Бериллий влияние редкоземельных элементов

Церию, как и другим редкоземельным элементам, приписывается слабое стимулирующее коррозионное действие. Добавка бериллия оказывает заметное положительное влияние. Бериллий повышает стойкость защитного слоя и коррозионную стойкость магниевых сплавов даже при наличии в них железа. [c.542]

Анализу Y. га-методом мешают только редкоземельные элементы (особенно гадолиний) и бор [38], которые захватывают нейтроны и уменьшают наблюдаемую скорость счета. Однако влияние этих элементов значительно только при больших количествах их в пробе. Хотя Y, га-метод весьма полезен в лабораторной практике, так как позволяет в короткий срок сделать большое число анализов, он требует дорогостоящего оборудования и большого помещения. Однако, несмотря на это, метод является, по-видимому, одним из самых совершенных методов анализа на бериллий. [c.144]

В последнее время это вещество поставляют в виде черного с переливами кристаллического вещества, в то время как раньше использовали образцы в виде темно-желтого порошка. Черный с переливами материал обладает низкой реакционной способностью и содержит примеси, которые маскируют флуоресцентную реакцию с бериллием. Очистка его трудна, если вообще выполнима. По возможности следует приобретать реагент в виде темно-желтого порошка. Он не растворим в воде, но растворим в спирте и водной щелочи. В нейтральном или кислом растворе морин реагирует с рядом ионов металлов, образуя соединения, которые флуоресцируют с различной интенсивностью. Шарло [30] перечислил некоторые металлы, которые реагируют с морином, и привел значения чувствительности соответствующих реакций. В щелочном растворе сильную флуоресценцию морина вызывает только бериллий, хотя слабая флуоресценция наблюдается также от цинка, скандия, некоторых редкоземельных элементов, циркония, тория, магния и кальция. При этих условиях сам реагент также слабо флуоресцирует. Мешающее влияние некоторых из них можно устранить добавкой к раствору ЭДТА или ДТПА (диэтилентриаминиентауксусная кислота) [24], хотя это может несколько снизить интенсивность флуоресценции комплекса бериллия. [c.139]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям для определения бериллия [75]. Комплексон не оказывает влияния на осаждение и количественное выделение диураната аммония. Аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дестиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислоты воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении (МН4)2и20,, наблюдалось только при высоком содержании хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, затем ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат уранила иО.,Н4( У04)3-ЗВ. О. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При повторном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение урана можно проводить в присутствии тория, лантана и остальных редкоземельных металлов. [c.96]

Определенная роль надкритическим флюидам отводится и в процессе грейзенизации — сложном постмагматическом процессе высокотемпературного (500—300° С) преобразования пород под влиянием остаточных кислых растворов, богатых летучими компонентами и кремнеземом. Источником растворов являются гранитные магмы. Изменение пород начинается с выщелачивания породообразующих минералов с последующим замещением их кварцем, мусковитом, серицитом, топазом, турмалином, флюоритом и другилш минералами. Таким образом, грейзены представляют собой метасоматические породы в основном слюдяно-кварцевого состава, часто с топазом, флюоритом, турмалином, полевым шпатом. Грейзенизации сопровождается образованием руд вольфрама, олова, бериллия, молибдена мышьяка, висмута, циркония, тантала, никеля, редкоземельных и других элементов. Рудами становятся сами грейзены и сопровождающие их кварцевые, топазокварцевые, турмалии-кварцевые жилы, прожилки, образовавшиеся нри 400—20Э° С. Грейзенизации занимает промежуточное положение между пегматитовым процессом и собственно гидротермальным. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология