Поглощение алкенов серной кислотой

Образование спиртов при поглощении алкенов серной кислотой можно выразить следующей общей схемой [c.117]

Условия поглощения алкенов серной кислотой [c.118]

В результате перемешивания увеличивается поверхность раздела фаз и улучшаются условия поглощения пзобутана серной кислотой. Поскольку изобутан поглощается кислотой гораздо медленнее, чем алкены, в реакторе необходимо создать условия, способствующие ускорению перехода изобутана в кислоту. В противном случае начнется интенсивная реакция полимеризации алкенов в присутствии серной кислоты. Кроме того, если перемешивание [c.272]

Растворы для разделения алкенов. Для разделения этена, пропена и бутена на фракции при отсутствии окиси углерода используют достаточно удовлетворительно растворы серной кислоты различной крепости в присутствии сернокислого серебра и сернокислого никеля в качестве катализатора. Эти растворы следующие серная кислота плюс 10% воды, серная кислота обычной концентрации (удельный вес 1,84) и серная кислота обычной концентрации, содержащая 10% дымящей серной кислоты (20% избытка ЗОд), Все эти растворы насыщены сернокислым никелем и сернокислым серебром. Первая смесь служит для поглощения бутена, вторая — пропена и третья — этена. Эти растворы частично поглощают высшие ал-каны, пары бензола и некоторое количество окиси углерода. Отсюда следует, что эти смеси не пригодны для употребления в обычных условиях в поглотительной аппаратуре. При наличии окиси углерода удовлетворительные результаты были получены при пропускании газа через серную кислоту удельным весом 1,62 для поглощения бутена, через серную кислоту удельным весом 1,70 — для поглощения пропена и через обычную кислоту, содержащую 10% дымящей серной кислоты, —для поглощения этена. Действие этих кислот несколько замедленно, и разделение бутена и пропена происходит не очень точно. [c.123]

Комбинированное сожжение с поглощением алкенов бромной водой или серной кислотой может помочь в разрешении задачи анализа лишь для наиболее легких компонентов, поскольку в указанных реагентах растворяются не только алкены, но и пары алканов. [c.142]

Простое присоединение протона к олефину в растворе кислоты протекает слишком быстро для того, чтобы объяснить медленное увеличение интенсивности полосы поглощения иона карбония, которое появляется около 300 ммк для алкенов. Образование иона карбония в растворе серной кислоты протекает по следующему уравнению [c.211]

А. М. Бутлеров установил, что при поглощении этилена концентрированной серной кислотой получается кислая жидкость, которая омыляется водой, что приводит к образованию этилового спирта. Эта работа с развитием нефтеперерабатывающей промышленности приобрела большое практическое значение для промышленного получения алифатических спиртов— этилового, изопропилового и бутиловых — из соответствующих фракций углеводородных газов. Гидратация алкенов, за исключением этилена, всегда приводит к образованию вторичных и третичных спиртов [c.117]

С алкенами серная кислота вступает в реакции присоединения. Легче всего взаимодействует кислота с алкенами, содержащими третичный углеродный атом, наиример изобутилен растворяется в 63% Н2304 при комнатной температуре. Вторичные алкены вступают в реакцию с серной кислотой более высокой концентрации. Так, пропилен взаимодействует с 65—70%) кислотой при повышенных температуре и давлении, а для поглощения бутиленов и амиленов нормального строения исшзльзуют 80—90% кислоту. Этилен вступает в реакцию только с 94—98% кислотой. [c.315]

Широко используется в реакционной газовой хроматографии метод вычитания, основанный на селективном удалении из анализируемой смеси одного или группы компонентов. Вычитание происходит в результате химической реакции, приводящей к образованию нелетучих или сверхлету-чих в условиях хроматографического эксперимента соединений. Используют и физические методы, например адсорбцию компонентов анализируемой смеси. Так, для селективного поглощения алкенов Сз-Сб используют силикагель, пропитанный концентрированной серной кислотой. Для вычитания этилена и ацетилена серную кислоту дополнительно насыщают сульфатом серебра. Сопоставляя хроматограмму исходной фракции и полученную с использованием реактора, можно по разности определить содержание непредельных углеводородов. [c.72]

Для определения этого пестицида 15 г биоматериала рекомендовано экстрагировать гексаном описаны последующие процедуры очистки экстракта различными спо собами, в том числе и на хроматографической колонке (Rosenthal, Gordon, Stanley, 1950). Аналитическая процедура предусматривает отщепление хлора от молекулы ротана при помощи этилата натрия и диметилформамида. Образующийся алкен с серной кислотой дает окрашенный комплекс с максимумом поглощения в области 502 ммк. Чувствительность определения составляет 1 мкг. Метод позволяет открывать 60—70% вещества, что должно быть уточнено для каждого вида анализируемой ткани и учтено в конечном расчете. Метод специфичен, могут помешать только очень избыточные количества некоторых пестицидов. [c.99]