Группа терпенов

Приступая к описанию мента диенов, мы тем самым переходим к группе терпенов, многие представители которой содержатся в очень значительных количествах в растительных эфирных маслах. Часть их довольно хорошо исследована химически и представляет [c.812]

I Какие из приведенных ниже соединений могут быть отнесены к группе терпенов [c.148]

Присоединение галоидоводорода к ненасыщенным соединениям группы терпенов происходит очень легко. Во многих случаях продукты реакции являются кристаллическими веществами и могут служить для идентификации терпенов. Процесс состоит г. пропускании сухого галоидоводорода либо непосредственно в терпен, либо, как это чаще всего делают, в раствор углеводорода в уксусной кислоте или в эфире. [c.37]

Количество компонентов, образующих душистое масло, весьма велико, однако большая часть из них относится к группе терпенов. Некоторые из компонентов душистых масел показаны ниже. [c.233]

Каротиноиды, стерины, витамины группы D, убихиноны, витамины группы К — это очень большое количество природных соединений, у которых общие первоначальные стадии биосинтеза. Это одна группа терпенов или терпеноидов. Основным фрагментом для построения этих соединений является изопрен СН2 = С - СН = СН2. [c.263]

ЭФИРНЫЕ МАСЛА — жидкости, представляющие собой природные смеси углеводородов и их производных (спирты, кетоны), принадлежащих к группе терпенов. Встречаются в цветах, листьях, коре и корнях растений. Являются носителями аромата растений. [c.754]

Скипидар — представитель обширной группы терпенов занимает среди углеводородных горючих особое место. Скипидар может получаться на основе обработки живицы и синтеза нефтепродуктов. Первый путь требует наличия больших лесных массивов, правильного ведения лесного хозяйства (часто в отдалении от промышленных установок), следовательно, необходим транспорт для исходных продуктов и готовой продукции. Лес, используемый для получения живицы, после 3—4 лет эксплуатации обычно погибает на корню — засыхает. Для сохранения и использования древесины необходима правильная и своевременная его вырубка и перенос подсочки — сбора живицы на новые участки леса. [c.129]

В группе терпенов были получены синтетически различные мен-тены и ментадиены способы получения их пе представляют особого инте- [c.372]

Из этой группы терпенов в природе особенно распространены углеводород лимонен, спирты терпинеол и ментол. [c.321]

К группе терпенов близко примыкают многие природные вещества каротины, стерины, некоторые витамины и гормоны. [c.327]

Значение циклопарафинов определяется и тем, что многие их производные находятся в растениях и имеют близкое отношение к группе терпенов, играющих немалую роль в природе и жизни человека. В исследованиях циклопарафинов, кроме В. В. Марковникова, видное участие принимали и другие русские химики [c.92]

В итоге можно дать следующую классификацию главнейших групп терпенов [c.118]

Катаяма [135—142] провел обширное исследование летучих веществ, содержащихся в различных видах морских водорослей, сочетая разделение на хроматографических полосках с методами перегонки. Эти вещества относятся главным образом к группе терпенов, хотя среди дих обнаружено и несколько низкомолекулярных алифатических кислот. [c.385]

Дигитонин образует молекулярные соединения (1 1) не только со стероидами, но и с другими веществами, например со спиртами группы терпенов, с фенолами и с тиофенолами Из водного этилового спирта сапонин кристаллизуется с содержанием кристаллизационной воды, а не спирта с амиловым спиртом он образует соединение 1 1, которое применялось для очистки дигитонина глюкозид получается обратно после отгонки спирта с паром. Он образует также комплексы с эфиром и с ацетоном. Разделение рацемического а-терпинеола и ос-тетрагидро-р-нафтола осуществлено благодаря тому, что молекулярные соединения левовращающего дигитонина с /-спиртами менее растворимы, чем соответствующие соединения с -спиртами [c.559]

Универсальность и надежность своего метода окисления раствором перманганата Е. Е. Вагнер доказал длительными и успешными исследованиями, особенно в группе терпенов [244]. Разработанные значительно позже методы озонирования и окисления гидроперекисью бензоила не заменили окисления но Вагнеру 1 %-ным раствором перманганата, а дополнили ого. [c.138]

В группе терпенов и сесквитерпенов имеется много геометрических изомеров, изомеров положения и оптических изомеров и многие из них нестабильны. С помощью газовой хроматографии разделяют большое число этих соединений, причем особые преимущества ее заключаются в быстроте анализа, работе в атмосфере инертного газа и использовании небольших проб. [c.341]

До 1860 г. былп известны только две большие группы органических соединений — это производные углеводородов парафинового ряда —жирный ряд —и производные ароматических углеводородов, или ароматические соединения. Группа терпенов, состоящая из порядочного чис.ча веществ, стояла отдельно, вне всякой связи с двумя вышеуказанными главными группами, и их взаимные отношения не были изучены. [c.66]

Среди не полностью гидрированных производных цимола особенно большое значение имеет группа терпенов. Терпены — это большая группа углеводородов, имеющих общую формулу СюН . [c.292]

Каротиноиды. Особую группу терпенов составляют каротино-иды — растительные пигменты. Некоторые из них играют роль витаминов или предшественников витаминов, а также участвуют в фотосинтезе. Большинство каротиноидов относится к тетратерпенам. Их молекулы содержат значительное число сопряженных двойных связей и поэтому окрашены. Для природных каротиноидов характерна транс-конфигурация двойных связей. [c.477]

В эту же Группу терпенов входят высокоактивные соединения, такие, как фитоалексины, защищающие растения от болезней, ихтиотоксины, обладающие высокой токсичностью для рыб, а также многочисленные сесквитерпеновые лактоны, сходные, например, с глауколидом или сантонином (см. с. 663), проявляющие щиро- [c.697]

Кольцевая система стеринов и желчных кислот во многих отношениях похожа на кольцевую систему терпенов, и поэтому с целью выяснения строения этих соединений применяют способы расщепления, очень близкие к тем, которые обычно применяются с этой же целью в группе терпенов. Легче всего в указанных веществах оказалось провести расщепление боковой цепи. Виндаус и Резау [1402] выделили из продукта окисления холестерина при действии хромовой кислоты летучий с парами воды кетон, молекула которого содержала 8 атомов углерода. Соединение было превращено в семикарбазид, а затем было установлено, что оно представляет собой метилизогексилкетон СН3 -СО -СНз -СНз -СНа -СН(СНз)2. Само собой понятно, что полученный метилизогексилкетон представляет собой лишь один наиболее легко выделяемый продукт из числа целого ряда соединений, образующихся при действии хромовой кислоты на холестерин. [c.515]

Метил-4-изопропилциклогексан известен под тривиальным названием ментан. Скелет этого соединения лежит в основе некоторых природных соединений, выделяемых в процессе жизнедеятельности растениями и относящихся к группе терпенов (стр. 92). Производные ментана входят в состав мятного масла (oleum menthae). Отсюда происходит название этого углеводорода. [c.55]

Циклические терпены. К другой основной группе терпенов относятся непредельно кольчатые углеводороды состава С оН б, содержанаие углеродный скелет уже упомянутого ранее метана (стр. 55), или 1-метил-4-изопропилциклогексана (е). От названия ментан производят названия и терпеновых соединений этой группы. С этой целью атомы углерода группировки ментана нумеруют и такую нумерацию используют для указания положения двойных связей и имеющихся заместителей [c.93]

Моноциклические терпены. Моноциклические терпеновые углеводороды состава ioHie являются двунепредельными производными ментана. Представитель этой группы терпенов лимонен получил такое название потому, что входит в состав лимонного масла. Содержится он и в маслах других цитрусовых (апельсинов, мандаринов), а также в эфирных маслах укропа, тмина и др. Это самый распространенный из моноциклических терпеновых углеводородов. [c.443]

В зависнмссти от химического строения имеют различный запах скипидарный, цветочный, фруктовый. П. о. в водке 0,0008% Запах слабый. Основной продукт из группы терпенов — пи-нен обладает скипидарным запахом. П. о. в водке 0,0008% Резкий запах. П. о. в воде [c.232]

При изучении группы терпенов и их кислородсодержащих производных были особенно полезны синтетические методы в исследованиях природы и строения терпенов принимали участие Собреро, Валлах, Байер, Тиман, Е. Вагнер 1 , Кондаков Бредт, Эррера, Дж. Оддо, Бальбьяно, Перкин мл., Франческони и другие. Рассмотрим лишь наиболее важные синтезы. [c.358]

В группе терпенов были получены синтетически различные ментены и ментадиены способы получения их не представляют особого интереса. Бушарда (1875) получил лимонен димеризацией изопрена, это превращение как и другие аналогичные ему превращения изопрена, связаны с высокой химической активностью данного гемитерпеиового углеводорода. [c.359]

Основная группа терпенов принадлелшт к гидроароматическим соединениям, но термин терпены может применяться в более широком смысле и к терпенам относят также непредельные углеводороды с открытыми цепями, отвечающие общей формуле СюН1б и содержащие три двойных связи в молекуле — алифатические терпены. [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология