Толуидины соли сульфокислот

Сульфирование толуидинов. Сульфирование паратолуидина не отличается от сульфирования анилина, за исключением того, что весь дихлорбензол отгоняют паром (вакуум-отгонка не производится). Кроме того, натриевую соль 4-толуидин-З-сульфокислоты приходится выделять из насыщенного раствора Na l (в воде она растворима). Готовый продукт находит применение также в производстве азокрасителей. [c.192]

Толуидин-4-сульфокислоты натриевая соль см. [c.473]

Эфиры сульфокислот. — Эфиры сульфокислот иногда синтезируют для целей идентификации, но они плавятся намного ниже и значительно менее доступны, чем соответствующие соли с га-толуидином. Эфиры получаются при нагревании твердой натриевой соли сульфокислоты с диметил- или диэтилсульфатом [c.224]

Лак рубиновый СК — кальциевая соль красителя из 2-окси-З-нафтойной кислоты и диазотированной п-толуидин-л-сульфокислоты [c.177]

Если концентрированный раствор натриевой соли сульфокислоты обработать соляной кислотой и л-толуидином, то возможно вызвать выделение л-толуидиновой соли (способ 52). Такие соли являются производными, пригодными для определения [c.211]

Намного большее значение для идентификации сульфокислот имеют их реакции с различными органическими аминами. При этом образуются соли сульфокислот с аминами, обладающие характерными температурами плавления или разложения. Особое значение имеют соли с п-толуидином. Они получаются, например, при взаимодействие натриевой соли сульфокислоты с гидрохлоридом п-толуидина [c.610]

Для идентификации сульфокислот особенно пригодны их соли с п-толуидином - 2. Эти соли хорошо кристаллизуются и отличаются характерной температурой плавления. [c.251]

Очень широко применяются для идентификации и количественного определения сульфокислот их труднорастворимые соли с органическими основаниями. Этот метод чрезвычайно прост, так как производные получаются непосредственным сливание растворов сульфокислоты и реагента, но требуется высока ] чистота определяемых сульфокислот, так как в случае загрязненных кислот получаются плохо кристаллизующиеся масла. Сведения о применении аминов для идентификации сульфокислот очень разбросаны в литературе. Для идентификации могут применяться как жирные так и ароматические амины Из ароматических аминов широкое применение нашли /2-толуидин — [c.304]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Для идентификации полученного препарата готовят соль р-нафталии-сульфокислоты с п-толуидином. Берут около 1 г соли и поступают, как описано при получении соответствующей соли толуолсульфокислоты (стр. 142). [c.144]

Из аминов, переносчиков группы RNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидины и ксилидины, я-фенетидин, и- и л -сульфокислоты анилина, особенно же реакционноспособны я-аминофенол и л-фенилендиамин мало реакционны бензидин и а-нафтиламин. [c.287]

Идентификация и проба на чистоту состоит в получении и исследовании пробы л-толуидиновой соли сульфокислоты (примечание 9). Водный раствор сульфокислоты (или ее натриевой или калиевой соли) обрабатывают избытком п-толуидина и соляной кислоты, добавляют достаточное количество воды, чтобы все перевести в раствор при температуре кипения и оставляют кристаллизоваться. Выпавшие кристаллы хорошо промывают водой. В случае бариевой соли ее кипятят с разбавленной серной кислотой, добавляют небольшое количество обесцвечивающего угля и профильтрованный раствор обрабатывают П толуИДИНОМ. Если соль амина выпадает в виде масла, следует поскрести стенки сосуда палочкой, так как л-толуи-диноваясоль,особенновслучае 3-сульфокислоты, даже в почти чистом состоянии может некоторое время оставаться в виде масла. С другой стороны, нечистая кислота дает п-толуидиновую соль, которая может пребывать в виде масла неопределенно долгое время. Это обстоятельство указывает на наличие смеси изомеров почти с такой же точностью, как и депрессия точки плавления, хотя эта депрессия н значительна. Для определения температуры плавления соли амина ее можно высушить, отжав на фильтровальной бумаге, однако капилляр необходимо поместить в баню при температуре ниже 130°. Предварительное нагревание является вполне достаточным для того, чтобы вполне высушить продукт. Не вполне высушенная соль плавится на 20—30° ниже истинной температуры плавления. [c.495]

Так как натриевые соли сульфокислот не имеют определенных температур плавления, то для того, чтобы их охарактеризовать, можно превратить их в кристаллические соли бензилтиуро-ния, л-хлорбензилтиуроиия, анилина или л-толуидина. [c.61]

После охлаждения реакционная смбсь измельчается в порошок и сульфируется при температуре, не превышающей 40°, пятикратным количеством 20—25% олеума до тех пор, пока проба не будет полностью растворяться в водном аммиаке. Смесь выливается на воду, желто-оранжевый осадок отфильтровывается и обрабатывается концентрированным аммиаком. Сульфокислота примулина при этом растворяется в виде аммонийной соли, в то время как сульфокислота дегидротио-п-толуидина образует малорастворимую аммонийную соль, которая отделяется фильтрованием. В заключение из фильтрата высаливается натриевая соль сульфокислоты примулина. [c.707]

К группе литолей рубиновых примыкает, например, азосоединение о-хлор-л-толуидин-ж-сульфокислоты, соли которого выпускаются фирмой BASF под марками перманент красный ВВ (натриевая соль) и F5R (кальциевая соль). [c.387]

Б. Из растворимых солей сульфокислот. Около 2 г натриевой, калиевой или аммонийной соли сульфокислоты растворяют в возможно малом количестве кипящей воды и прибавляют 1 г гг-толуидина и 2—4 мл концентрированной соляной кислоты. Если выделится осадок или /г-толуидин не вполне растворится, то добавляют еще горячей воды и несколько капель концентрированной соляной кислоты, пока при кипении не получится прозрачный раствор. Раствор охлаждают и, чтобы вызвать кристаллизацию соли, трут палочкой по стенкам колбы. Продукт отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из небольщого количества воды или разбавленного этилового спирта, [c.213]

Соли сульфокислот с ариламинами. 200 мг соли сульфокислоты с щелочным металлом растворяют в минимальном количестве воды или такое же количество свободной сульфокислоты — в разбавленном растворе едкого натра. В случае сульфоната бария 300 мг смешивают с 2—3 мл воды и 1 мл 6 н. серной кислоты, нагревают до кипения, прибавляют немного активного угля и фильтруют в горячем состоянии для отделения сульфата бария. К раствору, полученному одним из указанных выше способов, прибавляют 300 мг амина (анилина, о- или п-толуидина), 1—2 мл6и. соляной кислоты и при необходимости еще столько воды, чтобы при нагревании до кипения все перешло в раствор. Прибавляют немного активного угля, фильтруют в горячем состоянии, выпавший при охлаждении сульфонат ариламина отфильтровывают и перекристаллизовывают из 1%-ной уксусной кислоты. Перед определением температуры плавления (см. табл. XVH, I) соли необходимо тщательно высушить. [c.405]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуидины соли сульфокислот: [c.32] [c.397] [c.881] [c.1131] [c.30] [c.56] [c.495] [c.216] [c.30] [c.29] [c.448] [c.610] [c.610] [c.486] [c.34] [c.486] [c.236] [c.473] [c.125] [c.132] [c.193] [c.299] [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология