Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Федера

    Одна из основных причин возникновения технопарков в государственных высших учебных заведениях во всем мире состоит в том, что у ннх имеется многоканальная систе.ма финансирования своей деятельности государственное (федера ЧЬНое) финансирование вуза, доход от проведения научных исследований, предоставление платных образовательных услуг, производственная деятельность вуза (технопарк) и спонсорская поддержка. [c.110]


    Шахназаров А. Р. Министерство Энергетики Российской Федера- Тел. (095) 2204439 [c.113]

    В результате химического, диффузионного взаимодействия фаз граница раздела квзислоев приобретает сложную форму и не имеет, в классическом смысле, конечной меры (длины, площади ИТ. п.). В этом случае говорят о фрактальной природе границы. Границу раздела квазислоев можно сравнить с передним фронтом диффузии, описанной Е. Федером. Руководствуясь данной аналогией, на фотографиях образцов была выделена граница раздела. [c.61]

    При реализации российскими организациями совместно с российскими и иностранными инвесторами проектов в области энергосбережения Правительство Российской Федерации или уполномоченный им федера тьный орган исполнительной власти может быть поручителем перед указанными инвесторами в пределах средств, предусмотренных федеральным бюджетом на финансирование мероприятий по энергосбережению. [c.306]

    Рекомендовано Министерством, рбщею. и профессионального образования Российской Федера ции в качестве учебною пособия для студентов химико-технологических специальностей и направления "Химическая технологи.я и биотехнология" высших учебных заведений [c.1]

    Реактив Федера на альдегиды в особенности на формальдегид, готовится следующим образом 100 г epnn TOKH jroro натрия и 80 г едкого натра растворяют в I л воды и перед употреблением [c.49]

    Федера реактив j реакция с альдегидами 49. [c.139]

    Шуйкин и Федер прикл. хим., 7, 1192 (1934). [c.580]

    Полученные результаты показьшают, что при переносе ионов из Н2О в В2О происходит обезвоживание гидратных оболочек одних ионов и оводнение гидратных оболочек других. К такому же вьшоду пришли авторы работы [83] на основании факторов изотопных эффектов фракционирования изотопов кислорода между водой в гидратных оболочках N3 , К и Сз и свободной водой в В2О и Н2О. Федер и Таубе [84,85] также пришли к заключению, что изотопный эффект гидратации представляет собой результат конкуренции между изотопным эффектом усиления ближнего взаимодействия за счет снижения энергии нулевых колебаний связи М —Н2 О и изотопным эффектом энергии разрьша связей вода—вода. Они нашли, что в случае Ы преобладает первый эффект, у Сз — второй, а равновесие падает на Ыа . [c.142]

    Продукиия и ус. /уги изделия пластмассовые 3 т магнитофоны кассетные 156 шт. Остит.стои.ч.ОФ 201).35 млн.руб. Собств. федера.1ьная Информ. на 01.01.98 Рег.. Nl 0706741 [c.150]

    Вторая теорема подобия (теорема Рябушинского и Федер-мана) устанавливает возможность представления интеграла как функции от критериев подобия дифференциального уравнения. На основании этой теоремы любая зависимость между переменными, характеризующими какое-либо явление, может быть представлена в виде зависимости между критериями подобия Ки Кг, Кз,. , /С или так называемого обобщенного (критериального) уравнения [c.58]


    Дело Федерал иншуранс компани против Мак-Николса. [c.385]

    О. Рейнольдса) и в других случаях (в основном в области гидро-или аэродинамики). Наиболее важные работы по теории подобия принадлежат русским ученым — В. Л. Кирпичеву, А. Федер-ману, Н. Н. Павловскому, А. Н. Крылову и другим. Общее учение о моделировании применительно к самым различным областям науки развито представителями советской школы, созданной академиком М. В. Кирпичевым. Наиболее подробные разработки, получившие широкое практическое использование, относятся главным образом к тепловым, а также отдельным гидромеханическим процессам и аппаратам. [c.15]

    Для изучения поведения продуктов деления при контакте расплавленного урана с материалом тигля, изготовленного из окислов, Федер [48] использовал образец урана с содержанием углерода, значительно меньшим, чем указано в разделе 16.2.1. Как и следовало ожидать, время достижения равновесия при этом больше, чем в случае самошлакования, но степень очистки выше. И удаление продуктов деления из окислов, и то, что плутоний остается при этом в фазе урана (см. ниже) предполагалось из термодинамических данных (см. рис. 34). В соответствии с летучестью металлического цезия и высоким давлением диссоциации его окиси большая часть цезия удаляется из расплава вследствие его испарения. [c.204]

    Федер показал также, что искусственные топливные смеси, приближающиеся по своему составу к истощенному топливу из реакторов на быстрых нейтронах, ведут себя так же, как и образцы облученного урана, содержащие лищь микроюоличества продуктов деления. Хотя степень очистки при шлаковании определяется диффузией продуктов деления к поверхности и реакцией с внешней твердой фазой, скорость шлакообразования мало зависит от природы твердой фазы и почти не меняется при применении в качестве тигельного материала двуокиси урана, окиси магния или окиси алюминия. Эта скорость, однако, зависит, как это и следует ожидать для диффузионного процесса, от геометрических размеров фазы расплавленного металла. [c.205]

    Федер показал также, что можно увеличить извлечение циркония от обычных 50—75 до 97%, вводя избыток углерода путем погружения в расплав графитовых стержней. [c.205]

    Влияние окисной пленки. Наличие окисной пленки на поверхности основного металла также ухудшает сцепляемость осадка с подкладкой. Влияние окисной пленки на сцепляемость электролитического никеля с медью было изучено Г. Линфордом и А. Внекатесварлу [26]. Образование на меди окисной пленки определенной толш ины и осаждение никеля проводилось в специально оборудованном аппарате, разработанном Г. Линфордом и Д. Федером [27]. Аппарат состоит из трех изолированных от воздуха камер. В первой, камере производится обезгаживание меди при нагревании в вакууме, восстановление имеющейся окиси при допуске в камеру водорода и окисление при впуске кислорода. Во второй камере, заполненной инертным газом, осуществляется взвешивание образца на микровесах до и после окисления образца с целью определения толщины окисной пленки. В третьей камере происходит электроосаждение никеля на окисленный образец. Толщина окисной пленки рассчитывается из привеса образца в предположении, что окисная пленка представляет собой СигО и равномерна по толщине. [c.336]

    Осаждение никеля на окисленную медь проводилось из электролита Уотта при pH 5,2—5,3, причем ток включался не сразу после погружения образца, а через 4 мин. для пропитывания образца. За это время, как показало исследование Г. Линфорда и Д. Федера [28], значительная часть окиси ( — 350 А) растворяется, причем образовавшиеся ионы меди со-осаждаются с первым слоем никеля, образуя сплав медь — никель. При включении тока происходит также электрохимическое восстановление окиси. В случае тонких окисных пленок (<650 А при включении тока или 1000 А перед погружением в электролит) вся окись восстанавливается. Более толстые пленки остаются под никелем. [c.336]

    Г. Линфорд и А. Внекатесварлу [26], испытывая сцепляемость никеля с медью методом П. Жаке, установили, что в зависимости от толщины окисной пленки на меди сцепляемость никелевых осадков может очень сильно изменяться. До толщины окисной пленки 1000 А (до погружения в электролит) сцепляемость не ухудшается. По-видимому это является результатом того, что окисная пленка такой толщины полностью исчезает вследствие частичного растворения в электролите до включения тока и последующего электрохимического восстановления, как установили Г. Линфорд и Д. Федер [28]. Начиная с толщины окисной пленки 1000 А, сцепляемость никеля с медью довольно резко уменьшается, что видно из рис. 157. При увеличении толщины окисной пленки от 1000 до 2500 А сила сцепления уменьшается от величины, равной прочности меди на разрыв, до 63 кГ/мм . При толщине окисной пленки [c.336]

    Вайз, Маргрейв, Федер, 1963 -217,72 Сжигание кремния и 8102 во фторе [c.34]

    Большой вклад в разработку методики измерений энтальпий фторирования внесен группой исследователей Аргонской национальной лаборатории США Хаббард, Сеттл, Ньюталл, Федер и др. [15]. Значительная работа по измерению энтальпий фторирования выполнена также группой исследователей Национального бюро стандартов США Армстронг, Джессуп и др. [15]. В этой лаборатории проводились работы с фторированием газообразных веществ (см. гл. 8). В настоящее время действующие установки по измерению энтальпий фторирования имеются только в очень немногих лабораториях. [c.147]


    По стоимости продукции горнодобывающей промышленности Северная Родезия занимает выдающееся положение в Федера-134 [c.134]

    На основании данных о теплотах образования фторидов, например SiF , определенных калориметрически, и о теплоте гидролиза фторидов, протекающего по реакции SiF4+ 2НзО -v SiOg + 4HF, Федер и др. вычислили величину образования газообразного мономера HF, АЯобр = —64,9 ккал моль при 25° С. [c.54]

    Экстракционная способность. N, N-двузамещенные амиды и их производные особенно удобны для изучения молекулярной структуры. Исследование их экстракционных свойств началось с работы Федера tl]. Снижение частоты валентных колебаний карбонильной группы по сравнению с кетонами указывает на значительную роль резонансной формы В [c.294]

    Федер, Росс и Фогел [247] исследовали устойчивость молекулярных соединений уранилнитрата с различными органическими веществами в инертных растворителях. В этом случае равновесие [c.212]

    Реакция с реагентом Федера [c.438]

    Реагент Федера (щелочной раствор тиосульфата ртути). Готовят раствор 2 г хлорида ртути (II) в 100 мл воды (раствор I) и раствор 10 г тиосульфата (или сульфита) натрия и 8 г едкого натра в 100 мл воды (раствор II). Равные объемы обоих растворов смешивают незадолго перед употреблением путем быстрого (при встряхивв  [c.438]


Библиография для Федера: [c.158]   
Смотреть страницы где упоминается термин Федера: [c.444]    [c.34]    [c.33]    [c.442]    [c.442]    [c.7]    [c.49]    [c.289]    [c.11]    [c.150]    [c.197]    [c.207]    [c.219]    [c.329]    [c.480]    [c.158]    [c.1165]    [c.295]    [c.30]    [c.154]    [c.430]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.430 , c.438 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.430 , c.438 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте