Пиридоксол

Пиридоксаль, пиридоксол и пиридоксамин находятся в природе в виде 5-фосфатов. Приведите их структурные формулы. [c.226]

Пиридоксаль (П) и пиридоксамин (И1) являются биокатализаторами, находясь в виде простетической группы (кодекарбоксилазы) в составе ами-нофераз (трансаминаз), декарбоксилаз и других ферментов, принимающих участие в синтезе и расщеплении аминокислот. Пиридоксол (I) рассматривают как провитамин, так как он проявляет свои витаминные свойства не непосредственно, а превращаясь в организме в пиридоксаль или пиридоксамин. [c.662]

ВИТАМИН Вз, то же, что пантотеновая кислота. ВИТАМИН Bg, группа соед.-производных 2-метил-З-ги-дроксипиридина. В природе представлен тремя формами (витамерами)-пиридоксином, или пиридоксолом [ф-ла I, R = Hj OH, R = H т. пл. 62-64°С (с разл)], пиридоксалем (1, R = СНО, R = H т. пл. оксима 225-226°С) и пиридоксамином (I, R = HjNHj, R = H т. пл. 193-193,5 °С). Все они раств. в воде и этаноле, плохо-в других орг. р-ри-телях. Устойчивы к действию 0 [c.383]

Пиридоксол, ииридоксаль и пиридоксамин щироко распространены в пищевых продуктах животного и растительного ироисхождения. Богаты витамином В печень, почки, мышечная ткань, яйца, дрожжи, рисовые отруби, бобы, горох и др. [c.109]

Отличие п и р и д о к с о л а (пиридоксина) от п и р и л о к с а л я и п и р и д о к с а м и гг а. Пиридоксол, реагируя с 2,6-дихлорхиноихлоримидом, образует соединение, окрашенное сначала и синий, а затем в красный цвет. Реакция характерна для фенолов со свободным па-раположс нисм, поэтому сс не дают пирилоксаль и пиридоксамин. [c.110]

Установлено, что в организме главным образом действуют продукты превращения пиридоксола пиридоксаль и пиридоксамин, поэтому пиридоксол является провитамином витамина Ве [c.394]

Исходным веществом во всех этих синтезах обычно является витамин пиридоксол (141) или близкий к нему пиридоксамин (145). В связи с этим представляется целесообразным кратко рассмотреть химические свойства этих соединений, которые вместе с пиридоксалем (140) часто называют пиридоксином, или витамином Вб. Структура пиридоксола (141) была независимо установлена двумя группами исследователей [117]. На схеме (89) приведены важнейшие реакции этого определения. Наличие 3-гидрокси-пиридинового ядра установлено из характеристичного УФ-спектра, присутствие трех гидроксильных групп — из образования триацетата и трибензоата. Из этих групп только одна может метилироваться диазометаном с образованием метилового эфира (142). Осторожное окисление перманганатом бария дает дикарбоновую кислоту (143), содержащую все атомы углерода исходного соединения, включая С-метильную группу. Дикарбоновая кислота легко переходит в ангидрид (144). Характер замещений в пиридиновом кольце определен на основании наблюдения, что пиридоксол (141), но не его метиловый эфир (142) давал положительный тест на [c.635]

Сообщалось о многочисленных синтезах пиридоксола эти данные приведены в обзоре Осбонда [116]. В качестве примера на схеме (90) приведен один из таких синтезов. [c.636]

Взаимосвязь между пиридоксолом (141 и пиридоксамином (145) установлена [118 щений, представленных на схеме (91). Осторожное окисление пиридоксола перманганатом калия дало пиридоксаль, выделенный в виде оксима (146). Обработка последнего азотистой кислотой привело к пиридоксалю, а каталитическое восстановление — к пи-ридоксамину. Сообщалось и о других методах синтеза этих соединений [116]. [c.636]

Предприняты значительные усилия по изучению взаимопреьра-щений различных форм витамина Ве и их фосфорилированных производных [121]. Большая часть данных относится к тканям млекопитающих, но на основании этих результатов можно предположить наличие сходных механизмов и для других организмов. Основной путь от пиридоксола (141) до пиридоксальфосфата (139) включает, по всей вероятности, превращение пиридоксола в соответствующий фосфат (147) специфической внутриклеточной киназой, за чем следует окисление этого соединения с образованием пиридоксальфосфата схема (93) . [c.637]

Витамин В (пиридоксин, антидерматитный) как самостоятельный независимый пищевой фактор был открыт П. Дьерди в 1934 г. в результате того, что в отличие от известных к тому времени водорастворимых витаминов B , В, и РР он устранял особую форму дерматита конечностей у крыс, названного акродинией. Впервые витамин В был вьщелен в 1938 г. из дрожжей и печени, а вскоре был синтезирован химически. Он оказался производным 3-оксипиридина, в частности 2-метил-3-окси-4,5-диоксиме-тилпиридином. Термином витамин В , по рекомендациям Международной комиссии по номенклатуре биологической химии, обозначают все три производных 3-оксипиридина, обладающих одинаковой витаминной активностью пиридоксин (пиридоксол), пиридоксаль и пиридоксамин [c.226]

Пиридоксин (пиридоксол), пиридоксаль, пиридоксамин (адермин, фактор R) Фактор пищеварения птиц мезо-Инозит (мышиный фактор) [c.7]

Пиридоксин — пиридоксол, адермин, 2-метил-3-окси-4,5-бис-ок-симетилпиридин (I) — представляет собой бесцветные призматические кристаллы с т. пл. 160° С (с разл.), обладающие слабым горьким вкусом [1, 21. Он хорошо растворим в воде, спирте, хуже — в ацетоне, плохо растворим в эфире и хлороформе легко сублимируется образует пикрат с т. пл. 156° С [3]. [c.330]

Таблица 6.1. Основные пики (т/г) в масс-спектрах пиридоксолов

Наиболее интенсивные пики в масс-спектре пиридоксола (34) отвечают ионам М+, [М—Н20] + , [М—Н2О—СНОг]+ и ГМ—Н,0—СО—НСО]+. Выброс второй молекулы Н2О из иона [М—НгО] + малохарактерен [c.179]

В настоящее время известно много трансаминаз, специфичных к различным аминокислотам. Коферментом всех трансаминаз является прочно связанный с апобелком — пиридоксаль-5-фосфат (ПФ), представляющий собой метаболически активную форму витамина В (пиридоксол). В организме образование ПФ происходит путем окисления одной гидроксиметильной группы пиридоксола (СН2ОН) до альдегидной и фосфорилирование второй. Взаимо- [c.374]

Разделение водой на слое силикагель + флуоресцентный индикатор (время анализа околгт 40 мин)-, снято в коротковолновом УФ-свете. / — 30 дг тиамина НС1 2 — 3 дг рибофлавина-3 — 30 дг пиридоксола-- HG1 4 — 30 дг никотиновой кислоты 5 — 30 дг амида никотиновой кислоты — 30 да 1-аскорбиповой кислоты 7—10 да цианокобаламина s — вещества и коли- [c.238]

Витамин Ве находится во всех растительных и животных клетках в трех формах пиридоксол (пиридоксии), пиридоксаль и пиридоксамин, которые в живых организмах большей частью связаны в виде 5-эфира фосфорной кислоты в белке и там легко переходят друг в друга. [c.240]

Оставшийся без изменения пиридоксаль можно обнаружить только после нанесения водного раствора, что, однако, не рекомендуется вследствие трудностей при нанесении и малой интенсивности окраски пятен. Хорошего разделения достигают на активированном слое силикагеля, используя в качестве растворителя воду или 0,2 %-ный раствор аммиака (компактные пятна), причем пиридоксол-НС1, пиридоксаль-5 -фосфат, пиридоксамин--2НС1 и пиридоксаль-этилацеталь-НС1 (по 2—3 цг) разделяются за короткое время (см. табл. 35). [c.241]

Группа пиридоксина включает пиридоксол, пиридоксаль и пиридоксамнн. Перед определением эти соединения получают путем кислотного или ферментативного гидролиза, а затем выделяют методами колоночной, тонкослойной или бумажной хроматографии. Ранее для отделения веществ, мещающих определению пиридоксола, использовали адсорбцию на активированной глине. В настоящее время разработаны методы с использованием катионитов. [c.191]

Рекомендуют использовать ионит IV (Merk) [37], сочетание дауэкса с амберлитом [52], а также дауэкс 50W-X8 [51, 53]. При исследовании метаболизма пиридоксола (у крыс) использовали фосфоцеллюлозу, активированный уголь, DEAE-целлюлозу [54]. [c.191]

С ионита IV пиридоксол элюируют 1 н. H I со смолы дауэкс AG W-X8 — горячей смесью 0,6 М раствора хлорида калия и 0,1 М раствора монозамещенного фосфата калия [51] со смолы дауэкс пиридоксол можно элюировать ацетатным буферным раствором с pH 4, а с амберлита G-120 0,4 М фосфатным буферным раствором с pH 7,5 [52] наконец, со смолы [c.191]

К числу наиболее важных производных пириднлметанола относятся витамин Вб или ниридоксиновая группа витаминов [401] пиридоксол (122), пиридоксаль (123) и пиридоксамин [c.89]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.277 , c.278 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.635 , c.637 ]

Биохимия (2004) -- [ c.116 , c.118 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.555 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.191 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.89 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.169 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.89 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология