Садовникова

В связи с вопросом о роли поверхности в реакциях окисления углеводородов очень интересными являются результаты, полученные в 1931 г. А. А. Ковальским, Н. М. Чирковым и П. Я. Садовниковым [36], которые исследовали в кварцевом сосуде и при высоких температурах окисление этана [c.72]

Рис. 96. Кинетическая кривая (/) изменения давления Др и зависимость 1 Др от времени (2) в реакции окисления этана при 610°С (по данным A.A. Ковальского, П. Я. Садовникова, Н, М. Чиркова)

Будет также предполагаться, что [N2], [Ог > [N0], и поэтому изменением концентраций [N2] и [О21 в результате частичного разложения N0 можно пренебречь. В этих предположениях задача решена Я- Б. Зельдовичем, П. Я- Садовниковым и Д. А. Фраик-Каменецким. [c.408]

Одновременно с развитием идей цепной теории, качественной и количественной формулировкой ее основных положений с конца 20-х годов началось рассмотрение газофазного окисления углеводородов иод углом зрения цепного протекания этой реакции. Рядом авторов — Эгертоиом, Пизом, Хиншельвудом, Боном, Ковальским, Чирковым и Садовниковым, Кистяковским, Спенсом и др.— были сделаны в это время многочисленные наблюдения, явно доказывающие цепной характер окисления [c.71]

Садовникова такой ускоряющий эффект поверхности превосходил угнетающее действие. В связи с этим следует отметить, что в настоящее время имеется уже много данных, свидетельствующих об инициирующей роли поверхности в ряде цепных процессов (реакция соединения водорода с хлором [37], хлорирование этилена [38], распад ряда хлорпроизводных углеводородов [39] и др.). [c.73]

Рассматривая экспериментальные подтверждения исключительно большой роли поверхности сосуда в цепных реакциях, необходимо ири-вести еще одно наблюдение, сделанное в работе Ковальского, Чиркова и Садовникова, и подтвер кденное в дальнейшем целым рядом авторов. Если приступить к экснерименту — окислению этана — в сосуде с необработанной и, следовательно, мало активной поверхностью, то вначале от опыта к опыту происходит увеличение скорости реакции (рис. 24). Это можно приписать лишь увеличению активности поверхности, происходящему под действием реакции. Действительно, между опытами производилась тщательная откачка сосуда до высокого вакуума, поэтому нельзя предположить, что увеличение скорости реакции вызывается наличием в объеме каких-то активных продуктов, оставшихся от предшествующего опыта. [c.73]

К 1934 г. кривые того же характера были получены Хиншельвудом и Фортом [301 нри окислении метана и бензола, Тейлором и Рибблетом [43] и А. А. Ковальским, П. Я. Садовниковым и Н. М. Чирковым [36] при окислении этана, Эггертоном и Пиджоном [32, 34] при окислении пентана. В качестве примера можно привести кривую прироста давления при окислении метана, взятую из работы Хиншельвуда и Форта (рис. 25). [c.74]

Задача решена Я. Б. Зельдовичем, П. Я. Садовниковым и Д. А. Франк-Каменецким в предположении, что [N5], [Оз > [N0], так что нзмепением концентраций N2 и О2 в результате частичного разложения N0 можно пренебречь. Дифференциальное уравнение для N0 записывается в виде [c.376]

Исследования Я. Б. Зельдовича, П.Я. Садовникова, Д. А. Франк-Каменецкого доказали термическую природу реакции образования окислов азота при взрывах и в пламени, а также цепной характер этой реакции. Было установлено, что центрами реакций являются атомарные кислород и азот. [c.81]

Химия тяжелых металлов, мышьяка, молибдена в почвах/Под ред, Н,Г,, Зырина, Л.К. Садовниковой.— Изд-во МГУ, 1985. [c.322]

Орлов Дмитрий Сергеевич Садовникова Людмила Константиновна Лозановская Ирина Николаевна [c.335]

Первая реакция в (5.5) идет намного быстрее, чем вторая. Поэтому, как показано Зельдовичем, Садовниковым и Франк-Каменецким [1947], скорость окисления азота имеет вид [c.180]

Длинные периоды индукции па ветви LMN (рис. 34), так же как в опытах Садовникова, свидетельствуют о развитии процесса через вырожденные разветвления. В то же время воспламенение происходит здесь при столь низких давлениях, особенно па ветви iVM, что его следует рассматривать, как чисто цепное. Возможность цепного воспламенения прп вырожденных разветвлениях цепи обусловлена именно двустадийностью процесса, тем, что первая стадия, которая собственно и развивается через вырожденные разветвления и занимает основную часть периода индукции, завершается окислением до СО, представляя, таким образом, воспламенение промежуточного типа, вероятно, голубое пламя. Вторая же стадия — воспламенение СО, происходит обычно с более короткими задержками, как это свойственно цепному воспламенению с обычными разветвлениями цепи. [c.63]

В качестве второго примера приведем реакцию окисления азота в горячих пламенах. Согласно исследованиям Зельдовича, Садовникова и Франк-Каменецкого [125, 1719], скорость этой реакции (вдали от равновесия N2 + О2 2N0, т. е. без учета обратной реакции) описывается формулой [c.51]

Добавим, что, согласно Я. Б. Зельдовичу, П. Я. Садовникову и Д. А. Франк-Каменецкому [83], [86], атомы азота реагируют с молекулярным кислородом по схеме N-1-02 = N04-О. Энергия активации этого процесса, согласно данным Кауфмана и Келзо [826], составляет 8,4 ккал. О реакции атомов азота с Ог (а также с Нг) см. Варней [1249]. [c.98]

Такой ясности в вопроса окисления этана, какая имеется применительно к метану, пока еще нет. Однако в результате си-стематичеаких исследований Ковальского, Садовникова, Чиркова, Энтелис [42], Енижолопяна [75] и других авторов и в области кинетики окисления этана получено много важных данных, позволяющих добиваться увеличения выходов продуктов окисления. Довольно широко описано окисление пропана [45, 76—80] и бутанов [81—83], где вскрывается механизм сложных цепных реакций. [c.321]

Кроме того, было установлено, что скорость реакции при прочих равных условиях зависит от последовательности опытов в более поздних опытах реакция ускоряется, что, по-видимому, является результатом активации стенок во время предыдущего опыта. Опытами П. Я. Садовникова [40] по окислению этана было показано, что эта реакция ведет себя как типично гомогенная, с той лишь разницей, что всякое изменение поверхности сосуда меняет скорость этой реакции. [c.65]

В. Нернстом, Я. Б. Зельдовичем, П. Я. Садовниковым, А. Д. Франк-Каменецким и др. (см. [21). Были предложены различные термические способы фиксации атмосферного азота в регенеративных печах и в реакторах различных конструкций и принципов действия. Все эти методы сводятся к получению равновесных значений концентрации окислов азота при температурных режимах, не соответствующих, однако, максимально возможным концентрациям окислов азота. [c.132]

Наиболее детальным исследованием процесса образования окислов азота при горении и взрывах является работа Я- Б. Зельдовича, П. Я. Садовникова и Д. А. Франк-Каменецкого [2]. Ими было установлено, что бимолекулярный механизм реакции образования и разложения окислов азота не объясняет получаемых в опытах выходов при регистрируемых спектрографически временах реакции. Предположение о бимолекулярном механизме реакции приводило к слишком большим (в 1000 раз превышающим предельно возможные) значениям эффективных сечений столкновения молекул азота и кислорода. В связи с этим был предложен цепной механизм, который полностью устранил это противоречие. [c.133]

Это уравнение находится в хорошем согласии с уравнением (14) Однако, на наш взгляд, с этими выводами и результатами находят ся в противоречии не только данные ранних исследований Я- Б. Зельдовича, П. Я-Садовникова и Д. А. Франк-Каменецкого [1] по изучению обратимой реакции образования и разложения окиси азота, но и последние исследования кинетики образования и разложения окиси азота, проведенные Гликом методом одноимпульсной ударной трубы [4]. В последней работе была определена экспериментальным путем константа скорости термического разложения окиси азота [c.138]

Экспериментальные данные о кинетике окисления метана при давлениях, пе превышающих атмосферное, были получены в исследованиях Ковальского, Чиркова и Садовникова [81 при проведении процесса окисления в струе. Результаты наших опытов по окислению метана при давлсЗЬии 300 ат и температуре 375° показывают, что закономерности, полученные при давлениях, не превышающих атмосферное, имеют место и при высоких давлениях. [c.348]

Исследование свойств эфиров неопентилгликоля, Садовникова Л. А., [c.420]

Садовникова А. Г. Сравнительная характеристика методов определения бензина в воздухе. Тр. Ин-та (Сарат. обл. н.-и. сан,-гигиен. ин-т), 1948, 4, с. 223—244. 8083 Садовникова А. Г. Колориметрический метод количественного определения аллилового спирта в воздухе. Тр. Ин-та (Сарат. обл. н.-и. сап.-гигиен, ин-т), 1948, 4, с. 267—272, [c.305]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.209 , c.260 , c.261 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.303 , c.385 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.33 , c.161 , c.187 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология