Биурет обнаружение

Реакция обнаружения солей холина, описанная на стр. 547 основана на выделении аммиака при нагревании этих солей до 160° с биуретом (т. пл. 195°). Аммиак можно легко обнаружить в газовой фазе реагентом Несслера или кислотно-щелочной индикаторной бумагой. В этом способе используется пиролитическая реакция нелетучих спиртов с биуретом, протекающая с образованием соответствующих уретанов [c.245]

Обнаружение по гидролитическому разложению комплексного соединения биурета [c.594]

При нагревании этого вещества из него, как и нз многих других производных гуанидина, выделяется аммиак (стр. 382). При нагревании мочевины до температуры выше ее температуры плавления (133°) выделяется аммиак и образуется биурет. Поскольку ни в удобрениях, ни в почве не содержатся вещества, выделяющие аммиак в этих условиях, го для обнаружения солей цианамида и мочевины можно применять следующую реакцию. [c.646]

Для обнаружения биурета можно использовать получение нерастворимой в спирте соли меди. Ее получают смешением 1,2 г биурета, 1,1 г гидроокиси калия и 1 г ацетата меди в водно-спиртовом растворе [c.565]

Биурет находит применение в аналитической практике как эталон сравнения для обнаружения —СО—НН— группы (би-уретовой реакции). [c.15]

При нагревании мочевины до температуры 150—160 С происходит отщепление молекулы аммиака от двух молекул мочевины и образуется биурет. С гидроксидом меди в щелочной среде биурет дает комплекс красно-фиолетового цвета (биуретовая реакция). Биурето-вая реакция является качественной реакцией для обнаружения пептидов и белков — соединений, содержащих группу —СО—NH— (см. 16.2.1). [c.291]

Мочевины, имеющие по крайней мере одну группу МН, диссоциируют при нагревании на амин (161) и изоцианат (160). Изоцианат (160) может также реагировать со следующей молекулой мочевины, давая биурет (163), или при добавлении амина образовывать новую мочевину (162) схема (91) . Диссоциация мочевин значительна лишь выше точки их плавления образование биурета (163), который может быть обнаружен по образованию интенсивно фиолетового окрашивания с ионом меди, служит чувствительным качественным тестом на мочевины. Тетразамещенные мочевины, которые не могут диссоциировать без деалкилирования, более стабильны. Стерические затруднения в молекуле могут в значительной степени увеличить степень диссоциации. Так, три-замещенные мочевины (164 К = н-бутил или больше) заметно диссоциируют при 20— 140 °С, давая соответствующий изоцианат (165) и амин [1 6] схема (92) . [c.567]

Для обнаружения биурета сплав растворить по охлаждении в 10%-ном растворе NaOH и прибавить 1—2 капли 1%-ного раствора USO4. Появляется фиолетовое окрашивание, характерное для биуретовой пробы. [c.226]

При нагревании в сухом виде мочевина теряет аммиак и образует биурет, который может быть обнаружен биуре-товой реакцией (см. стр. 9), а также другие продукты. [c.191]

Применение. В сочетании с реактивом Шиффа для определения аминогрупп в тканевых срезах альдегиды, образующиеся в результате окислительного дезаминирования аллоксаном, при последующей обработке реактивом Щиффа окрашиваются в ярко-красный цвет [1, 2]. Для обнаружения цианид-ионо в или свободной цианистоводородной-кислоты. Реакция основана на том, что цианистоводородная кислота в присутствии аммиака или другого амина катализирует переход аллоксана в биурет. Последний отличается большой способностью к кристаллизации, что позволяет распознать его селективно под микроскопом) и качестве ингибитора глюкозо-6-фосфатазы [Берйтон, 184]. [c.25]

Цитразиновую, 2,6-диоксипиридин-4-карбоновую, кислоту можно получить из лимонной кислоты различными способами . Для обнаружения цитразиновой кислоты, полученной из лимонной, молено использовать интенсивную синюю флуоресценцию ее аммониевой соли как в твердом виде, так и в виде раствора . Эта соль образуется в количествах, достаточных для анализа, плавлением лимонной кислоты (т. пл. 153°) с мочевиной (т. пл. 130°) при 150°. Важно, чтобы аммиак, образующийся при превращении мочевины в биурет [c.491]

На этом хорошо известном факте основан метод обнаружения уреазы. Наличие такого гидролиза может быть доказано отрицательной про ой на связывание щелочного раствора никеля в биурето-вый комплекс. [c.594]

В соевой муке содержится энзим уреаза, каталитически ускоряющий гидролитическое разложение мочевины и биурета на аммиак и двуокись углерода, которые образуют карбонат аммония. Чувствительная реакция обнаружения уреазы и, следовательно, соевой муки, описана на стр. 594. Реакция основана на демаскировании уреазой никеля, связанного в растворе с биуретом в комплексный анион. Реакцию можно выполнять на капельной пластинке. Для этого достаточно нескольких миллиграммов соевой муки. Лучше всего обрабатывать каплю нейтральной или слегка щелочной суспензии исследуемого образца каплей щелочного раствора биуретного комплекса. После 10—15 мнн. стояния смесь обрабатывают каплей раствора диметилглиоксима. В присутствии уреазы выпадает красный осадок. [c.688]

Этот метод обнаружения гуанидина рекомендован для исследования только гидрохлорида гуанидина, но не его сульфата. Он основан на образовании из гуанидина гуанилгуанидина и получении медной соли, обладающей характерной окраской. Аналогично превращению мочевины в биурет, гуанидин при нагревании превращается в гуанилгуанидин [c.555]

Биурет интересен тем, что в щелочной среде он дает с медными солями интенсивное фиолетовое окрашивание вследствие образования медных комплексных солей. Это явление, известное под названием биуретовой реакции, характерно для. многих веществ, в молекуле которых содержится не меиее двух амидных остатков —СОЫНа или аналогичным образом построенных групп (эту же реакцию дают аминоспирты, содержащие в середине или на конце молекулы амино-оксиэтиленовый остаток —СНЫНгСНОН—). Эта реакция характерна также для белков и применяется для их обнаружения. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология