Натрий определение уксуснокислым цинк

Для определения натрия растворяют сухой остаток хлористых солей в воде и разбавляют в мерной колбе до определенного объема (удобнее до 25 или 50 мл). После этого отбирают градуированной пипеткой часть раствора с таким расчетом, чтобы в пробе для определения было не более 5—8 мг натрия. Взятую пробу раствора выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 мл воды и приливают к раствору 10 мл реактива. Осадок через 30 мин отфильтровывают, пользуясь стеклянным фильтром, и промывают 2—3 раза небольшими порциями спирта (насыщенного уксуснокислым натрий-цинк-уранилом), а затем один раз эфиром и в течение 10 мин просасывают воздух. Тигель с осадком ставят на 10 мин в эксикатор с хлористым кальцием, а затем взвешивают. [c.477]

Оксихинолин отличается от других оксихинолинов пространственным расположением гидроксильной группы по отношению к азоту кольца. В результате такого расположения ионы многих металлов образуют с 8-оксихинолинами нерастворимые клешнеобразные соединения. Такие металлы, как медь, цинк, кадмий, алюминий, висмут, уран, марганец, железо (трехвалентное) и никель, наряду с некоторыми другими, осаждаются в виде клешнеобразных соединений с 8-оксихинолином из его раствора, содержащего уксуснокислый натрий. Вследствие этого 8-оксихинолин является одним из наиболее ценных органических реагентов для определения металлических ионов. Это соединение известно также под названием оксина оно было предложено в качестве аналитического реактива Ханом [449] и Бергом [450]. Имеются хорошие обзоры работ с применением этого реагента [4506, 451]. [c.104]

Определение цинка. Для определения цинка берут в пробирку с притертой пробкой 0,5 мл полученного раствора и прибавляют 2—3 мл (3 мл для более кислых растворов) комплексного буферного раствора, состоящего из уксуснокислого натрия и гипосульфита. После прибавления комплексного буферного раствора сразу же взбалтывают, для того чтобы гипосульфит в кислой среде не разложился и не выпала сера, которая мешает экстракции цинка. Затем проверяют по индикаторной бумаге pH раствора, который должен быть равным 5,5—6,0 и далее экстрагируют цинк в виде его дитизоната. Если pH раствора после прибавления буфера отличается от необходимого (pH 5,5—6,0), прибавляют соляную кислоту или раствор аммиака. [c.70]

Конденсации. Реакции конденсации лишь в редких случаях протекают безучастия дополнительных реагентов. Обычно к реагирующим соединениям приходится добавлять определенные вещества, которые принято называть конденсирующими средствами. К ним относятся, например, серная кислота, сульфаниловая кислота, едкое кали, цинковая пыль, хлористый алюминий, хлористый цинк, сернокислый марганец, сернокислая медь, уксуснокислый натрий, перекись марганца и другие вещества. [c.301]

Определение натрия уксуснокислым цинк-уранилом. Для прямого определения натрия пользуются раствором уксуснокислого цинк-уранила , который при известных условиях образует с солями натрия осадок тройной соли NaZn(U02), ( H, OO)g-бН О. Осадок уксуснокислого натрий-цинк-уранила значительно растворим в воде в 100 мл воды растворяется 5,85 г тройной соли. Поэтому для количественного осаждения натрия необходимо применять большой избыток [c.476]

Bo втором методе цинк осаждают в слабо уксуснокислой среде (в присутствии ацетата натрия) о-оксихинолином. Определение можно заканчивать и весовым, и объемным способами. В первом случае осадок оксихинолятл цинка, имеющий формулу Zn ( gHgON)2, высушивают при 130—140° и взвешивают (фактор для пересчета на цинк равен 0,1849). Во втором случае г садок растворяют в 2 н. соляной кислоте и прибавляют несколько капель раствора метилрота. Затем вливают титрован 1ый раствор KBrOg-]-КВг с некоторым избытком (после перехода окраски раствора из розовой в желтую) и оттитровывают обратно избыток бромата титрованным раствором тиосульфата, прибавив предварительно иодистый калий и крахмал. [c.567]

Однако непосредственное определение цинка, в большинстве случаев-весоЕое, становится неизбежным, когда приходится определять лишь небольшие количества его в других металлах или сплавах, как, например, в алюминии. Для определения цинка, содегжащегося в алюминии в количестве нескольких процентов, можно растворить 1 г сплава в концентрированном растворе едкого натра и непосредственно выделить цинк из раствора путем электролиза. Когда количество цинка еще меньше, растворяют 5 г сплава в концентрированном растворе едкого натра. При этом образуется металлическая губка, содержащая небольшую часть цинка, тогда как главная его масса переходит в виде цинката в раствор. Не отфильтровывая металлической губки, к смеси прибавляют немного раствора сернистого натрия, дают сернистому цинку осесть и отфильтровывают его вместе с металлической губкой. Осадок хорошо промывают, растворяют его в азотной кислоте, выпаривают с серной кислотой и прежде всего осаждают из кислого раствора металлы сероводородной группы. Отфильтровав их и промыв, осаждают затем цинк в виде сернистого из очень слабо минеральнокислого или уксуснокислого раствора. Осадок отфильтровывают, промывают, растворяют в серной кислоте, еще раз нейтрализуют и вторично осаждают цинк в виде сернистого цинка, который взвешивают затем в виде окиси (см. стр. 559). Несмотря на. двукратное осаждение, окись цинка все же надо проверить на чистоту (на отсутствие в ней алюминия). [c.591]

Определение цинка. В полученном растворе хлористого цинка цинк определяют при помощи дитизона по методу одноцветной окраски. Для этого берут 5 или 10 мл раствора, полученного после отделения цинка от кобальта (для почв глинистых и суглинистых достаточно 5 мл, для почв легкого механического состава —10 мл), и помещают в капельную воронку емкостью 100 мл приливают 2 капли метилоранжа, перемешивают и приливают по каплям из градуированной пипетки 5%-ный раствор уксуснокислого натрия до перехода розовой окраски индикатора в желтую. Добавляют еще 0,2 мл раствора уксуснокислого натрия (5 капель), пepeJиeшивaют, при- [c.41]

При определении цинка с 8-оксихинолином и взвешиванием осадка в виде 2п(С9НбОЫ)г (после нагревания до постоянного веса при 125 °С) также более удовлетворительные результаты получают, если использовать эмпирический фактор пересчета 0,1861 вместо теоретически рассчитанного значения 0,1850 [2277]. Осаждение цинка с оксином лучше всего проводить из раствора едкого натра, так как в этом случае осаждаются только С(1, Си, Ре +, Мд и 2п [186,187]. Цинк от магния можно отделить осаждением из уксуснокислого раствора [187]. Медь хорошо маскируется тиомочевиной [838]. Так 1как растворимость хелата цинка с 8-оксихинолином очень низкая, этот реагент может использоваться для микрогравиметрического определения цинка [876]. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология