Неопентилгликоль эфиры

Таблица 2. Физико-химическая характеристика эфиров неопентилгликоля

Эфиры неопентилгликоля Эфиры пентаэритрита [c.288]

ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ЭФИРОВ НЕОПЕНТИЛГЛИКОЛЯ [c.328]

Эфиры неопентилгликоля и кислот нормального строения характеризуются более высокими индексами вязкости и температурами застывания, чем эфиры кислот изостроения. [c.332]

Изложены результаты изучения и синтезирования эфиров неопентилгликоля и монокарбоновых кислот нормального и изостроения. Приведены физико-химические характеристики этих эфиров и данные испытаний их термоокислительной стабильности. [c.420]

Содержание эфиров неопентилгликоля, % (масс.), не более [c.342]

Таблица 1. Условия получения эфиров неопентилгликоля с различными кислотами

Эфиры неопентилгликоля и промышленных кислот g — С (Волгодонского НХК) по своим свойствам не уступают смешанным эфирам индивидуальных кислот. [c.332]

Сложные эфиры метриола, этриола и неопентилгликоля с кислотами (С7—Сд), полученные не из чистых исходных спиртов, а из их технических смесей с побочными продуктами их синтеза (содержащих лишь —75% спирта), по свойствам очень мало отличаются от эфиров, полученных из спиртов, отделенных от побочных продуктов и очищенных перекристаллизацией (см. табл. 2). [c.310]

Эфиры неопентилгликоля (2,2-диметилолпропана) [c.311]

Из шести полученных эфиров неопентилгликоля наиболее ценными для смазочных масел качествами обладает эфир на основе неопентилгликоля и кислот С,— g. [c.312]

Сравнение свойств эфиров неопентилгликоля, метриола и этриола, полученных на основе двух различных смесей кислот g— g, показывает, что но вязкостно-температурным свойствам и термоокислительной стабильности лучше ведут себя эфиры метриола и этриола из кислот, полученных окислением твердых парафинов. [c.312]

Наилучшими свойствами при использовании кислот оксосинтеза КИ обладает эфир неопентилгликоля. [c.312]

Изучены свойства эфиров, полученных из неопентилгликоля, метриола, этриола и технических смесей кислот С — g, С7—С9, Сю— ig. [c.312]

Эфир неопентилгликоля и кислоты с нормальной цепью —62,2 204,4 5,95 116 [c.291]

Эфиры нормальной Са-кислоты и спирта неопентилгликоля. 2 215,6 9,18 135 —23,8 [c.292]

Сложные неопентилгликоле-вые эфиры [c.105]

Многоатомные спирты—1,1,1-триметилолэтан (метриол), 1,1,1-три-метилолпропан (этриол), 2,2-диметилолпропан (неопентилгликоль, диол) и др.— перспективные исходные вещества для производства алкидных смол, сложных эфиров, пластических масс, поверхностно-активных веществ и других ценных продуктов. В ряде синтезов эти спирты являются более высококачественными заменителями глицерина, так как содержат первичные спиртовые группы. В последние годы область их использования постоянно расширяется и спрос на них увеличивается. [c.336]

Эфиры полиолов, так же как и диэфиры, получают взаимодействием органических кислот и спиртов. Полиолами называют соединения, молекулы которых содержат не менее двух спиртовых функциональных групп, например триметилолпропан, неопентилгликоль, пентаэритрит. [c.32]

Если обозначить остаток монокарбоновой кислоты в молекуле эфира как МК -, остаток дикарбоновой кислоты как -ДК-, остаток эдноатомного спирта как ОС - и остаток неопентилполиола, напри-мер неопентилгликоля как - НПГ -, то тогда диэфир дикарбоновой кислоты и одноатомного спирта можно представить как ОС-ДК-ОС, а эфир неопентилгликоля и монокарбоновой кислоты как МК-НПГ-МК. [c.41]

В данной статье описаны комплексные эфиры неопентилполиолов, имеющие высокую работоспособность в зоне трения качения и применяемые в качестве компонентов пластичных смазок. Это комплексный эфир пентаэритрита, дикарбоновой и монокарбоновой кислот и комплексный эфир неопентилгликоля, дикарбоновой кислоты и одноатомного спирта. [c.43]

Получение комплексного эфира неопентилгликоля, дикарбоновой кислоты и одноатомного спирта проводится по первому варианту синтеза коиплексных эфиров на первой стадии осуществляют взаимодействие дикарбоновой кислоты и неопентилгликоля, полученный промежуточный продукт затем этерифицируют одноатомным спиртом. Физико-химические характеристики этого эфира приведены ниже [c.43]

Комплексный эфир неопентилгликоля, дикарбоновой кислоты и одноатомного спирта по своей структуре относится к комплексныы эфирам 2-го типа. Температура застывания этого эфира ниже -60°С. [c.44]

Оба коиплексных эфира имеют высокие показатели работоспособности в зоне трения качения при 200 С, что обусловило применение их в качестве коипонентов пластичных смазок. Сочетание вы-сожой вязкости с низкой температурой застывания у комплексного эфира неопентилгликоля дикарбоновой кислоты и одноатомного спирта делают его перспективным для применения в качестве основы или базового компонента синтетических авиационных и моторнж масел. [c.44]

Известно, что сложные эфиры многоатомных спиртов типа КС(СНзОН)з и КС(СНд)(СН20Н)2 могут применяться в качестве смазочных масел. Они обладают хорошими вязкостными свойствами при низких температурах, высоким индексом вязкости, хорошей смазывающей способностью и повышенной термостабильностью [2, 3]. Отмечается высокая химическая и термостабильность эфиров нео-пентилгликоля (2,2-диметилолпропана), причем оказалось, что это относится как к насыщенным [4], так и к ненасыщенным [5] и смешанным его эфирам [6]. Эфир неопентилгликоля и кислоты [c.182]

Для расширения представления о влиянии микроволнового излучения на протекание других реакций, приводящих к циклическим ацеталям и эфирам, были изучены реакции ацетализации неопентилгликоля (47) с циклогексаноном (48) и этиленгликоля (51) с бензальдегидом (50), катализируемые кислотами, а также взаимодействие пирокатехина с 1,2-дибромэтаном, катализируемое КагСОз. [c.15]

Наибольшее практическое применение для синтеза полиэфирных смол обшего назначения находят малеиновый и фталевый ангидриды, а также фумаровая кислота. Из двухатомных спиртов используют этилен- и пропиленгликоли, диэтилен-, дипропилен-, триэтилен- и неопентилгликоли, гидрированный или оксипропилированный дифенилпропан, [7—10]. Различные сочетания дикарбоновых кислот с диолами позволяют в широких пределах варьировать свойства полиэфирных смол и композиций на их основе. Наилучшие материалы при отверждении ненасыщенных полиэфиров получаются в реакциях сополимеризации с ненасыщенными мономерами и олигомерами различного типа, таюими как стирол и его производные, метилметакрилат, винилацетат, соединения сульфонового ряда, аллиловые эфиры, олигоэфиракрилаты [7]. [c.15]

Заметно, в среднем на 50°С, увеличивается термостабильность (см.табл.2 и 3) сложных эфиров на основе -дизамещенных спиртов (неопентилгликоля, триметилолпропана и пентаэритрита). В этом случае энергия активации термораспада эфиров повышается до 280 кИж/ноль, и он протекает в основном по сводобнорадикальному механизму [Э0,3а]. [c.19]

Сырьевая база ал штических спиртов С -С 2 дикарбоновых кислот g- jQ, этерификацией которых получают традиционные сложноэфирные продукты I типа, развивается недостаточно высокими темпами, Также пока еще невелик объем производства неопентилгликолей и монокарбоновых кислот, служащих сырьем для синтеза сложных эфиров П типа. В то же время имеются перспективные источники нафтеновых кислот и спиртов, оксиэтилированных алкилфенолов и вторичных сшф-тов, смесей дикарбоновых кислот - продуктов окисления жидких парафинов или керогена прибалтийских сланцев, яа основе которых легко могут быть получены различные сложноэ ирные продукты, учит1шая универсальность технологии этерификации и значителыш- промышленный опыт в освоении этого процесса. [c.39]

Наиболее перспективным сырьем для расширения производства эфиров типа П и их применения в составе моторных масел считаются триметилолпропан и неопентилгликоль [ 1Л,15], зтерифицированные смесями киБлот. В литературе сообщается о разработке опытных образцов автомобильных масел, содержащих 15-30 мае. указанных эфиров [ 35,86]. Компаундирование сложноэфирных масел с иинералькыьи [c.24]

Внедрение высокоскоростных процессов обусловливает также рост потребления термостойких замасливателей. В США, например, спрос на эфиры неопентилгликоля и полиоксиалкилены, обладающие повышенной термо- и антиокислительной стабильностью, растет быстрее, чем на эфиры моноспиртов и глицерина. Триэфиры триметилолпропана по термостойкости значительно превосходят такие традиционные замасливатели, как парафиновые масла, метилолеат и др. Эфиры пентаэритрита, особенно эффективные при высокотемпературном фиксировании крученых нитей, применяют в замасливателях при получении швейных ниток. Использование замасливателей на базе алки-лалкоксилатов при переработке полиэфирных волокон с низким ииллингом (особенно подверженных повреждению от нагрева- [c.164]

Для приготовления синтетических специальных смазочных материалов, работоспособных в широком интервале температур, успешно используют эфиры, полученные на основе неопентиловых спиртов [1, 2]. Наряду с высокой термоокислительной стабильностью они обладают хорошими вязкостными свойствами при низких температурах, высоким индексом вязкости и хорошей смазочной способностью. В группу неопентиловых спиртов входят неопентилгликоль, триметилолэтан, трнметилолпропан, пентаэритрит, получаемые из доступных и дешевых низкомолекулярных углеводородов нефти и газа. В эфирах, полученных этерификацией неопентанолов кислотами нормального и изостроения, вязкость возрастает с увеличением числа гидроксильных групп неоспирта. По другим свойствам неопен-тиловые эфиры различаются мало. Все они по термической стабильности в 3 раза превосходят эфиры двухосновных кислот [3]. Это объясняется своеобразием структуры углеродного скелета неопентиловых спиртов — отсутствием водорода у -углеродного атома. [c.328]

Во ВНИИ НП были синтезированы эфиры неопентилгликоля и монокарбоновых кислот нормального и изостроения. Синтез проводили по разработанной ранее методике [4]. При этерификации неопентилгликоля кислотами изостроения в качестве катализатора использовали серную кислоту, во всех остальных реакциях — кислый сернокислый натрий [5]. Температуру реакции поддерживали в пределах 110—120 или 130—140 °С (в соответствии с применяемым азеот-ропным агентом — толуолом или ксилолом). Конец реакции контролировали по количеству выделившейся воды и по кислотному числу этерификата (табл. 1). [c.328]

Эфиры неопентилгликоля и кислот нормального строения характеризуются более высокими индексами вязкости и температурами застывания, чем эфиры кислот изостроения. Смешанные эфиры, где одна спиртовая группа проэтерифицирована изокислотой, а другая — кислотой нормального строения при высоком индексе вязкости, имели сравнительно низкую температуру застывания (см. табл. 2, опыты 5 и 6). Закономерности, выявленные для эфиров индивидуальных кислот различного строения, сохранялись и для эфиров промышленных кислот g— g (Волгодонского НХК), а также кислот С —С],> и Сю — i2, выделенных соответственно из смесей С — g и Qo — l6 (Шебекинского НХК). [c.332]

Исследование свойств эфиров неопентилгликоля, Садовникова Л. А., [c.420]

Из литературы известно, что сложные эфиры многоатомных спиртов типа КС(СН20Н)з и КС(СНз)(СН20Н)2 могут быть использованы в качестве смазочных масел. Эти эфиры обладают хорошими вязкостными свойствами при низких температурах, высоким индексом вязкости, хорошей смазывающей способностью и повышенной термической стабильностью [1]. Последнее позволяет распространить на эти эфиры сделанный ранее вывод о том, что более высокой термической стабильностью, как правило, обладают сложные эфиры, не содержащие атомов водорода у углеродов, находящихся в Р-поло-жении к кислороду эфирной группы [2]. В целом ряде работ за последние годы действительно отмечается высокая химическая и термическая стабильность эфиров неопентилгликоля (2,2-диметилолпропана), причем оказалось, что это относится как к насыщенным [3], так и к ненасыщенным [4] и смешанным [5] эфирам его. [c.308]

В настоящем сообщении описываются результаты проведенной работы по синтезу и изучению свойств некоторых сложных эфиров, полученных на основе трех многоатомных спиртов — триметилолэтана, триметилолпропана и неопентилгликоля. Технология их получения разработана во ВНИИНефтехиме на базе продуктов оксосинтеза [8]. Также описывается получение эфиров на основе недавно синтезированных циклических ацеталей одного из трех вышеупомянутых спиртов [9]. По литературным данным известно, что сложные эфиры некоторых циклических ацеталей многоатомных спиртов обладают свойствами смазочных масел [10]. В качестве второго компонента при синтезе эфиров использована лауриновая [c.308]

Увеличение числа гидроксильных групп в исходных спиртах приводит к увеличению вязкости эфиров. Сравнение вязкости эфиров неопентилгликоля между собой показывает, что увеличение мол. веса кислот С о приводит к значительному повышению вязкости. Вязкости же эфиров из кислот состава Се—Се, С7—Сд 11С9—С1д имеют близкие значения. [c.310]

Сравнение свойств эфира циклических ацеталей триметилолпропана между собой и с аналогичным эфиром из лауриновой кислоты неопентилгликоля показывает, что по температуре застывания, вязкостно-температурной кривой и термоокислительной стабильности наилучшие свойства имеет эфир 5-этил-2-нропил-5-гидрокси-метил-1,3-диоксана (циклического бутираля триметилолпропана). [c.312]

Наиболее низкие температуры застывания имеют эфиры многоатомных спиртов с кислотами g—Се- Материалы, приведенные в настоящей статье, показывают, что эфиры кислот С,— j, полученные из неопентилгликоля или циклического бутираля триметилолпронана, могут найти практическое применение в качестве смазочных масел с весьма ценными эксплуатационными качествами. [c.312]

Испытания эфиров неопентиловых полиолов и кислот нормального строения на четырехшариковой машине фирмы Шелл проводились с эфирами триметилолпропана от С5 до С12 и эфирами неопентилгликоля от Су до С12 (рис. VIII. 3). [c.293]