Бензойная кислота ацилирующий агент

В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.184]

Бензойная кислота и ароматические кислоты, функциональные группы которых не способны вступать во взаимодействие с трихлоридом фосфора (например, о-метоксибензойная, о- и ж-сульфобензойные кислоты), реагируют с трихлоридом фосфора с образованием соответствующей (1-гидроксиалкилиден) ди-фосфоновой кислоты. Условия проведения реакции зависят от реакционной способности ацилирующих агентов. Продукт реакции уксусной кислоты с трихлоридом фосфора—(1-ацетоксиэти-лиден) дифосфоновая кислота — выделен при осуществлении реакции уже при 50—70 °С. Однако выход его составлял всего 62,5%. Для более полного превращения трихлорида фосфора или фосфористой кислоты температура реакции не должна быть ниже 110°С. [c.82]

Ввиду неустойчивости ангйдрида и галогенгидридов муравьиной кислоты (см разд 6 13 2) синтез ароматических альдегидов теми методами, которые описаны выше для получения кетонов, осуществить невозможно В связи с этим для формилирования ароматических ядер аренов применяют специальные приемы Синтез Гаттермана - Коха основан на применении в качестве ацилирующего агента смеси оксида углерода и хлороводорода, действующей как формилхлорид При этом к хлориду алюминия, применяющемуся в качестве катализатора, добавляют хлорид одновалентной меди, которая служит для связывания оксида углерода (в неустойчивый комплекс) Типичные примеры этой реакции - синтез толуилового и и-фенил бензойного альдегидов [c.168]

Ацилированные посредством хлорангидридов некоторых сульфокарбоновых кислот или нолисульфокислот о-оксиазокрасители (производные азотолов) в последнее время получили некоторое применение в текстильной промышленности (в ситцепечатании) под названием неокотоновых красителей. Ацилированные красители легко растворимы в воде вследствие наличия у них свободной сульфо-или карбоксильной группы или четвертичной аммониевой группы. Будучи нанесены на волокно и обработаны раствором щелочи, соединения эти образуют нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся в волокне. В качестве ацилирующих агентов названы хлорангидриды сульфо- и дисульфобензойной или суль-фонафтойной кислот, 1,3,6-трисульфокислоты нафталина, 4-диалкиламино-1-бензойной кислоты, 4-<о-хлоралкил-1-бензойной кислоты, поликарбоновых кислот бензола. [c.613]

В качестве ацилирующего агента для лейкосоединений кубовых красителей предложен л<-сульфохлорид бензойной кислоты ж-Н00ССбН4802С1. [c.616]

Ацилнроваться могут ароматические и алифатические первичные и вторичные амины с образованием соответствующих ацили-рованных производных. В качестве ацилирующих агентов чаще всего применяют уксусную или бензойную кислоту. Однако следует иметь в виду, что реакцию ацилирования нельзя проводить в присутствии первичных и вторичных спиртов и фенолов, так как они тоже способны ацилнроваться. [c.174]

Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов больиюе значение имеют производные I-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты ароматические (бензойная и ее производные), многоосновные жирные (янтарная, адипиновая) и др. Обычно аминоантрахиноны ацилируют хлорангидридами соответствующих кислот в нитробензоле или в пиридине. Валшые кубовые красители получены при применении в качестве ацилирующего агента цианур-хлорида. Красители этой группы имеют оттенки от желтого до фиолетового. При проведении крашения ациламиноантрахиноновыми красителями следует строго соблюдать режим повышение температуры может повлечь за собою омыление ацильных групп красителя. [c.272]

В табл.З сведены константы скорости ацилирования трёх аминов тиоуксусным ангидридом в бензоле с различными добавками уксусной кислоты. Из этих данных видно, что здесь имеет место сильный катализ карбоновой кислотой. Вычисленные по уравнению (9) величины представлены в табл.4. В ней для сравЕения содержатся также данные для некаталитических и каталитических реакций с участием других ацилирующих агентов. Из приведенных результатов вытекает, что по своей реакционной способности в некаталктических процессах тиоуксусный и тиобензойный ангидриды различаются мало. Тиоуксусный ангидрид реагирует всего в 1,5 раза быстрее тиобензойного, тогда как уксусный ангидрид реактивнее бензойного примерно в 13 раз. [c.842]

Ацилирование бензоксазолинтионов протекает преимущественно с образованием N-производных, что можно объяснить усилением электрофильности карбонильного атома углерода в ацилирую-щих агентах. В работах [79, 143, 152, 153] однозначно установлено, что при взаимодействии бензоксазолинтионов с ангидридами и галогенангидридами предельных и непредельных алифатических, замещенных бензойных, хризантемовой кислот, а также с изоцианатами [154] образуются только N-ацил- XXIII или N-карбамоил-бензоксазолинтионы, строение которых подтверждалось ИК-, УФ- и ЯМР-спектрами, данными полярографического анализа и измерением дипольных моментов. [c.501]