Пиридоксамин

К витамину Вб относятся три соединения, различающиеся строением заместителя при С-4 пиридоксин (52), пиридоксаль (53) и пиридоксамин (54), которые легко взаимно превращаются в организме [c.123]

Следует учитывать, что, поскольку пиридоксаль превращается в пиридоксамин или соответствующее фермент-иминное промежуточное соединение, то он не истинный катализатор Это скорее обычный реагент. [c.439]

Пиридоксамин-основание — бесцветные кристаллы с температурой плавления 193—193,5° С, пиридоксамин хлоргидрат — температура плавления 226—227° С (с разложением). Растворимость хлоргидрата пиридоксамина 1 г В.2 мл воды 0,65 г в 100 мл 95%-ного спирта рН1 %-ного водного раствора 2,4 [24]. [c.154]

Строение пиридоксаля и пиридоксамина доказано реакцией их получения из метилового эфира пиридоксина по следующей схеме [c.155]

Пиридоксаль (I ) Т. пл. кристаллического оксима 225—226°. Пиридоксамин (111). Бесцветные кристаллы, т. пл. 193°. [c.173]

Известно [71—73], что фосфорные эфиры пиридоксина, пиридоксаля и пиридоксамина в качестве коферментов входят в состав различных ферментов, катализирующих белковый обмен в организме. В этом обмене особо важную роль играет пиридоксаль-5-фосфат. Известно также (см. стр. 153), что в животных тканях и дрожжах преимущественно содержатся пиридоксаль и пиридоксамин. В связи с этим синтез указанных веществ и их коферментов представляет большой интерес. [c.168]

ПИРИДОКСАМИН - один иа витаминов грушш Вд, применяют при гепатитах, кожных заболеваниях,токсикозах [c.304]

Пиридоксаль, оксим Пиридоксамин [c.888]

Ш. Сколько реакционных центров в молекуле пиридоксамина может максимально прореагировать о [c.304]

Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии пиридоксамина с азотистой кислотой по [c.304]

Пиридоксаль, пиридоксол и пиридоксамин находятся в природе в виде 5-фосфатов. Приведите их структурные формулы. [c.226]

Полагают, что пиридоксаль и пиридоксамин участвуют в общих реакциях, как это по казано ниже [c.733]

Если использовать дважды дейтерированный пиридоксамин для проведения той же реакции в воде, то половина дейтерия теряется и получается другой монодейтерированный энантиомер пиридоксамина. Кроме того, если используется а-дейтерированная 1-амино-кислота, то дейтерий переносится стереоспецифически, давая только один из двух возможных стереоизомеров монодейтерированного пиридоксамина. [c.442]

Енолизация и другие таутомерные процессы встречаются во многих биологических реакциях. Например, перенос аминогруппы с аминокислоты на а-кетокислоту, рассмотренный в предыдущей главе (разд. 17.5), сопровождается таутомерией производного пиридоксамина. Сейчас мы расскажем вам об участии енолизации в спиртовом брожении — биохимическом процессе, посредством которого сахар глюкоза превращается в конечном итоге в этанол этот процесс лежит в основе спиртовой промышленности. Для полноты картины мы опишем спиртовое брожение с самого начала. [c.63]

Главная особенность механизма действия этого кофермента, которую сло-дует подчеркнуть, — это протонный перенос. При переаминировании [реакция (7-1)], важненщем процессе метаболизма азота, пнридоксаль превращается в пиридоксамин. [c.431]

Получают [77] пиридоксаминдихлоргидрат по следующей методике. В реактор из эмалированной стали загружают воду, активированный уголь и раствор хлористого палладия в концентрированной соляной кислоте и пропускают водород до восстановления хлористого палладия. Затем в реактор загружают раствор оксима пиридоксаля в воде и продолжают восстановление водородом оксима до пиридоксамина. Количество участвующего катализатора в пересчете на палладий—3% к массе оксима. Затем отфильтровывают катализатор фильтрат сгущают в вакууме и кристаллизуют. Выход пиридоксамина 98,2%, температура плавления 198—200° С. [c.169]

Данные, приведенные ниже, получены на модельных соединениях. Они подтверждают существование карбанионных промежуточных соединений в пиридоксальзависимых ферментах. Например, ЯМР-исследования в НгО [302] на пиридоксамине в присутствии Zn(II) или А1(1П) ири pH 1 — 13 продемонстрнровалп конденсацию субстрата (пирувата) с витамином Bg (пиридоксамином). Скорость обмена атомов водорода возрастает с увеличением pH. [c.441]

Ранее наблюдалось, что комплекс пиридоксамина, этилпиру-вата и Al(NOз)з в метанольных растворах поглощает при 488 нм. [c.441]

Следует обсудить и Другие данные. Например, пиридоксамин в присутствии а-кетокислоты и подходящего фермента дает пиридоксаль и соответствующую ь-аминокислоту. Если реакцию проводят в ОгО, то половина метиленовых атомов водорода в пиридоксамине обменивается и образуется только один монодейтерированный изомер пиридоксамина. [c.442]

Это стереоспецпфическое иревращеиие. может быть выгодно использовано в случае объемистой аминокислоты, такой, как ь-треонин, для преимущественно асимметрического синтеза монодейтерированного пиридоксамина [c.448]

Для о- и ь-треонина два продукта пиридоксамина дают разные первичные изотопные эффекты в присутствии глутаматоксалоаце-таттрансаминазы. [c.448]

Гиорги витамин Вд в соответствии с его химической структурой был назван пиридоксином. Позднее было установлено, что пиридоксин в животных тканях и дрожжах содержится в весьма активной форме повышение его активности обусловлено превращением пиридоксина в пиридоксамин к пиридоксаль [7, 8, 9, 10]. На долю пиридоксина приходится 20%, а пиридоксаля и пиридоксамина — 80% от общего содержания витаминов группы Ве- Витамин Ве в виде кофермента пиридоксаль-фосфорного эфира (кодекарбоксилазы) входит в состав различных ферментов аминокислотного обмена декарбоксилаз, аминофераз и др. Разнообразные биохимические функции витаминов группы Ве нашли широкое освещение в литературе [11—16]. Ряд работ посвящен содержанию пиридоксина в пищевых продуктах [17—20]. [c.153]

У. 7кажите тип взаимодействия пиридоксамина с бромом в присутствии катализатора типа кислоты.Льюиса. [c.304]

Витамины группы Ве. К витаминам этой группы относятся три близких по химическому строению и свойствам вещества, взаимно превращающихся друг в друга в организме пиридоксин (1), пиридок-саль (II], пиридоксамин (III]. [c.172]

Пиридоксаль (П) и пиридоксамин (И1) являются биокатализаторами, находясь в виде простетической группы (кодекарбоксилазы) в составе ами-нофераз (трансаминаз), декарбоксилаз и других ферментов, принимающих участие в синтезе и расщеплении аминокислот. Пиридоксол (I) рассматривают как провитамин, так как он проявляет свои витаминные свойства не непосредственно, а превращаясь в организме в пиридоксаль или пиридоксамин. [c.662]

По-видимоМу, специфичность каждой реакции зависит от вида протеина, связанного с кодекарбоксилазой [11]. Строение пиридоксальфосфата доказано синтезом его из пиридоксамина или из пиродоксина реакциями фосфорилирования и окисления [32, 33]. [c.155]

Оксим пиридоксаля может быть превращен либо в пиридоксаль через хлоргидрат моноэтилацеталя пиридоксаля путем обработки нитритом натрия и соляной кислотой, либо в пиридоксамин восстановлением водородом на палладиевом катализаторе [77] по следующей схеме [54]. [c.168]

Пиридоксаль-5-фосфат (кодекарбоксилаза). Синтез кодекарбоксилазы был осуществлен в 1951 г. [78—80] из пиридоксамина путем фосфорилирования его и окисления аминометильной группы в альдегидную. Фосфорилирование осуществляли хлорокисью фосфора [11] или смесью фосфорного ангидрида и ортофосфорной кислоты [78, 81], или метафосфорной кислотой [10]. Реакции протекают по следующей схеме [c.169]

Из уравнения (13-21) следует, что сдвиг спектра поглощения основной формы на 1000 см 1 в сторону более низких значений волнового числа относительно спектра кислой формы соответствует уменьшению р/Са для диссоциации кислой формы на 2,1 единицы. Хотя положение О—0-полосы лучше определять одновременно по спектрам поглощения и флуоресценции, часто снимают лишь спектры поглощения и положение О—0-полосы определяют по положению максимума полосы поглощения. Так, для пиридоксамина сдвиг максимума поглощения от 34 ООО см в протонированной форме к 30 700 см в диссоциированной форме предполагает, что р/Са пиридоксамина, равное 3,4 в основном состоянии, при возбуждении уменьшится на 6,9 единицы, до значения —3,5 >. [c.34]

Открытие витаминов, т. 2, стр. 187 Пентотеновая кислота, т. 2, стр. 192 Биотин, т. 2, стр. 198 Тиамин (витамин Bi), т. 2, стр. 207 Семейство витамина В пиридоксин, пиридок-саль и пиридоксамин, т. 2, стр. 210 Никотиновая кислота и никотинамид, т. 2, стр. 241 [c.378]

Из реакций альдегидной формы мож- В , но в то же время наименее стабильно выделить ее конденсацию с амина- ной, живая система использует пири-ми (схема 10.2.7). доксол и пиридоксамин в качестве Поскольку пиридоксаль собственно предшественников пиридоксаля со-является активной формой витамина гласно схеме 10.2.8. [c.278]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.210 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.277 , c.278 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.398 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.590 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.343 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.470 , c.471 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.470 , c.471 ]

Биохимия (2004) -- [ c.116 , c.118 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.325 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.914 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.3 , c.193 , c.283 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.89 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.722 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.282 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.177 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.162 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.169 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.403 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.704 , c.709 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.70 , c.704 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.307 , c.711 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.83 , c.113 , c.115 , c.141 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.109 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.206 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.164 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.491 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология