Гексены Гексиловый спирт

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Гексиловый спирт (гекса нол) 0,03 [c.1006]

Изоамилнитрат. . . Монопропиловый эфир эти ленгликоля. . . Бромистый гексил. Гексиловый спирт. [c.425]

Гексил иодистый хлористый Гексиловый спирт Гемеллитол Гептан Гептанон 1-Гептен [c.81]

Этилуретан(этил-К-эти карбамат). . , я-Дихлорбензол. . Диизобутилсульфид Изоамилнитрит. , Метилциклогексан, Гептан. .... Изоамилнитрат. . Монопропиловый эфир ленгликоля. . Бромистый гексил Гексиловый спирт [c.425]

Гексил — см. гексанитродифениламин Гексилакрилат 1—88 Гексиловые спирты 1—820 Гексилрезорцин 1—820 4—375 [c.558]

Бутиловый спирт (бутанол) Гексиловый спирт (гекса нол) Дибутилфталат [c.1157]

Из комплекса —СН(ОН)—СНг—СН,—СНа— СНа—СН,— присоединением водорода к конечным свободным валентностям. Отщепление воды от образовавшегося гексилового спирта с последующей изомеризацией гексена-1 в гексен-2. [c.423]

Гексиловый спирт I. изо-Гекса левые спирты [c.534]

Гексахлорэтан к-Гексиловый спирт (гекса иол-1) н-Гептан [c.63]

Установлено, что над активной окисью алюминия (7-формы) марки А-1 при дегидратации н. гексилового спирта кроме гексена-1 получается смесь гексенов-2 и гексенов-3 цис- и транс). [c.53]

Гексиловый спирт (1-гекса-нол) [c.34]

Был проведен также ряд опытов с добавками различных веществ к гек-сано- и пентано-кислородным смесям. Было найдено, что небольшие количества формальдегида сильно удлиняют период индукции (см. табл. 35). Действие формальдегида оказалось одинаковым как на гексан I, так и на гексан II. Добавки спиртов (п. гексилового и н. пропилового) не влияют на окисление гексана. Неожиданными оказались результаты опытов с добавками ацетальдегида и пропионового альдегида. Нри добавлении их (порознь) к гексану II или пентану не было обнаружено никакого каталитического действия, в то время как в случае гексана I ацетальдегид полностью элиминировал период индукции и вызывал воспламенение смеси при температурах, при которых в отсутствие ацетальдегида протекает лишь медленная реакция. [c.226]

Циклогексанол. . . Бромистый гексил. . Гексиловый спирт. . о-Хдортолуол. ... л-Хлортолуол. ... 2-Метилциклогексанол [c.410]

Этокснэтилацетат Бромистый гексил. . Гексиловый спирт. . о-Хлортолуол. . , , [c.436]

Эффект ускорения при работе со смесями наблюдается очень часто. Например, скорость окисления и степень конверсии основного вещества возрастают при добавлении н-бутана и бутена-1 к бутену-2, изобутана, изопентана и -пентана к триметилэти-лену, -гексана к гексиловому спирту, гептальдегида к этилбен-золу, -бутана к пропилену [21]. Отмечено [18, 22] также повышение степени конверсии этилбензола (с 8 до 25%) при введении в реакционную смесь 10% (мольн.) н-гексана. [c.14]

Имеется смесь гексана и гексилового спирта. Вычислите процентное содержание спирта в этой смеси, если при определении активного водорода по методу Чугаева — Церевитинова получено 11,2 мл метана (приведено к нормальным условиям) при навеске вещества 0,2020 г. [c.27]

Измененпе изобарного иотенциа.ла 1гри гидратации гексена-1 до вторичного гексилового спирта в жидкой фазе при 25° составляет примерпо 600 кал. Это ука ывает на то, что в принципе прямую гидратацию гексена-1 можно проводить даже при комнатной температуре. Однако ири получении н. гексилового спирта из гексана и 1юды изменение изобарного потенциала составляет приблизительно 22 000 ка.л следовательно, эта реакция невозможна. [c.159]

В 1949 г. была опубликована работа [5] по распределению нитратов лантана, церия, празеодима, неодима и самария между водой и н. гекси-ловым спиртом. Авторы наблюдали закономерное увеличение экстрагн-руемости н. гексиловым спиртом нитратов редких земель с увеличением атомного номера последних. Исключение составлял трехвалентный церий, который экстрагировался меньше, чем лантан. Коэффициент распределения в большой степени зависел от концентрации редкоземельного элемента в водной фазе. Авторами было высказано предположение, что в спиртовую фазу переходит недиссоциированная молекула, содержащая атом редкоземельного элемента [c.118]

Образование гексил- и гептилбромидов (12-13), вероятно, происходит в результате вторичных превращений, накапливающихся в ходе реакции спиртов и бромистого водорода. Отсутствие бромалканов среди продуктов реакций гомолитического расщепления гипобромитов (1,2), по-видимому, связано с большей активностью этилового и бутилового спиртов, а также уксусного и масляного альдегидов по сравнению с гексиловым и гептиловым спиртами и соответствующими альдегидами, и полного их расходования на стадиях передачи цепи и образования сложных эфиров (8,9). [c.7]

Как видно из приведенных примеров, наименование спиртов производится от названия соответствующего углеводородного радикала метану соответствует радикал метил и метиловый спирт , гексану— гексил и гексиловый спирт и. д. Многие из спиртов носят тривиальные названия (древесный (СН3ОН), винный (СНз-СНгОН), стеариловый [СН3- (СН2),б-СН20Н]ит. д.). [c.60]

Гексил-л<-нитробензоат см. Гексиловый эфир и-иитробензойной кислоты Гексил-п-нитробензоат см. Гексиловый эфир п-нитробензойной кислоты Гексил-п-нитрофениловый эфир см. л-(Гек-силокси)нитробензол Гексиловый спирт см. 1-Гексанол вгор-Гексиловый спирт см. 2-Гексанол грег-Гексиловый спирт см, 2-Метил-2-пента-нол [c.117]

Гексиловый спирт, сложные эфиры —СхМ. соответствующие кислоты, гекс.иловые эфиры Гексилпропилкетон см. 4-Деканои [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология