Кларка прибор

Элементы со стандартным напряжением, являющиеся по существу не химическим источником энергии, а измерительным прибором. Потребление таких элементов (типа Кларка, Вестона и др.) очень невелико. [c.553]

Исследователь, как правило, интересуется не исходным значением потенциала пробивания, а его изменением во времени под воздействием окружающей среды. В ряде случаев, например, необходимо знать, изменяется ли контактная проводимость металлов, имеющих на поверхности окисные слои или гальванические покрытия. Г. Б. Кларк и Г. В. Акимов [50] для определения сопротивления окисных слоев на металлах и пробивного напряжения разработали специальный лабораторный прибор. Для этой же цели удобно применять универсальную пробойную установку УПМ-1М, выпускаемую промышленностью. На установке можно испытывать электрическую прочность изоляции и окисных пленок при наложении постоянного и переменного тока, а также оценивать порядок сопротивления изоляции испытываемых дета- [c.164]

Многие из указанных трудностей удалось преодолеть в 1953 г Кларку [4], впервые предложившему применять полимерные пленки, селективно действующие по отношению к кислороду, для защиты электродов от различных отрицательных воздействий. В дальнейшем приборы с подобными электродными систе-.мами заняли ведущее место в работах многих исследователей и конструкторов [5—8]. Наиболее известна аппаратура, выпускаемая фирмой Бекман [9]. [c.205]

Прибор с автоматической записью потребления растворенного кислорода в процессе биохимического окисления был предложен проф. Кларком [24] и предназначался для непрерывного автоматического измерения БПК в течение любого промежутка времени. [c.217]

Кларком с сотрудниками [25] для определения БПК на данном приборе изучались роль отдельных видов микроорганизмов и их взаимное влияние при биохимическом окислении органических соединений в сточных водах. [c.219]

Применение прибора для непрерывного определения БПК по Кларку и Артуру имеет ряд несомненных достоинств [c.221]

Однако при создании приборов, которые так и не вышли из стадии лабораторных разработок, Кларк и Артур не ответили на ряд важных вопросов. Без решения этих вопросов разработку данного метода определения БПК нельзя считать завершенной. [c.221]

Рис. 2. Принципиальная блок-схема прибора Кларка для непрерывного

Возможность возобновления пассивного состояния металла изучалась при определении влияния зачистки (обновления) поверхности металла под раствором, как это было предложено Г. Б. Кларк и Г. В. Акимовым [145] на приборе, описанном в работах [118], [119]. Для выяснения роли кислорода в процессе самопассивации титана часть опытов проводилась в ат.мосфере аргона. Аргон из баллона с содержанием кислорода ие более 0,01 % тщательно очищался от кислорода до содержания его в пределах 0,00001—0,000001 %. [c.102]

Так как ЭДС эквивалентна максимальной Полезной работе, то измерение необходимо проводить в условиях, когда процес/с, протекающий в гальваническом элементе, обратим. Измерение разности потенциалов обыкновенным вольтметром сопровождается прохождением тока через этот прибор и сдвигом процесса от равновесного. Следовательно, обычные вольтметры измеряют не ЭДС, а разность потенциалов. Современные вольтметры особого класса характеризуются такой малой величиной отбираемого тока, что измеряемая ими разность потенциалов практически не отличается от ЭДС. В силу причин, указанных выше, измерений ЭДС гальванического элемента проводят в условиях, когда через элемент течет ток столь малых величин, что равновесие на границе Ме Ь не нарушается. Такие условия характерны для схемы Погген-дорфа и метода Дюбуа — Реймонда и Кларка, высокоомных потенциометров различного класса, в вольтметрах с высоким значением внутреннего сопротивления (10 —10 2 Ом) — в так называемых катодных вольтметрах. [c.209]

Особенно широко амперометрические датчики применяются для определения кислорода. Соответствующие приборы в настоящее время выпускаются промышленностью. Для этой цели обычно используется электрод (сенсор) Кларка (рис. 14.1), представляющий собой электрохимическую ячейку, содержащую небольшой объем электролита, в который помещены электрод из благородного металла и электрод сравнения. Электролит датчика отделяют от внешнего раствора мембраной, гфоницаемой для кислорода. Если концентрация кислорода с внешней стороны мембраны превышает концентрацию во внутреннем растворе, то молекулы кислорода диффундируют через мембрану, растворяются в электролите и дают отклик индикаторного электрода. Потенциал электрода, отвечающий диффузионному току восстановления кислорода, устанавливают равным приблизительно -0,6 В относительно НКЭ. Измеряемый ток пропорционален концентрации Ог в широком интервале его содержаний [c.497]

Германий (кларк 7 10" %) встречается в природе в виде Ое8з как примесь к сульфидам 2п, Си и Ag. Иногда сырьем для его производства служит зола некоторых видов углей. Сначала получают концентрат, содержащий 2-10% Ое, затем его хлорируют до газофазного ОеС1 , гидролизуют до ОеОз и восстанавливают до металла водородом или аммиаком. Для окончательной очистки проводят зонную плавку, основанную на большей растворимости примесей в жидкой фазе по сравнению с твердой. При перемещении расплавленной зоны по слитку примеси собираются на концах слитка, который идет в переплавку. Германий — хрупкое с металлическим блеском вещество, из которого изготавливаются транзисторы, т. е. полупроводниковые приборы с электронно-дырочной проводимостью. [c.150]

О приборах азеотропной разгонки имеется весьма мало сведений как и для экстрактивной разгонки. Гвино и Кларк [61], рассмотрев непрерывное производство безводного этилового спирта в промышленных колпачковых колоннах, установили, что в верхней части колонны ниже возврата добавки на нескольких тарелках образуются две жидкие фазы однако перемешивание было настолько сильным, что получалось равномерное диспергирование обеих фаз, почему и наблюдалось малое влияние этого явления на эффективность тарелки, хотя фактически эффективность и не измерялась. Позже Шенборн и сотрудники [62] показали, что присутствие умеренных количеств нерастворимого компонента в жидкости не приводит к заметному изменению эффективности тарелки в лабораторной колпачковой колонке. [c.321]

Изящным примером сочетания исследования с помощью инфракрасных спектров поглощения с кинетическими и термодинамическими данными для определения общего механизма каталитической реакции является каталитическое разложение муравьиной кислоты. Ее разложение на никеле, нанесенном на двуокись кремния, было изучено несколькими группами исследователей, а именно Фарен-фортом с сотр. [17, 69], Кларком и Паллином [70] и Хиротой с сотр. [71]. Фаренфорт с сотрудниками идентифицировал четкие полосы при 1575 и 1360 сж как типичные для карбоксилатных ионов путем сравнения со спектром формиата никеля. Эти полосы были приписаны симметричным и несимметричным колебаниям О—С—О-группы соответственно. Эти авторы показали также, что указанные полосы отсутствуют в спектре муравьиной кислоты, адсорбированной на подложке. Образование карбоксилат-иона (полоса при 1575 СЛ" ) при комнатной температуре протекало быстрее, чем это могло быть прослежено прибором, временная характеристика которого составляла около 10 сек. Был предложен следующий механизм [c.50]

Одним из наиболее удобных приборов для комбинации методов перегонки и конденсации является колонка Кларке и Рарса. Типичный вариант этой колонки показан на рис. 6, а [36]. Реакционная смесь конденсируется в колонке и возвращается в реакционную зону, а вода собирается в боковой трубке головки перегонной колонки и по мере необходимости выводится через кран. Эта колонка применяется в том случае, когда температура кипения азеотроп-ной смеси ниже температуры кипения реагентов. Для реакций, при которых один из реагентов кипит ниже, чем азеотроп, применяется колонка изображенной на рис. 6,6 конструкции [37, 38]. Водный слой собирается в нижней части колонки и удаляется по мере необходимости через кран. Обходная трубка с сифоном служит для возврата наиболее летучих реагентов (например, метилового спирта) из верхней части колонки. [c.20]

Кларк и Годсман [97] описали вискозиметр с вращающимся цилиндром, который был выпущен фирмою Галленкамц [98]. В этом приборе жидкость находится между цилиндрами, из которых внутренний подвешен на упругой прово- [c.202]

Из зарубежных образцов автоматизированных респирометров упомянем о респирометрах Кларка [44] и Артура [45], разработанных в США, аппаратах Сопромат (ФРГ), а также о приборах английской фирмы Снмкар , используемых в исследовательских центрах этой фирмы и Совета Большого Лондона. Здесь мы приводим сведения об одном из первых отечественных образцов респирометров. Он разрабо- [c.120]

В 1963 г. впервые были разработаны три ко.ммерче-ских HN-анализатора. Анализатор фирмы Техникой был основан на работе Велиш а [19], прибор фирмы Ф энд М — на работе Хинсвака [20], прибор фирмы Перкин — Эльмер — на работах Кларка с сотр. [21]. [c.195]

Описанный ранее в этом разделе адиабатический калориметр для определения теплоемкостей может использоваться для исследования чистоты в процессе самого измерения теплоемкостей и энтальпий плавления, но если главной целью является определение чистоты, то такие измерения оказываются слишком сложными. Был сконструирован целый ряд калориметров, специально предназначенных для определения чистоты. Среди них можно указать довольно сложный калориметр Астона и сотр. [32], калориметр Пилчера [546], позволяющий проводить очень точные измерения на больших образцах, полуавтоматический прибор средней точности Танниклифа и Стоуна [7451 простые устройства для быстрых измерений со средней точностью на образцах объемом всего несколько кубических сантиметров, описанные Кларком и сотр. [116], Бруксом и Пилчером [91]. [c.36]

Кордонье и др. [520] описали биферментные электроды для определения лактозы, мальтозы и сахарозы. В этих электродах кроме соответственно р-галактозидазы, мальтазы и инвертазы используется и глюкозооксидаза. Предложенный прибор представляет собой кислородный электрод Кларка с цилиндрическим магнитом, на котором фиксируется магнитная пленка, несущая биферментную систему. Активную биферментную мембрану размещают на внешней поверхности газопроницаемой мембраны. Когда электрод находится в контакте с раствором, содержащим определяемый субстрат, гидролиз субстрата сопровождается потреблением кислорода. Таким образом, кислородный электрод измеряет степень потребления кислорода, которая пропорциональна концентрации субстрата в пробе. [c.180]

Кларк [111] приспособил прибор Зигнера для полумикроопределений (20—50 мг вещества). Прибор Кларка не имеет шлифов и поэтому совершенно герметичен. Однако, подобно прибору Зигнера, он требует квалифицированного запаивания каждый раз после предварительного удаления из него воздуха. Чтобы избежать связанных с этим трудностей, Уайт и Моррис [705] сконструировали прибор, снабженный нормализован- [c.210]

Ниже приводится описание , предложенного Г. Б. Кларк и Г. В. Акимовым способа определения электрических свойств поверхностных слоев ме- таллов, основанный на контактировании испытуемой поверхности с каплей ртути. С помощью этого прибора можно определять величину пробйвнм о напряжения от О до 300—400 в и измерять сопротивление поверхностных слоев на металлах порядка от 0,2 до 50 ООО ом. [c.354]

Прибор Элека был самым популярным прибором в США для микроанализа алкоксильных соединений до появления в 1956 г. прибора Американского химического общества В основе этого прибора (рис. 6.11), испытанного в коллективном исследовании , лежит прибор Кларка Следует иметь в виду, что в реакционную колбу прибора Американского химического общества надо помещать 8 мл иодистоводородной кислоты, иначе результаты [c.126]

В литературе описано много приборов для микроопределения алкилимино-функции . В существующих руководствах по количественному органическому микроанализу точки зрения на выбор приборов для определения алкилимино-групп расходятся. Так, Рот предпочитает прибор Сиротенко (рис. 8.1), тогда как Кларк рекомендует устройство Свифта (рис. 8.2). [c.212]

Для изучения процесса образования индивидуальных пузырьков применяют приборы для получения пены посредством продувания воздуха в сочетании с скоростной фотосъемкой [6]. Кларк и Блэкмен разработали усовершенствованный прибор для получения пены, основанный на том же принципе продувания воздуха, который позволяет измерять удельную поверхность (определяемую как полную поверхость границы раздела газ—жидкость в 1 мл пены, выраженную в см ), скорость истечения и общий объем пены. Удельную поверхность определяют также по оптической плотности или светопроницаемости пены. Измерения электропроводности пен и растворов, из которых они были образованы, позволяют рассчитать величину коэффициента кратности, характеризующего отношение объема пены к объему содержащейся в ней [c.329]

Практически при исследовании окислительно-восстановительных свойств редокс-полимеров всегда обнаруживаются факты, служащие источником затруднений, — обычно мещает кислород воздуха. Кларк [22] и другие исследователи, изучавшие редокс-системы, неоднократно подчеркивали, что при тщательном исследовании редокс-свойств кислород воздуха должен быть исключен. Аэрированная вода при комнатной температуре содержит около 1 мэкв кислорода на 1 л [99]. Кислород, правда, можно весьма легко оттитровать трихлоридом титана [П4] (рис. 16). Если же имеют дело с небольшими количествами очень разбавленных растворов, то кислород мржет быть источником серьезных ошибок. Это и наблюдал Сансони [138], который в соответствии с исследованиями Манеке [99] и нашими наблюдениями нашел, что кислорода, растворенного в 100 мл выдержанной на воздухе 1 н. серной кислоты, достаточно для окисления 50—70 /о образца. Это количество соответствует 0,16 мэкв восстановленной смолы, суспендированной в растворе или промываемой им до начала титрования. Поэтому необходимо хотя бы кратко остановиться на требованиях, предъявляемых к аппаратуре. Титрование можно проводить в обычных сушильных боксах, в атмосфере инертного газа. Важно, чтобы использовалась наиболее высококачественная аппаратура. Если предполагается, что титрование будет продолжительным, как, например, в случае редокс-полимеров, то необходимо использовать стеклянные и металлические приборы с минимумом резиновых или пластмассовых соединений. Кларк [22] и другие исследователи отмечали, что кислород проходит через резиновую трубку и что наиболее непроницаемым из всех испытанных полимерных материалов оказался бутил-каучук. Все металлические и стеклянные детали должны быть, по возможности, соединены впритык. Гибкость системе можно придать, используя шаровые шлифы и шарнирные соединения. Кроме того, при титровании разбавленных растворов веществ, чувствительных к действию кислорода, нельзя получить хороших результатов, если использовать насос с гибкими соединениями. Поэтому мы считаем, что аппаратура, предназначенная для [c.104]

Метод Зигнера [2861, модифицированн1,1Й Кларком [291], основан на таком же принципе, но более удобен и надежен. Прибор сконструирован таким образом, что равновесие пара известного и неизвестного раствора устанавливается в эвакуированной системе. Этот метод был усовершенствован Хойером [292], предложившим менее хрупкий прибор. Для опыта необходимо не менее 0,4 мг вещества, продолжите.льность перегонки 30 мин. [c.179]

Р и с. 178. Прибор Зигнера для определения мо-пекулярного веса, усовершенствованный Кларком [291]. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология