Оксипропионовый альдегид

Первым продуктом, который должен был бы образоваться при конденсации ацетальдегида с формальдегидом, является /З-оксипропионовый альдегид [c.303]

В паровой фазе ацетальдегид и формальдегид конденсируются с образованием акролеина. Последний получается в результате дегидратации непосредственного продукта конденсации — /3-оксипропионового альдегида [c.304]

Состав продуктов кислотного разложения дигидроперекиси (XIV), по-видимому, определяется, особенностями действия используемых кислот. Так, в случае разложения при 100° С уксусной кислотой, содержащей некоторое количество серной кислоты, получены а-оксипропионовый альдегид, ацетон и 4-окси-4-метил- [c.73]

Гликолевый и а-оксипропионовый альдегиды так же, как и первые члены ряда Р-оксиальдегидов, легко димеризуются с образованием кристаллов. Процесс димеризации обратим в водном растворе димер гликолевого альдегида при длительном стоянии или при кипячении переходит в мономерную форму. На основании легкости превращения мономер димер для димерных форм принята формула диокси-1,4-диоксана [9] [c.740]

Первую стадию этой реакции можно представить как дегидратацию вторичного спирта, вторую — как кетонизацию образовавшегося енола, а последнюю — как дегидратацию Р-оксипропионового альдегида. [c.279]

Альдольная конденсация формальдегида с уксусным альдегидом, которая приводит к оксипропионовому альдегиду, подвергающемуся в процессе образования дегидратации [c.162]

Ацетальдегид Пропионовый альдегид -Оксипропионовый альдегид Ацетальдегид + КНз [c.245]

Возможно, что при взаимодействии формальдегида и ацетальдегида образуется Р-оксипропионовый альдегид [26] [c.141]

Анилид II легко получается при реакции хлорангидрида 2,5-диметилфуранкарбоновой кислоты с анилином в присутствии 10%-ного водного раствора едкого натра [13] он может быть также получен реакцией 2-оксипропионового альдегида с ацето-ацетанилидом [14]. [c.601]

Конденсация альдегидов может идти и не до полного замещения водорода метилольными группами. Так, в работе [25] при конденсации формальдегида и уксусного альдегида в присутствии поташа был получен оксипропионовый альдегид [c.8]

Конденсация уксусного альдегида с формальдегидом приводит, повидимому, в первую очередь к образованию р-оксипропионового альдегида [c.286]

Бензиловый эфир диэтилацеталя [336, 344, 345] [5-оксипропионового альдегида [c.448]

Например, 3-оксипропионовый альдегид С-СН -СНз-ОН [c.494]

Наприиер, 3-оксипропионовый альдегид С-СН2-СНг-ОН [c.236]

Реакция протекает в среде хлороформа в направлении образования соли сильной кислоты с наиболее сильным основанием. Затем образующееся соединение XXV в виде натриевой соли подвергают окислительному гидролизу перекисью водорода, приводящему к получению пантотеновой кислоты (I). Циклический изомерный циангидрин (XXIV) получают при конденсации бисульфитного соединения а,а-Диметил-р-оксипропионового альдегида (XIII, см. с. 60) с цианистым натрием с последующим насыщением слоя, содержащего. циангидрин, сухим хлористым водородом. [c.63]

При проведении альдольной конденсации изобутилового альдегида (XXIX) с формальдегидом в присутствии поташа образуется а,а-диметил-Р-оксипропионовый альдегид (Х1П) с т. пл. 96—97° С выход 76% [62]. Циангидриновым синтезом конденсацией альдегида (Х1И) с синильной кислотой или лучше [6 путем конденсации с цианистым калием в присутствии хлористого кальция или с цианистым натрием, а также в результате взаимодействия бисульфитного соединения а,а-Диметил-Р-оксипропионового альдегида (XIИ) с цианистым калием через циангидрин (XXX) получают [c.64]

Подобная реакция при участии глицеролдегидратазы наблюдается при превращении глицерина в -оксипропионовый альдегид [c.613]

С другой стороны, 10%-ная водная серная кислота при 80°С превращает дигидроиерекись в ацетон, оксипропионовый альдегид, изомасляный альдегид, изомасляную кислоту, окись и двуокись углерода. Майлс н Нолан предполагают, что эти соединения получают в результате следующих реакций [c.74]

По сравнению с альдольной конденсацией перекрестная реакция Канниццаро протекает намного медленнее, но в отличие от первой реакции она протекает необратимо. При получении пентаэритрита всегда наблюдается также образование дипентаэритрита. Предполагают, что промежуточным продуктом реакции является акролеин, который присоединяет молекулу Р-оксипропионового альдегида с образованием диальдегида. Последний реагирует далее нормальным образом с формальдегидом и дает эфир пентаэритрита [c.432]

Получение а, а-диметил- -оксипропионового альдегида. В круглодонной колбе, установленной в ледяной бане, к смеси, содержащей 50 г изомасляного альдегида и 56 мл 40% -ного формалина, при перемешивании добавляют небольшими порциями 40 г поташа, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 20°. После добавления поташа смесь перемешивают в течение 1 ч. Когда смесь достигнет комнатной температуры, ее экстрагируют несколько раз эфиром, эфирный экстракт сушат сульфатом натрия, а эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию 83—86° (при 15 мм [c.217]

Если в щелочном растворе совместно присутствуют аце-тальдегид и формальдегид, продуктом конденсации является р-оксипропионовый альдегид, причем на первой стадии происходит образование пентаэритрита. Скорость этого процесса пропорциональна концентрации ацетальдегида и [ОН ]. Вместе с тем порядок реакции по формальдегиду изменяется от единицы при низких значениях [СН2О] до нуля при высо- [c.215]

Сложные эфиры с ненасыщенными спиртовыми радикалами в большинстве случаев гладко реагируют с синтез-газом винилаце-тат дает 30% а-ацетоксипропионового альдегида и 22% р-ацет-оксипропионового альдегида, аллилацетат превращается в у Зцет-оксимасляный альдегид с выходом 75% от теории 4, В определен- [c.52]

При более высоких температурах из виниловых эфиров можно синтезировать неразветвленные соединения, как и в случае ненасыщенных сложных эфиров. Так, Гресгам и Брукс получили р-мет-оксипропионовый альдегид 282 гидроформилированием метилвини-лового эфира при 160—175° С. [c.56]

В промышленности акролеин получается при помощи реакции альдольной конденсации формальдегида и ацетальдегида через оксипропионовый альдегид, который дегидратируется [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология