Титрование солями серебра

Титрование солями серебра (метод осаждения) [c.418]

Zn То же с [Zn( N)4l-- 9 Мурексид Прямое титрование Соли серебра 5-136 мг 0,013 921 [c.686]

Титрование солями серебра [c.31]

Примером реакции комплексообразования может служить определение цианидов в сточных водах титрованием солями серебра. Реакция проходит следующим образом. В избытке цианида образуется растворимый комплекс [c.28]

Иодид калия, приготовленный по описанной выше методике, применялся в очень точном потенциометрическом титровании солей серебра [2]. Найденное таким способом отношение KJ Ag+ совпадало в пределах [c.159]

Роданистая ртуть обладает способностью при нагревании давать чрезвычайно объемистую ноздреватую массу (фараоновы змеи). Образование роданистого железа Ре(5СМ)з, кроваво-красного цвета, является качественной реакцией на соли окиси железа и играет роль индикатора при титровании солей серебра роданистым калием. [c.726]

При образовании осадков часто наблюдаются явления адсорбции, что мешает точному определению конца титрования. Кроме того, выпадающий осадок затрудняет наблюдение за изменением окраски индикатора в процессе титрования. Не существует индикаторов, общих для всех методов осаждения, подобных индикаторам в методе нейтрализации. Приходится пользоваться в каждом случае специальным индикатором. Эти особенности методов осаждения ограничивают применение метода прямого титрования. Однако этими методами определяются многие анионы. Чаще всего применяется титрование солями серебра — аргентометрия, в особенности нитратом серебра Л ЫОз. Титрование хлоридов можно вести как в нейтральной, так и в кислой среде. В нейтральной среде ведут прямое титрование по методу Мора, а в кислой среде— обратное титрование по методу Фольгарда. Методы осаждения должны [c.539]

Если индикатором является анион слабой кислоты, то на чувствительность его влияет концентрация ионов водорода в растворе. При црименении хромата как индикатора при титровании солью серебра хромат-ионы вступают в реакцию с снами водо-рода [c.129]

Обратное титрование, т. е. титрование соли серебра хлоридом с применением хромата в качестве индикатора, не дает хороших результатов выпавший и собравшийся в хлопья осадок хромата серебра слишком медленно реагирует с прибавляемым хлоридом, и конец титрования наступает слишком поздно. [c.318]

Можно также продолжить титрование солью серебра, осаждение тогда будет продолжаться и величина pAg будет изменяться по логарифмической кривой. Точка эквивалентности при полном осаждении наступит, когда вели- [c.371]

Реакция осаждения. Титрование соли серебра. Индикаторный электрод серебряный. Реакция титрования [c.468]

Реакции осаждения и комплексообразования. Определение цианидов титрованием солью серебра. Индикаторный электрод серебряный. [c.469]

Титрование СОЛЯМИ серебра [c.31]

Титрование солей серебра, свинца и меди можно проводить в водной среде, а солей кальция, стронция и бария, особенно в разбавленных растворах, в водно-спиртовой среде (1 1). [c.93]

Титрование солями серебра (метод осаждения).......... [c.5]

Реакции осаждения и комплексообразования, как было указано ранее (см. 71), сравнительно редко используют при прямом титровании. При образовании осадков нередко наблюдаются явления адсорбции, мешающие точному установлению точки эквивалентности. Выпадающий осадок затрудняет наблюдение за окраской индикатора. Наиболее часто применяется титрование солями серебра (аргентометрия). Этим методом определяют многие анионы. [c.410]

Что касается галоида, непосредственно связанного с атомом олова, то он может быть определен потенциометрическим титрованием раствора вещества в этиловом спирте или ацетоне 0,1N раствором азотнокислого серебра с использованием каломельного и платинового электродов [82, 83]. Анализ можно проводить и прибавляя избыток азотнокислого серебра к навеске вещества в смеси воды с эфиром с последующим потенциометрическим титрованием соли серебра 0,1 N соляной кислотой [84]. В ряде случаев целесообразнее поступать следующим образом [85] [c.528]

Можно также продолжить титрование солью серебра, осаждение тогда будет продолжаться и величина pAg будет изменяться по логарифмической кривой. Точка эквивалентности при полном осаждении наступит, когда величина pAg будет равна - =5,7. Ее можно определить [c.305]

Электрометрическое или потенциометрическое титрование. В сосуд 1 (рис. 94) с испытуемым раствором опускают проволоку 3 из соответствующего металла (индикаторный электрод) так, например, при титровании солей серебра применяют серебряную проволоку. При окислительно-восстановительном титровании берут платину. Сосуд с испытуемым раствором с помощью полупроницаемой перегородки или трубки 4 соединяют с другим сосудом 2. В этом сосуде находится раствор другого вещества, концентрация которого во время работы не изменяется. Чаще всего применяют труднорастворимые соли закиси ртути (например, HgJ l2 или Нй ЗО . На дно такого сосуда наливают [c.435]

При образовании осадков часто наблюдается адсорбция, что мешает точному установлению окончания титрования. Кроме того, выпадающий осадок затрудняет наблюдение за изменением окраски индикатора в процессе титрования. Не существует индикаторов, общих для всех методов осаждения. Чаще всего применяют титрование солями серебра — аргентометрию, в особенности раствором нитрата серебра АёЫОз. Титровать хлориды можно как в нейтральной, так и в кислой среде. В нейтральной среде применяют прямое титрование но методу Мора, в кислой — обратное титрование по методу Фольгарда. [c.423]

Хромат калия используют как индикатор при титровании солей серебра (разд. 12.7.18). Дихромат калия применяют как окислитель в титриметрическом анализе,. Он служит фиксана-Лчхромат кллии лом, так как может быть получен высокой степени [c.517]

Определяемый элемент характеризуется высоким атомным номером, а элементы, входящие в состав титранта, — низкими атомными номерами. Пример — титрование соли серебра раствором НС1. При титровании интенсивность бета-излучения, отраженного от маточного раствора, уменьшается по мере осаждения Ag l. В точке стехиометричности наблюдается некоторое отражение, обусловленное растворимостью Ag l и ионами, не участвующими в процессе титрования. После точки стехиометричности интенсивность отраженного излучения сохраняется почти постоянной (она немного увеличивается за счет избытка титранта). [c.73]

Электрометрическое, или потенциометрическое, титрование. В сосуд 1 (рис. 95) с испытуемым раствором опускают проволоку 3 из соответствующего металла (индикаторный электрод) так, например, при титровании солей серебра применяют серебряную проволоку. При окислительно-восстановительном титровании берут платину. Сосуд с испытуемым раствором с помощью полупроницаемой перегородки или трубки 4, наполненной раствором электролита, соединяют с другим сосудом 2. В этом сосуде находится раствор другого вещества, концентрация которого во время работы не изменяется. Чаще всего применяют труднорастворимые соли закиси ртути (например, Hg2 l2 или Hg2S04). На дно такого сосуда наливают ртуть, которая и является электродом. Этот электрод называют стандартным электродом, или электродом сравнения, так как во время работы его потенциал не изменяется, тогда как в сосуде 1 потенциал электрода 3 резко-изменяется вследствие изменения концентрации при титровании. [c.428]