Бута диен в синтезах

Получение. Латексы образуются как промежуточные продукты при синтезе каучуков эмульсионной полимеризацией (см., напр., Бута-диен-стирольные каучуки). При получении товарных Л. с. процесс проводят в несколько иных условиях применяют эмульсии с высоким содержанием мономера, доводят полимеризацию до большей глубины, используют меньшее исходное количество эмульгаторов и др. В зависимости от объема производства Л. с. процесс м. б. периодическим или непрерывным. Первый осуществляют в одном полимеризаторе, второй — в батарее из 10—11 полимеризаторов. [c.24]

П. проводят для облегчения дальнейшей обработки каучуков — смешения с ингредиентами, формования и др. наибольшее значение она имеет при переработке натурального каучука. П. подвергают также нек-рые синтетич. каучуки стереорегулярные изопреновые, получаемые на литиевых катализаторах, бутадиен-нитрильные, хлоропреновые нек-рых типов ii др. Широко используемые в пром-сти стереорегулярные бутадиеновые и изопреновые каучуки, получаемые на комплексных (координационно-ионных) катализаторах, не пластицируют. Не подвергают П. и бута-диен-стирольные каучуки низкотемпературной полимеризации, т. к. их пластич. свойства (мол.. массу) регулируют в ходе синтеза. [c.305]

Со способами получения некоторых других членов — важнейших представителей алкадиенов, как дивинил или бута-диен-1,3, хлоропрен или 2-хлор-бутадиен-1,3, изопрен или 2-метил-бутадиен-1,3, метилизопрен или 2,3-д и м е т и л-бу-тадиен-1,3, мы ознакомились при рассмотрении химических свойств ацетилена, а также при рассмотрении вопроса об использовании крекинг-газов и попутных газов нефтедобычи в промышленном органическом синтезе. [c.107]

Характеризуя современное состояние синтеза мономеров для синтетического каучука, необходимо отметить еще два метода получения диенов. Первый состоит в дегидратации окиси бутена-2 СНз-СН—СН-СНз СН2=СН-СН=СН2. [c.182]

Второе направление в синтезе диенов, также предусматривающее применение олефинов в качестве сырья, состоит в промежуточном образовании гидроперекисей ненасыщенных углеводородов [281]. Этот способ предложен для получения изопрена из 2-метил-бутена-2 [282] [c.182]

В соответствии с Комплексной программой предполагается в ХИ пятилетке и на период до 2000 г. обеспечить значительный рост производства синтетического каучука и латексов. Для этого прежде всего должны быть внедрены новые технологические процессы получения диенов. Для бутадиена это использование пиролизной фракции С4, дегидрирование нормального бутана в одностадийном процессе. Для изопрена это синтез изобутилена и формальдегида из изопентана. [c.26]

Присутствие в смеси мономеров метакриловой к-ты обусловливает нек-рые особенности получения бута-диен-стирольных карбоксилатных каучуков по сравнению с условиями синтеза этих же сополимеров, не содержащих карбоксильных групп [c.476]

Из 1,4-бутиндиола далее в пром-сти получают бута-диен-1,3, Вместо формальдегида могут быть применены метилоламины в этом случае алкинольный синтез приводит к аминам ацетиленового ряда [c.333]

Основными мономерами для синтеза каучуков являются бута-диен-1,3 (дивинил) и 2-метилбутаднен-1,3 (изопрен). [c.52]

Каталитический асимметрический диеновый синтез по Дильсу — Альдеру при взаимодействии (—)-диментилфумарата с бута диеном-1,3 [801 [c.301]

Способы синтеза сопряженных диенов (бутадиен, изопрен), кроме дегидрогенизации бутана и изопентана, не показательны, так как совершаются многостадийно (конденсация, полимеризация, дегидратация, гидрирование). Здесь приведен лишь классический способ синтеза, разработанный С. В. Лебедевым из этанола, который гфопускается при 400 °С над универсальным катализатором, дегидрирования, гидрирования и дегидратации (ZnO + AI2O3 + MgO) [c.387]

Веденев В. Н., Мельник Л. В,, Бобылев Б. Н. Получение моно- и диэпоксидов гидроперекисным эпоксидированием несопряженных диенов. Сообщение 2. Изу-чение кинетики эпоксидирования октадиеиа-1,7 гидроиероксидом третичного бутила. — В сб. Основной органический синтез и нефте.химия. Ярославль, 1984. вып. 20, с. 3 --9. [c.135]

Веденев В. Н., Мельник Л. В., Бобылев Б. Н. Получение моно-и диэпоксидов шдроперекисным эпокоидированием несопряженных диенов. Сообщение I. Получение окисей эпоксидированием октадиена-1,7 гидроперекисью третичного бутила // Основ, орган, синтез и нефтехимия. — Ярославль, 1984. — Вып. 20. — С, 3—9. — (Межвуз, сб. науч. тр. / Яросл. политехи, ин-т). [c.38]

Получение моно- и диэпоксидов гидропероксидным эпоксидированием несопряженных диенов. Сообщение 3. Эпоксидирование моноокиси гексадиена-1,5 гидропероксидом третичного бутила / В. Н. Веденев, Л. В. Мельник, Б. Н. Бобылев, Т. В. Копанскова // Основной органический синтез и нефтехимия. — Ярославль, 1984. — Вып. 20. — С. 18—24. — (Межвуз. сб. науч. тр. / Яросл. политехи, ин-т). [c.56]

Катализ ионитами широко применяют в синтетич. органич. химии. На катионитах (как правило, сильнокислых сульфо-катионитах) осуществлены многие реакции, имеющие практич. значение, напр. этерификация — синтез этилацетата, этилцеллозольва и пр. алкилирование — синтез третичного бутил- и октилфенолов, метилбензилфенола и др. дегидратация — напр, получение изобутилена из трииетилкарбинола, а-метилстирола из диметилфенилкарбинола гидратация — напр, синтез этиленгликоля и др. гидролиз — инверсия сахара и др. углеводов полимеризация — синтез паральдегида, ниакомолекулярных олефинов и диенов конденсация — напр, получение окиси мезитила. Известны и другие реакции, осуществляемые на катионитах, напр, разложение гидроперекиси кумола до ацетона и фенола. В нек-рых случаях на основной процесс накладываются побочные реакции. Так, гидратация третичных амиленов может проходить одновременно с их полимеризацией и изомеризацией. [c.239]

Карозерс [122] в 1932 г., по-видимому, впервые наблюдал 1,4-присоединение к винилацетиленам при синтезе 84а (табл. 4). Б опубликованных позже патентах Карозерс с Берчетом [139] сообш или о большом числе других бута-2,3-диенах, приготовленных из бутадиенилхлорида. Среди них — бута-2,3-диен-1-иловый спирт, алкил-афиры, фенилэфир, эфиры карбоновых кислот, эфир хлормуравьиной кислоты (и уре-тапы из него), амины, цианиды, тиоцианид, уксусная кислота и все типы эфиров. Некоторые из этих продуктов применимы в медицине другие могут быть использованы в производстве красителей и фармацевтических препаратов. [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология