Хлорсульфоновая кислота бромирование

Бром-2-нафтол дает при действии хлорсульфоновой кислоты [680] 6-сульфокислоту, строение которой доказывается тем, что она может быть также получена бромированием 2-нафтол-6-суль-фокислоты. Аналогичные результаты получаются с соответствую- ) щим хлоридом. При сульфировании 1,3-дцхлор-, 1,4-дихлор-, [c.105]

У аценафтена введение заместителей происходит почти исключительно в ядро при бромировании, хлорировании, иодировании, нитровании и сульфировании в обычных условиях образуются 3-монозамещенные производные аценафтена. Впрочем, при нитровании бензоилнитратом, и при сульфировании хлорсульфоновой кислотой заместитель вступает в положение 1. Интересно отметить, что при нагревании 1-нитроаценафтена [c.97]

Активные антрахиноновые красители синего и голубого цвета дополняют палитру активных азокрасителей. Обычно их получают из так называемой бромаминовой кислоты (1), которую синтезируют сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и последующим бромированием 1-аминоантрахинон-2-суль-фокислоты [c.376]

Кубовый золотисто-желтый КХ является дибромпроизводным кубового золотисто-желтого ЖХ (положение атомов брома не установлено). Получают его бромированием кубового золотисто-желтого ЖХ бромом в присутствии катализатора — иода. Реакцию ведут в среде олеума или хлорсульфоновой кислоты. [c.260]

С анилином. Конденсация с л-хлоранилином дает Индантреновый бриллиантовый зеленый H3G (С Кубовый зеленый 24). Кубовыми красителями являются ациламидопиренхиноны. Так, в результате бромирования пирен-1,6-хинона в хлорсульфоновой кислоте образуются 2-бром- и 2,7-дибромпроизводные, которые можно ввести в реакцию с бензамидами [475]. Кубовые красители неизвестного строения получают обработкой тетрахлорпиренов хлористым алюминием при 100°С или более высокой температуре и далее горячим олеумом [476]. [c.184]

Процессы, описанные в последних патентах, основаны главным образом на применении расплава хлорида алюминия. Чаще всего для галогенирования рекомендуется использовать элементарный бром в сочетании с хлором или другими хлорирующими агентами в очень специфических условиях [109—111]. Предложено в качестве источника брома в эвтектику вводить бромид натрия [94, 112—114], который позволяет получить высокую степень конверсии и провести преимущественное бромирование по сравнению с хлорированием при пропускании через плав хлора. Возможный недостаток такого метода состоит в том, что для получения относительно высо-кобромированных продуктов используемое количество бромида натрия приводит к нежелательному загустеванию плава. Чтобы избежать этого, требуется значительный расход хлорида алюминия. Для придания плаву большей подвижности рекомендовано использовать хлорсульфоновую кислоту [115]. При совместном применении брома и хлора эффективным агентом может быть хлорид брома. В качестве смесевого галогенирующего агента предложено употреблять бром с хлористым тионилом в среде хлористого пиро-сульфурила [116]. [c.223]

Сплавлением 2,2 -диметил-1,Г-Диантрахинонила (I), который может быть получен действием меди на 1-хлор-2-метилантрахинон, с едким кали получают пирантрон. Бромированием 2-метилантрахинона в смеси олеума и хлорсульфоновой кислоты в присутствии хлористого сульфурила получают с почти количественным выходом [c.1091]

Краситель, полученный хлорированием виолантрона в нитробензоле, выпускается под названием Индантреновый фиолетовый RT ( I 1100). Тетрахлорвнолантрон (Индантреновый флотский или морской синий RB), получаемый хлорированием виолантрона в трихлорбензоле или фталевом ангидриде при 145°, и монобром-виолантрон (Индантреновый флотский синий ВР) имеют примерно ту же прочность ко всем воздействиям, что и виолантрон, а галоидирование применяется для изменения оттенка. Хлорирование необходимо проводить в органическом растворителе, так как хлорирование в неорганическом растворителе, например в серной кислоте, приводит к образованию красителя с другим расположением атомов хлора и ухудшает прочность окрасок к влаге. Если бромирование производится бромистоводородной кислотой, то в качестве растворителя может применяться хлорсульфоновая кислота этот метод был применен к антрахиноновым кубовым красителям других ти- [c.1105]

Фиолетовые дихроичные красители (70) получают взаимодействием Хинизарина с анилином или его лара-замещенными в присутствии восстановителей [см. описание синтеза 1-гидрок-си-4-(л-толиламино) антрахинона (88)]. Исходным продуктом для получения голубых дихроичных красителей (71) служит 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота (бромаминовая кислота) (72)—один из важнейших промежуточных продуктов в производстве антрахиноновых красителей. Ее получают сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и бромированием образовавшейся 1-аминоантрахинон-2-сульфо- [c.222]

Для характеристики чисто ароматических простых эфиров, кроме продуктов бромирования и нитрования, пригодны также сульфохлориды, получаемые при действии хлорсульфоновой кислоты. Обычно они представляют собой маслообразные или низкоплавящиеся продукты, но при действии аммиака или карбоната аммония легко превращаются в хорошо кристаллизующиеся сульфонамиды. Методика выполнения этой качественной реакции подробно описана в литературе 2. [c.418]

Галоидированные производные пирантрона образуют окраски с более ясно выраженным красноватым оттенком. С повышением числа галоидных атомов обычно повышается светопрочность. Путем прямого бромирования пирантрона с помощью хлорсульфоновой кислоты в присутствии серы или иода, как катализатора, получают, в зависимости от условий бромирования, три соединения [c.614]

Кубовый ярко-фиолетовый 2С — монобромизодибензантрон получают бромированием изодибензантрона в серной или в хлорсульфоновой кислоте в присутствии небольшого количества серы. Применяется для крашения хлопка, льна, вискозного волокна и шелка, а также резины, давая очень устойчивые окраски. [c.95]

Бромирование ведут в среде олеума или хлорсульфоновой кислоты до образования дибромпроизводного (положение атомов брома не установлено). [c.487]

С целью использования НВг для бромирования рекомендуется также применять хлорсульфоновую кислоту вместе с катализаторами (8,. Ь, ЗЬ, В , Hg), способствующими проявлению окислительного действия со стороны С180зН Так, Вг1,6-дибромбензан-трон получают с почти теоретическим расходом брома при бромировании бензантрона в смеси хлорсульфоновой и серной кислот в присутствии небольшого количества иода . [c.221]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорсульфоновая кислота бромирование: [c.248] [c.248] [c.630] [c.390] [c.413] [c.72] [c.453] [c.251] [c.247] [c.220] [c.337] [c.185] [c.961] [c.1093] [c.1095] [c.1109] [c.1118] [c.185] [c.961] [c.1093] [c.1095] [c.1109] [c.1118] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология