Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетои салициловым альдегидом

    Ацетали и кетали не мешают определению альдегидов, поскольку щелочность реактива предотвращает их гидролиз в карбонильные соединения (см. табл. 2.4). Это одно из преимуществ данного метода по сравнению с гидроксиламиновым другое преимущество заключается в возможности определения некоторых альдегидов в присутствии кетонов. Кривые титрования для всех ароматических альдегидов по форме аналогичны кривой титрования для салицилового альдегида, а не алифатических альдегидов. Резкость перегиба кривой обеспечивает возможность определения альдегидов при наличии кетонов, так как щелочность заглушает буферное действие. [c.92]


    Кальвин и Вильсон произвели количественное изучение влияния структурных факторов на стабильность соединений с хелатовой связью. Они определили стабильность и способность к диссоциации двадцати одного комплексного соединения, полученных из ацетил-ацетона, салицилового альдегида и 2-нафтол-1- и 3-альдегида, в которых двухвалентная медь связана с четырьмя атомами кислорода. Их основной характер и резонансный эффект с участием меди имеют важное значение для определения стабильности соединений. Важной особенностью этого типа хелатовых соединений является наличие полностью сопряженного 6-членного цикла (V), аналогичного бензолу, пиридину ли солям пирилия [c.623]

    По этому Же способу могут быть получены диацетагы о- и р-нитробенз-альдегида. Салициловый альдегид в этих условиях образует диацетат о-ацет-оксибензальдегида [c.211]

    Известно, что при взаимодействии салицилового альдегида, тиомочевины и ацето-уксусного эфира в кислой среде образуется этил 2-метил-4-тиоксо-3,4,5,6-тетра-гидро-2Я-2,6-метано-1,3,5-бензоксадиазоцин-11-карбоксилат [1]. [c.93]

    Соединение является хелатным, если циклическая система образуется за счет внутренней водородной связи. Это явление мы наблюдаем, например, в случае о-нитрофенола, салицилового альдегида и енольной формы ацетил ацетона  [c.21]

    При выполнении описанных выше методик вместо бензола рекомендуется также применять хлороформ [24]. В этих реакциях 8-оксихинолин может быть заменен его замещенными, например, 5,7-дигалоген-8-оксихинолином, 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислотой [21, 22], а также трополоном, 7-изопропилтропо-лоном, ацетил ацетоном, салициловым альдегидом [24]. [c.260]

    Ацетали, полученные конденсацией поливинилового спирта с салициловым альдегидом или 2-окси-3,4-диметилбензальдегид-5-карбоновой кислотой, способны образовывать краситель сочетанием с диазосоединениями. Полученный таким образок прочно окрашенный полимер используют для получения прессмасс, пленок и загустителей [370]. [c.352]

    Получение и формула. Конденсация 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-а- )-глюкопирано-зилбромида с салициловым альдегидом и последующее взаимодействие полу = ченного соединения с алюмогидридом лития. [c.349]

    Кроме того, кумарин и соли кумариновой кислоты можно получать из салицилового альдегида и малоновой кислоты. Малоновая кислота теряет одну молекулу ГО. , а гидроксил салицилового альдегида анетилируется уксусным ангидридом, в результате чего получается ацетил кумариновая кис. ота. [c.411]


    При окислении различных альдегидов в среде ангидридов карбоновых кислот был получен ряд несимметричных диацилперекисей и показано, таким образом, что этот метод является достаточно общим. Однако в ряде случаев были получены отрицательные результаты. Реакцию не удалось распространить на гетероциклические альдегиды окисление фурфурола и а-формилпиррола в среде уксусного ангидрида не дало соответствующих перекисей. Окисление 6-метил-2-формилпиридина приводит к образованию перекиси, но реакционная смесь сильно темнеет и содержание активного кислорода постепенно уменьшается. Отрицательный результат был также получен с некоторыми ароматическими альдегидами. Так, 3,4-диметоксибензальдегид при окислении в уксусном ангидриде образует перекись, однако она быстро разлагается, и выделить ее не удается. Окисление а-нафтальдегида при 20° С в среде уксусного ангидрида привело к образованию перекиси с 40%-ным выходом, но выделить продукт в чистом виде не удалось. Не были получены перекиси и при попытке окисления коричного альдегида и -диметиламинобензальдегида в уксусном ангидриде. При окислении салицилового альдегида в среде уксусного ангидрида образуется ацетил-о-ацетоксибензоилперекись, т. е. происходит ацилирование ОН-группы альдегида. Интересно отметить, что при попытке окислить салициловый альдегид в присутствии бензойного ангидрида в растворе ацетона поглощения кислорода не происходит и перекись не образуется. По-видимому, ОН-группа не ацилируется бензойным ангидридом и ингибирует окисление. Попытка окисления бензальдегида в среде трифторуксусного ангидрида также не привела к образованию бензоилтрифторацетилпере-киси. Вначале происходило быстрое поглощение кислорода, но спустя несколько минут реакционная смесь слегка темнела и поглощение кислорода прекращалось. [c.86]

    Если используют альдегиды, содержащие другие реакционноспособные группы, нанример салициловый альдегид, то по.мучают полимерные ацетали с фенольными группами, которые купелируются с диазосоеди-неииямн, образуя полимерные азокрасители [755]. [c.114]

    Кумарин можно получить по синтезу Перкина (328) из салицилового альдегида, или же при конденсации его с малоновэй кислотой, причем в первом случае сначала образуется ацетил- [c.481]

    Салициловая кислота впервые была получена путем окисления салици лового альдегида, содержащегося в растении таволге (род Зр1геае). Отсюда и ее первоначальное название — с п и р о в а я кислота, с которым связано название аспирин (начальная буква а обозначает ацетил). Ацетилсалициловая кислота в природе не найдена. [c.274]

    А. и к. широко применяют в парфюмерии. Ацеталь салицилового а,льдегида — промежуточный продукт в синтезе красителей. Ацетали полиальдегидов используются как пластификаторы. Из ацеталя акролеина получается глице])иновый альдегид. Метилаль используется как растворитель. [c.170]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетои салициловым альдегидом: [c.19]    [c.27]    [c.86]    [c.96]    [c.108]    [c.50]    [c.444]    [c.208]    [c.49]    [c.170]    [c.550]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.436 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Салициловый альдегид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте