозиды кверцетина, изорамнетина и кемпферола [12]. [c.149]

Флавонольные производные - кверцетин, рутин, кемпферол и его гликозиды известны как признанные противовоспатительные средства. [c.136]

Так например халкон—нарингенин (I) может nepeiiTH в кемпферол (II) при помощи гидроксилирования и кольцевого замыкания (окисление). Пеларгонидин (П1) есть продукт восстановления кемпферола. При присоединении молекулы воды к а, /9-двойной связи пеларгонидина образуется витексин (V). При восстановлении пеларгонидина образуется соответствующий катехин (IV) [c.294]

В зеленых растениях укропа содержатся белки, жирное масло, клетчатка и целый ряд биологически активных веществ витамины С (135—183 мг%), Вь Вг, Р, каротин, флавоноиды (кверцетин, изорамнетин, кемпферол). В плодах укропа до 20 % жирного масла, 15 % белков. [c.40]

Получаемый таким путем из листьев чая препарат (витамин Р) состоит из свободных катехинов, ближайших продуктов их уплотнения, малых количеств флавонолов (гликозиды кемпферола, кверцетина и мирицетина) и примесей хлорофилла. Препарат обладает высокой капилляроукрепляющей активностью и применяется в медицинских учреждениях перорально в виде порошка или таблеток. Для целей парентерального введения препарат подвергается дополнительной очистке. Его смешивают с кварцевым песком и в специальных патронах извлекают последовательно хлороформом и этанолом (или ацетоном). В этих условиях происходит нолноз удаление остатков зеленых пигментов (они растворяются в хлороформе) и частичное освобождение от наиболее уплотненных [c.266]

Объяснение ингибиторного действия фенолов на биосинтез индолов может и не ограничиваться высказанной гипотезой. Фенолы, как показал Рид (Reed, 1968), способны резко подавлять процесс декарбоксилирования триптофана. Среди таких сильных ингибиторов декарбоксилирования особенно выделяются производные кверцетина и кемпферола, а также хлорогеновая и кофейная кислоты. [c.82]

Чтобы убедиться, что агликоном выделенного флавоноида является действительно кверцетин, гидролизу в соляной кислоте параллельно подвергали две пробы флавоноид и кверцитрин из гороха. Полученные после гидролиза желтые осадки отфильтровывали и подвергали совместному хроматографированию, сравнивая полученные флавонолы с Rf веществ-стандартов кемпферола и кверцетина. На [c.108]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.204 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.129 , c.135 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.205 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.205 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.82 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.318 , c.319 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология