Азо-бис-муравьиная кислота диэтиловый эфир

Муравьиная кислота представляет собой резко пахнущую жидкость с сильным раздражающим действием. Она смешивается во всех отношениях с водой, этанолом и диэтиловым эфиром. Соли муравьиной кислоты называют формиатами. За исключением серебряной и свинцовой солей, они растворимы в воде. Муравьиная кислота является более сильной, чем ее гомологи (см. табл. 2.2.8). Ее отличают от гомологов, используя то, что она восстанавливает аммиачные растворы нитрата серебра или раствор перманганата калия, окисляясь до диоксида углерода и воды [c.398]

Водородная связь (обозначается тремя точками) по своему характеру в основном является электростатической Энергия водородной связи значительно ниже энергии ковалентной связи (примерно 4—33 кДж/моль), тем не менее она в значительной мере определяет как химические, так и физические свойства соединений Водородная связь может оказаться достаточно прочной для существования независимых частиц в растворе, например, катиона оксония (НдО" ) Более слабые водородные связи приводят к образованию ассоциированных систем Наличием водородных связей в таких соединениях объясняется уменьшение летучести, увеличение вязкости и изменение других физических свойств Эти явления наблюдаются во многих чистых жидкостях, например в аммиаке, воде, фтороводороде, первичных и вторичных аминах, спиртах, фенолах, минеральных и органических кислотах Так, температуры плавления и кипения воды и муравьиной кислоты значительно выше, чем соответствующие константы для диэтилового эфира, в то время как их молекулярная масса даже несколько ниже [c.37]

Сложные эфиры муравьиной и уксусной кислот частично гидролизуются, образуя свободные кислоты, при действии реактивов, содержащих воду, а также в хлориде пиридиния в пиридине и хлористоводородной кислоте в диоксане. Степень гидролиза намного меньше нри использовании почти безводных реактивов,-например, хлористого водорода в диэтиловом эфире и хлорида пиридиния в хлороформе. Мешающее влияние реакционноспособных сложных эфиров при определении в диоксане или в растворах хлорида магния, вероятно, молено уменьшить, понижая температуру и (или) уменьшая продолжительность реакции Можно воспользоваться и другими средствами, например, вместо ацидиметрического титрования неизрасходованной хлористо водородной кислоты оставшиеся хлорид-ионы определить по Фольгарду или другим аргентометрическим методом. Менее гидролизуемые эфиры, например этилизовалерат, диметилмалонат, бутилстеарат, этилолеат и бензилбензоат, при гидрохлорировании хлористоводородной кислотой в диоксане или хлоридом пиридиния в хлороформе не оказывают влияния. Применимость одного из наиболее предпочтительных методов (реактив — хлористоводородная кислота в диоксане) к анализу сложных смесей иллюстрируется данными табл. 5.6. [c.250]

В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.184]

Муравьиная кислота (метановая кислота) НСООН. Получают как побочный продукт в производстве уксусной кислоты, ацетальдегида и формальдегида окислением углеводородов. Бесцветная жидкость, т. кип. 101 С, растворима в воде, этаноле, диэтиловом эфире. Применяют в качестве протравы при крашении, отделке текстиля, бумаги, обработке кожи, а также для получения лекарственных средств, средств защиты растений, консервантов. Обладает бактерицидным действием. ПДК 1 мг/м . [c.314]

Из наиболее обычных сложных эфиров, не имеющих активного водорода, были успешно применены в качестве ацилирующих эфиров три соединения, а ил нно этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты и ДИЭТИЛОВЫЙ эфир щавелевой кнслоты. Реакции, про- [c.350]

Настоящее исследование является продолжением этих работ с целью выявления общих закономерностей гетерогенных каталитических реакций этерификации жирных и ароматических кислот простыми эфирами и спиртами. В работе изучены следующие системы 1) муравьиная кислота — диэтиловый эфир 2) н-масляная кислота — диэтиловый эфир [c.301]

Реактивы. Диэтиламин 52 мл, фурфурол свежеперегнанный 8,3 мл, муравьиная кислота (85%-ный раствор) 22 мл, гидроксид натрия, диэтиловый эфир [c.118]

Вода Этанол Уксусная кислота Муравьиная кислота Аммиак Серная кислота Диэтиловый эфир Гексан [c.127]

Диэтиловый эфир Винный спирт Муравьиная кислота Вода [c.170]

Диэтиловый эфир азо-бис-муравьиной кислоты) [c.575]

Уксусная кислота представляет собой жидкость с резким запахом, которая при 16,7 °С затвердевает с образованием кристаллов, напоминающих лед. Поэтому чистая уксусная кислота называется также ледяной уксусной кислотой. Она неограниченно растворима в воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире. Соли уксусной кислоты называют ацетатами ацетаты, кроме ацетатов серебра и ртути(I), хорошо растворимые воде. В отличие от муравьиной кислоты уксусная кислота устойчива к окислению и поэтому часто используется в качестве растворителя для проведения реакций окисления. [c.399]

При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислоты получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя двуокись и окись углерода и муравьиную кислоту. Поэтому лучше применять в качестве катализатора и поглотителя воды хлористый водород. [c.161]

Синильная кислота представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 26,5°. Удельный вес при температуре 20°—0,69. Смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, диэтиловым эфиром. Легко воспламеняется и горит голубоватым пламенем. Омыляется до муравьиной кислоты даже слабыми органическими кислотами. [c.69]

Т риметилпентан Диэтиловый эфир Ацетонитрил Глицерин Хлороформ Дихлорэтан Уксусная кислота Амилацетат Муравьиная кислота Этилацетат Этилформиат Метилформиат Четыреххлористый углерод [c.229]

Ацетон (300 г), бутиловый спирт (200 г), изобутиловый спирт (80 г), диэтиловый эфир (150 г), изоами-ловый эфир уксусной кислоты (50 г), коллодий (75 г), муравьиная кислота 85%-ная (300 г), уксусная кислота (50 г), этиленгликоль (100 г), этиловый эфир уксусной кислоты (50 г) [c.386]

Описан также метод определения урана(У1), основанный на его фотохимическом восстановлении до урана(1У) диэтиловым эфиром [352]. Однако восстановление диэтиловым эфиром не имеет никаких преимуществ перед восстановлением этанолом, муравьиной или молочной кислотами. [c.74]

Разделение органических кислот обычно выполняют или в виде кислот в свободном состоянии, или в форме эфиров, главным образом метиловых эфиров (после этерификации диазометаном). Разделение свободных кислот выполняют с помощью адсорбционной хроматографии на окиси алюминия, силикагеле, нанесенном на смесь целит—древесный уголь, используя разнообразные системы различной полярности, начиная от смеси петролейный эфир (предел выкипания 40—60°С) —бензол или бензол—диэтиловый эфир и до смеси хлороформ—метанол. В случае распределительной хроматографии используют окись алюминия, пропитанную диметилсульфоксидом, при элюировании смесью диизопропиловый эфир—ацетон или силикагель, обработанный муравьиной кислотой, при градиентном элюировании раствором этилацетата в н-гексане. Разделение сложных эфиров в общем выполняют в условиях, упоминавшихся в разделе, посвященном сложным эфирам. [c.264]

Тонкослойная двумерная хроматография этих же кислот на целлюлозе СС-41 при помощи систем растворителей фенол — вода — муравьиная кислота (75 25 1) в направлении I и диэтилового эфира — муравьиной кислоты — воды (7 2 1) в направлении И дает следующие значения Rf [78] [c.53]

Были использованы различные системы растворителей ацетонитрил — аммиак (5 1), диэтиловый эфир — пропанол — аммиак (3 10 8), четыреххлористый углерод — изопропанол — аммиак (1 1,5 1), изопропанол — бензол (1 7), бензол — изопропанол — уксусная кислота (12 10 1), м-амилО ВЫЙ спирт — муравьиная кислота (30 1). Во всех системах растворителей наибольшим значением Rf обладала пировиноградная кислота, наименьшим — а-кетоглутаровая кислота. [c.54]

По некоторым данным, хроман образует соединения включения также и со следующими веществами в качестве гостевых компонентов ацетоном, ацетил-ацетоном, бензиламином, бензолом, декалином, ди-мзо-бутиленом, р,р-дихлордиэтиловым эфиром, диэтилами-лом, диэтиловым эфиром, капроновой кислотой, 0-, м- и тг-кислотами, -морфолином, муравьиной кислотой, пиперидином, азо-пропанолом, пропионовой кислотой, толуолом, триэтиламином, этанолом, эти- -лацетатом [34]. [c.440]

Метанол пе мешает обнаружению этанола, так как в этих условиях он окисляется до муравьиного альдегида. Однако проведе1П1ю реакции мешают вещества, окисляющиеся перманганатом. В этом случае нельзя применять большой избыток перманганата калия, так как возможно дальнейшее окисление уксусного альдегида до уксусной кислоты. Диэтиловый эфир также мешает реакции вследствие образования уксусного альдегида [c.257]

Триэтиловый эфир мвтантрикарбоновой кислоты (88—93% из магния, абсолютного этилового спирта, малоновогоэфира, диэтилового эфира и этилового эфира муравьиной кислоты) [98]. [c.335]

Влияние растворителей. Часто на скорость реакции оказывает глубокое влияние природа той среды, в которой выполняется данная гетеролитическая реакция. Самое сильное влияние среды на скорость реакции можно проследить, если рассматривать поведение ионов на медленной стадии реакции, образуются ли они или разрушаются или то и другое отсутствует. Хорошо ионизирующими растворителями являются те, в которых ионы стабилизуются посредством сольватации. Вода и муравьиная кислота — превосходные ионизирующие растворители. Другие гидроксильные растворители, например метанол, этанол и уксусная кислота, являются промежуточными по своей способности стабилизировать ионы. Полярные растворители типа нитрометана и ацетонитрила также носят промежуточный характер. Ацетон и диэтиловый эфир, которые хотя и растворяют некоторые ионноиостроенные вещества (как ионные пары), не принадлежат к числу очень хороших ионизирующих сред. Углеводороды же по существу представляют собой неионизирующие растворители. [c.247]

Группа II (в водё растворимы, в диэтиловом эфире нерастворимы или труднорастворимы) ацетон, метилэтилкетон, муравьиный, уксусный и пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислота, многоатомные спирты, амиды кислот, соли, оксикислоты, ди- и трикарбоновые кислоты. [c.302]

Диэтилформаль Этанол (1), муравьиная кислота (II), диэтиловый эфир (III), олефины (IV), парафины (V), СО (VI), СОг (VII), НгО (VIII) Алюмосиликат 200° С, в токе Nj, 0,2 ч , образуются I, II. III, VIII при 300—500° С образуются IV, V, VI, VII, VIII [1151]. См. также [1152] [c.211]

Рнс. 53. Зависимость химического слвкга 6 , и-СМзОзЗСоМ4р от параметра диэлектрической проницаемости среды е. (Построена по данным работы [28]). 1—циклогексаи 2—СС + 3—йод 1. стый метилен 4—диэтиловый эфир 5—диоксан 6—ангидрид уксусной кислоты 7—ацетон —диметилсульфоксид 9-нитробензол 10—нитро.ме-тан И—муравьиная кислота. [c.398]

Несколько необычно реагируют эфиры муравьиной кислоты. Реформатский 22 на примере взаимодействия этиловых эфиров Хк муравьиной и а-бромпропионовой кислот с цинком показал, что первоначально образующийся продукт присоединения реагирует С цинкбромэфиром и после гидролиза дает диэтиловый эфир 2,4-диметил-З-оксиглутаровой кислоты [c.17]

Свойства. Бесцветная прозрачная летучая жидкость со Жгучим запахом. Смешивается с водой, растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире, глицерине, мало растворима в бензоле. С водою образует азеотропную смесь (77,4% масс,) с температурой кипения Ш7,2 С Горюяа. Пары муравьиной кислоты вызывают раздражение слизистых оболочек, концентрированные растворы вызывают ожоги кожи. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология