Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кокай

    С целью интенсификации электросталеплавильных процессов в последние годы широко применяют высококачественные графитированные электроды, работающие при высоких удельных токовых нагрузках (30 — 35 Ом/см ). Зарубежный и отечественный опыт показывает, что получить такие электроды возможно лишь на основе специального малозольного и малосернистого, так называемого игольчатого кокса. Только игольчатых кокс может обеспечить такие необходимые свойства специальных электродов, как низкий коэффициент термического расширения и высокая электропроводимость. Потребности металлургии в таких сортах кок — сс>в за рубежом и в бывшем СССР непрерывно возрастают. [c.60]


    Установленные кинетические закономерности селективного окисления элементов коксовых отложений в последовательности Н-С-5 (рис. 3 1) на катализаторах, содержащих оксиды металлов переменной валентности, подтверждаются экспериментальными данными по количеству и составу кок- [c.89]

    Установки е циркулирующим катализатором широко применяют д. 1я процессов каталитического крекинга. Крекинг всегда сопровождается образованием и отложением на поверхности катализатора кокса и смолообразных продуктов. Выжигают коке воздухом в [c.215]

    Специалисты в области питания считают, что около 60% потребности человека в энергии должны обеспечиваться углеводами. Большая часть населения Земли получает углеводы из зерновых и бобовых культур, а также картофеля. Конкретные виды продуктов могут различаться. В развитых странах существенная часть углеводов поступает в человеческий организм вместе с фруктами и овощами. В мясе углеводов мало те, что имеются, содержатся в виде гликогена - вещества, используемого животными для запасания глюкозы впрок. Очень большую роль играет обычный сахар. В США, например, каждый житель в среднем потребляет в год до 40 кг сахара в составе напитков, хлеба, тортов и т. д. Два стакана кока-колы содержат девять чайных ложек сахара. [c.246]

    Кок- Кислотное Выход фракций, вес. %  [c.193]

    Ароматические углеводороды могут быть получены и из некоторых сортов каменного угля. Такой уголь, обычно называемый жирным , на 70—80 процентов состоит из углерода, Остальные же 20—30 процентов — это водород и органические вещества, преимущественно углеводороды. Если такой уголь нагревать без доступа воздуха (чтобы он не загорелся), из него выделяется все, кроме углерода. Остающийся чистый углерод называют коке м. А вещества, выделившиеся из угля под действием нагревания, образуют газ, получивший название коксового газа. Он состоит в основном из водброда и метана, но есть в нем и пары более сложных соединений, которые можно отделить. Это главным образом бензол, толуол и ксилолы. Каждая тонна такого угля может дать их примерно 3 галлона.  [c.60]

    Написать уравнения реакций следующих превращений коке—уацетилен- нитрон [c.275]

    Эксперименты по абсорбции СОг растворами сильных щелочей в лабораторных абсорберах проводились еще с 1928 г. [6] с целью проверки ранних положений теории химической абсорбции. Экспериментальное исследование абсорбции чистого СОз проводили Ледиг и Вивер (7], Мицукури [8], Дэвис и Кренделл. [9] и Хйтч-кок [10]. Хатта [6] использовал смесь воздуха с СОа. Все эти результаты показывают, что коэффициент абсорбции возрастает с увеличением Ьо. Это прямо указывает на химическую абсорбцию, хотя провести различие между быстрой и мгновенной реакцией не так просто. Хатта [6] интерпретировал полученные им данные как подтверждение результатов теории мгновенной реакции. Среди ранних данных о системе, рассматриваемой в настоящей главе, следует упомянуть обширные данные Позина [И], которые наилучшим образом интерпретируются на основе теории мгновенной реакции. [c.139]


    Корсакоа-Богатков С. М. Химические реакторы кок объекты математического моделирования.- М. Химия, 1967.- 223 с. [c.94]

    В зависимости от химического состава различают предельные 1[ непредельные газы. Предельные углеводородные газы получаются 1[а установках перегонки нефти и гидрокаталитической переработки (каталитического риформинга, гидроочистки, гидрокрекинга) нефтяного сырья. В состав непредельных газов, получающихся при термодеструктивной и термокаталитической переработке нефтяного сырья (в процессах каталитического крекинга, пиролиза, кок — с оваыия и др.),входят низкомолекулярные моно-, иногда диолефины как нормального, так и изостроения. [c.202]

    Среди термических процессов наиболее широкое распрос — тран<зние в нашей стране и за рубежом получил процесс замедлен — ного коксования, который позволяет перерабатывать самые различные виды ТНО с выработкой продуктов, находящих достаточно квал11фицированное применение в различных отраслях народного хозяйства. Другие разновидности процессов коксования ТНО — периодическое коксование в кубах и коксование в псевдоожижен — ном (ууое порошкообразного кокса — нашли ограниченное применение. Здесь рассматриваются только установки замедленного кок — сова) [ИЯ (УЗК). [c.53]

    Нагрев кокса до заданной температуры (600-620 С) осуществляется в кок — сонаг1 евателе 3 за счет теплоты сгорания части кокса. Дымовые газы, покидающие псевдоожиженный слой, проходят двухступенчатые циклоны, где от нкк отделяется и возвращается в слой коксовая пыль, затем поступают в котел-утилизатор (на схеме не показан). Поскольку количество сжигаемого кокса меньше вновь образуемого, то избыток его в виде фракции более крупных частиц непрерывно выводят из системы через сепаратор-холодильник 4, где менее крупные частицы возвращаются в коксонагреватель. [c.77]

    Температура, объемная скорость сырья и давление оказывают влияние на скорость и глубину гидрогенолиза гетеропримесей в газофазных процессах гидроочистки топливных фракций в полном соот ветствии с химической кинетикой. Как видно из рис. 10.И,а,б, требуемая применительно к дизельным топливам глубина обессе — рив.шия 90 —93 % достигается при объемной скорости 4 ч , давлении 4 МПа и температурах 350 — 380 °С. При температурах свыше 420 С из-за более быстрого ускорения реакций гидрокрекинга воз )астает выход газов и легких углеводородов, увеличиваются кок ообразование и расход водорода. Для каждого вида сырья и катализатора существует свой оптимальный интервал режимных параметров (см. табл. 10.15). [c.213]

    Гидрокрекинг можно рассматривать как совмещенный процесс, в котором одновременно осуществляются реакции как гидро — гемолиза (то есть разрыв связей С —5, С —N и С —О) и дегидро — гидрирования, так и крекинга (то есть разрыв связи С —С), но без кок ообразования, с получением продуктов более низкомолеку — ляр 1ЫХ, по сравнению с исходным сырьем, очиш,енных от гетеро — атомов, не содержащих олефинов, но менее ароматизированных, чем при каталитическом крекинге. [c.225]

    Рассматривается вариант сжигания кокся с таким малым содержанием серы, учет которого несущественно изменил бы конечные результаты расчета. [c.279]

    Е результате этих процессов концентрация активных мол кул [А ] поддерживается постоянной, соответствующей мак велл-больцмановскому распределению. Когда реакция fie протекает, доля активных молекул не зависит от давления (кок-центрации), а число их прямо пропорционально давлению (ко1-центрации), поскольку с изменением давления пропорционал -но меняются и скорости активации и дезактивации. При наличии химической реакции концентрация активных частиц будет убывать и вследствие их распада  [c.163]

    Во скольк(з ])г з кока-кола кислее молока  [c.429]

    По номограмме рис. 12. 4 константы фазового равновесия при i = 190° С и я = 6 ат равны для нормального октана кок = 0,7 для пропилена f np = = 11,0. [c.267]

    Асфальтены, выделенные из мазута, имеют вид тёмного аморфного порошка, разлагающегося при температуре выше 300 °С без плавления с обоазованием газа и кокся. При крекинге асфшгьтенов ойразуется до 60 % кокся. в то время как пои крекинге нейтральных смол выход кокса составляет от 7 до 20 %. [c.108]

    Темпера- тура Выход (на 20 Р4 м V50. VlOO. Темпера- тура Содер- жание Кок- суе- Содержа- ние парафино- нафтено- Содержание ароматических углеводородов, % Содержа- ние [c.304]

    Содержа- ние масла, % >0 Р4 V5o. сст v oo. сст УБО VlOO ив ВВК Кок- суе- мость, % засты- вания вспышки в открытом тигле [c.116]

    Пзрафпк Содержание. % Кок- Золь- ность, % Кислотное Выход фракций, вес. %  [c.281]


Смотреть страницы где упоминается термин Кокай: [c.113]    [c.31]    [c.101]    [c.102]    [c.119]    [c.127]    [c.141]    [c.266]    [c.219]    [c.73]    [c.43]    [c.68]    [c.39]    [c.178]    [c.95]    [c.51]    [c.429]    [c.409]    [c.441]    [c.43]    [c.262]    [c.249]    [c.251]    [c.269]    [c.276]    [c.101]    [c.292]    [c.10]    [c.115]   
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кочи



© 2025 chem21.info Реклама на сайте