Рубидий изотопов разделение

Итак, можно сказать, что влияние других элементов проявляется редко если же оно имеет место, то его можно избежать или путем химического разделения, или же в некоторых случаях более простыми инструментальными методами. Более важно то, что влияние других элементов, если оно имеет место, легко обнаруживается по характеру масс-спектра. Так, в приведенном выше примере присутствие рубидия было бы очевидным, если бы обнаруживался пик с массовым числом 85. В случае цезия влияние изотопов бария с массами 135 и 137 обнаруживалось бы по появлению главного пика природного бария с массовым числом 138. Таким образом, эффект интерференции не должен приводить к каким-либо не-обнаружимым систематическим ошибкам. [c.113]

Возникновение идеологии фотоионизационного метода естественно совпадает со временем интенсивного осмысливания новых возможностей в науке и технике, предоставляемых лазерным излучением. Первые теоретические рассмотрения методов разделения изотопов с помощью лазерного излучения, по-видимому, относятся к концу 60-х годов [3, 4, 5]. Затем следуют модельные эксперименты по целенаправленной, но не селективной фотоионизации атомов рубидия [6], и наконец демонстрационные эксперименты по выделению выполненные одновременно и независимо сразу в нескольких лабораториях [7, 8]. [c.375]

Работа № 58. Хроматографическое разделение радиоактивных изотопов рубидия и железа [c.319]

Первые попытки разделения пар близких элементов, таких как рубидий и цезий, кальций и стронций, методом зонной плавки были сделаны Сью с сотрудниками [3]. Зонной плавке подвергались смеси с нитратом калия. Смесь нитратов рубидия и цезия (по 30 кг каждого), меченных радиоактивными изотопами, вводили в начальную часть лодочки с 30 г нитрата калия. Результаты опытов показали, что в конечной части лодочки после зонной плавки присутствует нитрат цезия, практически очищенный от рубидия. [c.52]

A3. Wal her W., Масс-спектрометр с большим ионным током и разделение изотопов рубидия. (Изотопы собирались в графитовый цилиндр, который затем использовался в качестве полого катода разрядной трубки.) Z. Phys., 108, 376—390 (1938). [c.575]

Отделение щелочных металлов от соответствующих щелочноземельных элементов легко проводить на фосфате циркония в водородной форме. Так, например, вначале 0,1 М NH4NO3 вымывают стронций, а затем IM HNO3 —рубидий [23а]. Ва з7, дочерний изотоп s , также можно удалить из колонки вымыванием 1 М НС [65]. Этот способ очень удобен для получения чистых дочерних изотопов, которые постоянно накапливаются. Хорошее разделение следовых количеств щелочноземельных элементов было. проведено на молибдате циркония [226], который также очень эффективен при разделении щелочных [c.150]

Другой способ разделения по массам был предложен Паулем и Штейн-веделем [1579]. В этом методе пучок ионов направляется вдоль оси системы электродов, выполненных в форме, изображенной на рис. 15. Поперечное сечение электродов представляет две идентичные гиперболы. Потенциал в двумерном электрическом поле образуется четырьмя подобными электродами потенциалы соседних электродов равны по величине, но противоположны по знаку и могут быть описаны формулойф= фо (л —у )12г1 , где фо — напряжение, прилагаемое к электродам, а 2го— расстояние между противоположными электродами, фо представляет собой радиочастотное напряжение в несколько мегагерц, наложенное на малое напряжение постоянного тока время пролета ионов велико по сравнению с периодом колебания поля. Ион, введенный в пространство вдоль оси электродов, в зависимости от своей массы, частоты и амплитуды напряжения на электроде может либо столкнуться с электродом, либо пройти сквозь поле. Был построен ряд приборов описанной выше конструкции [1545, 1580, 1581]. Анализ уравнений движения ионов в приборе показывает, что теоретически возможно осуществить такой выбор параметров, что ионы с определенной массой будут обладать конечной амплитудой, независимо от их направления до вхождения в поле, начальной энергии и исходного положения в плоскости л —у, в то время как ионы с соседними массами будут обладать бесконечной амплитудой. Система привлекает возможностью применения ее в качестве разделителя изотопов, но практически это трудно осуществить, так как необходим ионный пучок с резко очерченным сечением порядка 0,1 мм . Рассмотренный выше прибор был использован для получения пучков ионов магния и рубидия, причем интенсивность пучка ионов магния достигала 15 мш. При сильном ограничении размеров сечения ионного пучка для ионов рубидия с энергией 100 эв было достигнуто разрешение, равное нескольким сотням, однако ионный ток был при этом менее 10 1 а. Было достигнуто также разрешение свыше 1500 [1235]. [c.39]

Примером разделепия ионов при помощи элюирования раствором кислоты может служить разделение смеси ионов щелочных металлов натрия, калия, рубидия и цезия [16]. Смесь радиоактивных изотопов этих металлов вводится в колонку с катионитом в водородной форме. Далее колонка промывается раствором соляной кпслоты — сначала 0,1 н. затем 0,25 и. Результаты элюирования приведены на рис. 35. По оси абсцисс отлон<еио количество промывного раствора, по оси ординат — число импульсов на счетчике Гейгера — Мюллера. Так, при элюированих первоначальная кривая распределения, подобная изображенной на рис. 17, превратилась в группу отдельных выходных кривых. [c.67]

Группа щелочных. Тщательно разделяют, с одной стороны, изотопы элементов, перхлораты которых нерастворндал в среде амилового спирта и этилового ацетата (калий, рубидий, цезий) и, с другой стороны, натрий. Мы не практиковали этого разделения, так как не обнаружили калия, рубидия, цезия, концентрации которых в алюминии, несомненно, ниже или равны 0,010/ооо- [c.217]

Электромагнитное разделение изотопов производится в промышленных масштабах. В литературе описаны опыты по разделению изотопов лития ( ии7и),бора (1°В и "Ь), углерода ( 2С И С), рубидия ( НЬ и КЬ), урана ( и и з и) и ряда других элементов. [c.24]

Метод меченых атомов позволил разрешить ряд теоретических вопросов аналитической химии, как то состояние вещества в растворах, определение констант нестойкости комплексных соединений, изучение процессов соосаждепия, старение и растворимость аналитических осадков и др. Радиоактивные изотопы дали возможность разработать новые более эффективные методы разделения элементов, особенно с близкими химическими свойствами, как например, редкоземельные элементы, ниобий, тантал, титан, цирконий, гафний, рубидий, цезий и др. Особенно много работ выполнено по разделению элементов методами соосаждения, экстрагирования органическими растворителями, ионообменной хроматографии, электрофореза. [c.3]

Японские ученые исследовали возможности концентрирования и разделения поливалентных катионов при зонной плавке некоторых хелатообразующих реагентов и их внутрикомплексных соединений с ионами металлов, а также их смесей с инертными разбавителями [150-152]. Эффективные коэффициенты распределения примесей в этих работах чаще всего лежат в интервале от 0,2 до 0,5. По-видимому, проведение зонной плавки хелатов при более высоких градиентах температуры позволило бы улучпшть сегрегацию примесей (для некоторых из них обнаружен минимум на зависимости к от /, объясняемый диффузией примеси в твердой фазе при повышенных температурах). В работе [103] приведены примеры использования подобного процесса для разделения соизмеримых количеств столь близких по свойствам компонентов, как ионы РЗЭ, кальция и стронция, рубидия и цезия и даже изотопы некоторых элементов. [c.79]

Принципиальные возможности использования цеолитов в качестве селективных ионообменников очевидны пз приведенных выше данных по ионообменным равновесиям и кинетике. Однако широко эти возможности пока не реализуются. Синтетические цеолиты из-за невысокой химической устойчивости могут найти ограниченное применение [7], в то время как высококремнистые дешевые природные цеолиты имеют широкие перспективы [74, 7.5]. Имеющиеся литературные данные свидетельствуют о том, что синтетические цеолиты с успехом могут быть использованы для разде.тения изотопов лития, а также смесей щелочных металлов, например рубидия и калия, рубидия и цезия, очистки цезия от рубидия, калия и натрия на цеолите X, а также рубидия от калия, натрия, цезия на цеолите А. Цеолит X позволяет осуществлять разделение стронция и кальция [29] в условиях, когда концентрация кальция в 400—500 раз превышает содержание стронция. Высокие селективность и емкость цеолита Л позволили осуществить в лабораторных л словиях выделение лтеди(П) пз продуктов гидрометаллургического производства на фоне 0,7. У раствора сульфата натрия при pH 4—4,5 [7Г)], а также хроматографическое разделение меди и никеля [25]. Показано, что прп-лгенение синтетических цеолитов вместо ионитов в противо-точных ионообменных установках зпачите.яьпо повышает эффективность процессов разделения [7]. [c.58]

Наиболее полно изучена сорбция на клиноптплолите радиоактивных изотопов цезия и стронция [57, 77—79]. При этом предполагается последующее захоронение радиоактивных отходов [80]. Данные по хроматографическому разделению цезия, рубидия и калия показали, что разделение этих весьма близких по свойствам катионов может быть успешно осуществлено на клиноптилолите при помощи растворов солей аммония [81]. Ионный обмен на высококремнистых цеолитах может быть использован для концентрирования цезия и рубидия из технологических растворов и природных высокоминерализовапных вод, а также для получения чистых солей этих металлов. Использование высокоселективного морденита дает также хорошие результаты по концентрированию и разделению щелочных металлов [82]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология