Динитробензолы Динитросоединения

Хлорбензол нитруется очень легко. На первой стадии реакции происходит внедрение только одной нитрогруппы образуется смесь о-и -хлорбензола в отношении 30% 70 % нз двух последних легче нитруется о-производное, однако в конечном итоге оба изомера дают одно и то же динитросоединение 1-хлор-2,4-динитробензол. [c.226]

Из подобных реакций динитросоединений следует отметить следующие о-динитробензол при действии аммиака пре- [c.422]

Яновским [1] было замечено, что если к ароматическому динитросоединению (динитробензолу) прибавить кетон (ацетон) и щелочь, то появляется фиолетовое окрашивание. [c.220]

Жирные, ароматические, гетероциклические и другие нитросоединения восстанавливаются на- ртутном капельном электроде. Иногда возможно раздельное определение компонентов смеси моно- и полинитросоединений. Например, можно анализировать смеси нитробензола и динитробензола, нитробензола и трини-тробензола, моно- и динитроксилола и т. п. Влияние положения нитрогруппы на потенциал восстановления выражается, например, в том, что динитросоединения начинают восстанавливаться при более низком потенциале, чем мононитросоединения. [c.436]

В динитросоединениях можно восстанавливать одну или обе нитрогруппы. При взаимодействии. -динитробензола с сернистым аммонием (или сернистым, натрием) получается л -нитроанилин, с оловом в соляной кислоте — ж-фенилен-диамин [c.176]

Объясните, какое динитросоединение и почему может быть легче превращено в соответствующее тринитропроизводное 1,3-динитробензол или 2,4-динитротолуол. [c.128]

При нитровании нитробензола до динитросоединения получается ж-динитробензол с примесью 6—9% орто-изомера и [c.336]

Гидрирование динитротолуола и других динитросоединений (например, ж-динитробензола) предложено проводить в присутствии растворителей, способных растворять как исходный продукт, так и образующийся диамин, например, такие, как морфолин, его. Л -алкильные производные, диметилформамид, пиридин и д р. [321]. [c.1782]

Хлор-2,4-динитробензол также токсичен, но он действует иначе вызывает сильные аллергические реакции, признаками которых являются кожная сыпь и другие кожные нарушения [594—596]. Известно, что такие ароматические динитросоединения в отличие от самого хлорбензола легко вступают в реакции нуклеофильного замещения. Соответственно 1-хлор- или [c.204]

Образующееся динитросоединение является почти чистым ж-динитробензолом (см. табл. 4), небольшие примесн о- и /г-динитробензолов отделяются кристаллизацией. Поскольку прямым нитрованием бензола нельзя получить о- и п-динитробензолы с препаративными выходами, то их получают обычно из соответствующих нитроанилинов либо окислением, либо при помощи реакции диазотнрования. [c.32]

Реакция Яновского на аро1матические динитросоединения. При взбалтывании раствора ароматического динитросоединения, но не мононитросоединения, е ацетоне с 10%-ным водным раствором едкого кали появляется красивая. фиоле товая или красновато-коричневая окраска. Так, напрнмер, т-д и н и т р о б е н-э о л дает при этом красновато-фнолетовый раствор, цвет которого постепенно темнеет и становится похожим на цвет раствора перманганата. В метиловом или этиловом спирте т-динитробензол дает лишь чрезвычайно слабое розовое окрашивание, которое указывает па присутствие динитротиофена (динитрогио-феи дает со спиртовым едким кали великолепную красную окраску). 2,4-Д и-нитротолуол дает в ацетоне с едкнм калн прекрасный синий раствор,, а-дни итро нафталин красную окраску с синеватым оттенком., [c.352]

Гетерогенные катализаторы были использованы также и для селективного гидрирования ароматических динитросоединений однако лишь в небольшом числе случаев были получены удовлетворительные результаты. Например, медь Ренея применяли для селективного восстановления 1-алкил-2,4-динитробензолов в 4-амино-2-нитроаналоги [137] [схема (7.124)]. Селективность возрастает с увеличением стерических препятствий в алкильном заместителе. [c.302]

Известно [1], что изомерные аминобензойные кислоты и их натриевые соли с изомерными динитробензолами дают весьма заметное окрашивание, что указывает на химическое взаимодействие с возникновением комплексной азот-азотной связи между нитрогруппой и аминогруппой. В связи с этим интересно было выяснить, как будут функционировать аминосалициловые кислоты в реакциях комплексообразования с динитросоединениями бензольного ряда. [c.298]

Равновесный характер реакции образования комплексов ароматических нитросоединений в жидком аммиаке следует из всего изложенного выше и подтверждается таким опытом Из раствора л-динитробензола, обесцвеченного добавлением азотнокислого аммония, испаряли аммиак. Динитросоединение извлекали бензолом, в котором аммонийная соль нграстворима. После испарения бензола остаток динитробензола вновь растворяли в жидком аммиаке и получали раствор, имевший ту же окраску, что и первоначальный раствор до прибавления к нему кислоты. [c.293]

Определение динитросоединений в мононитросоединениях [96]. Определение основано на том, что динитросоединения (например, динитробензол, динитроксилол, динитронафталин, динитротолуол, динитрохлорбензол) в отличие от соответствующих мононитросо-едииений вступают в реакцию Яновского. В 20—30 мл смеси равных объемов ацетона и этилового спирта растворяют сначала навеску (1—2 г) исследуемого мононитросоединения, затем 2—3 г едкого натра (или лучше окиси натрия) и через несколько минут измеряют оптическую плотность раствора. При определении динитропроизводных бензола пользуются зеленым светофильтром, динитропроизводных толуола и ксилола — красным светофильтром, а для динитронафталина — синим светофильтром. [c.136]

В результате проведенных исследований было установлено, что при взаимодействии дияитросоединения этилбензола и изопропилбензола в ацетоновом растворе со щелочами развивается синяя окраска, переходящая вскоре в фиолетовую. При пропускании растворов динитросоединений этилбензола и изопропилбензола в дихлорэтане через колонки, заполненные алюминатной окисью алюминия, в верхней части образуются небольшие зоны красновато-коричневого цвета. Основная масса динитросоединений этилбензола и изопропилбензола поступает в фильтрат и с подщелоченным ацетоном дает, как и до пропускания через колонку, синюю окраску, быстро переходящую в фиолетовую. Таким образом, динитросоединения этилбензола и изопропилбензола в ацетоновом растворе со щелочами дают такую же окраску, как и 2,4-динитрото-луол. В отличие от последнего синяя окраска динитросоединений этилбензола и изопропилбензола переходит в фиолетовую значительно быстрее. Динитросоедпнения этилбензола и изопропилбензола, как и л-динитробензол, е задерживаются в колонке алюминатной окисью алюминия определенной активности. [c.335]

И ЧТО после длительного электролиза катодный раствор представляет собой чистый растворитель, а исходное нитросоединение можно выделить вновь. Эти опыты были повторены Фарром и сотрудниками [39], которые обнаружили, что на катоде выделяется водород, хотя и не в теоретическом количестве, а на аноде — азот. Электролиз приводит к восстановлению значительных количеств динитросоединения. Чтобы объяснить эти результаты, предположили, что ж-динитробензол реагирует с двумя молекулами аммиака, причем образуются ион аммония и анион X [c.41]

Замещение ароматической питрогруппы на сульфонатную при применении водного сульфита натрия является обычной реакцией, в особенности для виципальных динитросоединений, таких, как 1,2-динитробензол. Однако рассматриваемый случай является, повидимому, един-ствепно известным, когда вступающая сульфонатная группа занимает не то положение, в котором находилась замещаемая нитрогруппа. [c.167]

Все динитросоединения бензольного и нафталинового рядов взрываются при взрыве заряда из прессованного тротила и тетрила. Сухой динитрофенол детоиирует от капсюля-детона-тора. При взрыве зарядов тротила и тетрила детонируют не только сухие, но и некоторые влажные динитросоединения (ДНТ при 10% влаги, ДНБ при 16% влаги). Степень взрыво-опаоности порош,кообразных ароматических динитросоединений убывает в такой последовательности динитрофенол, динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитронафталин. Все эти вещества (за исключением динитронафталина) более взрывоопасны, чем аммиачная селитра. [c.294]

Реакция с м-динитробензолом. Многие кетоны, имеющие в своем составе группы СН3СО— или —СН2СО—, дают при действии Л1-динитробензола красную до темнофиолетовой окраску [4]. Несколько кристалликов л-динитробензола растворяют просто в самом кетоне или в его спиртовом растворе, а затем приливают несколько капель 15-процентного раствора едкого кали. Ацетон, метил-этилкетон, метилнонилкетон и диацетил дают фиолетовую окраску. Подобным же образом реагируют некоторые альдегиды [5. Окраску с кетонами дают помимо лi-динитpoбeнзoлa и другие динитросоединения. [c.202]

Выполнение анализа. Несколько кристалликов л<-дини-тробензола растворяют в самом кетоне или его спиртовом растворе, а затем приливают несколько капель 157о-ного раствора едкого кали. Подобным же образом реагируют некоторые альдегиды [3]. Окраску с кетонами помимо лг-динитробензола дают и некоторые другие динитросоединения. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология