Аналитическая химия стандарты

Однако ДЛЯ аналитической химии имеет значение не квантовый выход и не спектральный состав флуоресцентного излучения, а зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации флуоресцирующего вещества в исследуемом растворе. При измерении флуоресценции для определения концентрации вещества следует учитывать, что интенсив 1юсть флуоресценции зависит не только от природы, но и от интенсивности возбуждающего излучения и что очень часто может происходить более или менее сильное вторичное поглощение флуоресцентного излучения. Именно поэтому при определении концентрации вещества постоянно имеют дело с относительными измерениями. Флуоресценцию ряда растворов с известными концентрациями вещества измеряют по отношению к раствору подходящего стандартного флуоресцирующего вещества с близкими флуоресцентными спектральными свойствами. Очень часто в качестве стандарта используют сульфат хинина. Таким образом, получают калибровочный график, при помощи которого определяют содержание вещества в исследуемом растворе, измеряя его флуоресценцию. Калибровочный график никогда не представляет собой прямую. Только для растворов с очень небольшими концентрациями интенсивность [c.428]

При составлении задач были использованы примеры главным образом из государственных общесоюзных стандартов (ГОСТов), а также материал из основных руководств по количественному и техническому анализу и специальных справочников (Справочник химика, т. IV, Изд. Химия , 1965 Ю. Ю. Лурье, Справочник по аналитической химии. Изд. Химия , 1971). [c.5]

В связи с изменением терминологии в аналитической химии старый и установившийся термин эталон заменен на термин вещество сравнения , не имеющий официального статуса. Этим он отличается от аттестованного и, следовательно, имеющего официальный статус термина стандартный образец (СО). В литературе последних лет по спектральному анализу употребляется также термин стандарт — синоним терминов эталон и вещество сравнения . В этом разделе и далее мы будем пользоваться терминами стандарт ( вещество сравнения ) н стандартный образец . [c.90]

Для широкого обмена опытом и быстрого внедрения достижений передовых лабораторий в 1931 г. в СССР начал издаваться журнал Заводская лаборатория , а в 1946 г. Журнал аналитической химии разработаны унифицированные методы анализа различных продуктов химической промышленности и стандартные методы анализа, которые входят в государственные общесоюзные стандарты (ГОСТ). [c.13]

В книге не освещены дискуссионные вопросы стандартизации аналитических методик . При этом авторы согласны с мнением Научного совета АН СССР по аналитической химии , что стандарты Государственной системы единства измерений не учитывают специфику химического анализа и лишь с большими натяжками могут быть использованы для построения, аттестации и стандартизации спектрофотометрических методик. [c.4]

Различные стандартные методы отбора проб часто публикуются многими известными институтами стандартов, например Британским институтом стандартов [5, 6] или Американским обществом по испытанию материалов [7]. Описания последних достижений в разработке различных методик процесса отбора проб публикуются в журналах по аналитической химии [8, 9], статистике и вычислительной технике. Компьютер может помочь выбрать методику отбора проб и провести предварительную оценку правильности ее выбора. [c.47]

Глицин (а-аминоуксусная кислота, гликокол) — СНа — СООН — однй из самых распространенных в природе аминокислот, входит в состав белков бесцветные кристаллы, т. пл. 232— 236° С, растворимы в воде. Г. выделяют из желатина, фиброина, шелка, а также синтезируют. Г. применяется для органического синтеза, для приготовления буферных растворов, в аналитической химии в качестве стандарта для определения аминокислот, для количественного определения Си, Ag. [c.78]

Гуанидин — одно из самых сильных органических оснований, титруется растворами кислот аналогично щелочам. Широко используется в аналитической химии в методе нейтрализации как стандарт для определения концентрации кислот и оснований. Способность протонироваться даже слабыми кислотами связана с полной симметризацией молекулы гуанидина при протонировании, в результате чего прочность связей С—МНг сильно возрастает [c.626]

Карбонат натрия используют как стандарт в аналитической химии [c.395]

Иодиметрический метод определения сульфитов находит широкое применение. Для определення сульфита в промышленных водах Британские стандарты рекомендуют подкисление анализируемого раствора, прибавление избытка стандартного раствора KIO—KI и титрование неизрасходованного иода стандартным раствором тиосульфата [14]. Фактически такая же методика предложена Обществом аналитической химии [15]. Стандартные методы исследования вод [16] рекомендуют аналогичную методику с тем лишь исключением, что предлагается прямое титрование анализируемого раствора смесью КЮз с KI. [c.583]

В ряде других областей аналитической химии аналитики часто испытывают неудобства от отсутствия официальных стандартов, особенно в том, что касается законодательных аспектов. Положение усугубляется тем, что многие ставдартные методики к настоящему времени устарели, однако остаются обязательными, поскольку законодательство давно не менялось. Таким 06jSa30M, несмотря на появление методик более высокого качества, аналитик вынужден пользоваться старыми вввду требований закона. С подобными ситуадия-ми часто сталкиванугся при анализе медицинской, пищевой продукции и при контроле окружающей среды. [c.114]

Наибольший диапазон значений концентрации для никеля (13,6—52,4 мкг/г) и ванадия (22,4—44,4 мкг/г) получен атомноабсорбционным методом. Результаты нейтронно-активационного анализа хорошо согласуются с предварительными значениями концентраций, установленными Национальным бюро стандартов. В Советском Союзе для определения микроэлементов в нефтях и нефтепродуктах используется большой арсенал методов аналитической химии. Нами сравнено два наиболее современных метода — пламенная ААС и НАА, применяемые для определения ванадия и никеля в нефтях и нефтепродуктах. [c.109]

Сборник вопросов, упражнений и задач составлен в соответствии с государственным образовательным стандартом и программой по аналитической химии для студентов химико-технологических специальностей высших учебных заведений. Сборник состоит из трех частей. [c.3]

Авторы стремились к тому, чтобы используемые в книге терминология и обозначения соответствовали рекомендациям Международного союза чистой и прикладной химии , Научного совета АН СССР по аналитической химии , а также ГОСТам и стандартам СЭВ . [c.4]

В книге использованы терминология, обозначения и единицы измерения, утвержденные Отделением аналитической химии Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) и рекомендованные для применения в спектральном анализе [26], а также международным стандартом ИСО 4259— 79, принятого с участием Советского Союза и регламентирующего определение и применение показателей точности методов испытаний нефтепродуктов [27]. На основе этого документа разработан проект отраслевого стандарта Нефть и нефтепродукты. Определение показателей точности методов испытаний , который будет утвержден в ближайшее время. [c.6]

Всякая методика анализа нуждается в наладке, настройке, юстировке и периодической проверке. Здесь мы попадаем в область метрологии — близкой родственницы статистики. Роль метрологии в аналитической химии трудно переоценить [18, 19]. Она призвана ответить на ключевой вопрос обеспечиваются ли на практике те характеристики результатов анализа, которые декларированы Систематическая погрешность или потеря точности может сделать затраты на проведение анализа бессмысленными. Отсюда понятна та роль, которую играет статистическая процедура аттестации аналитических методик и их периодической поверки. Поскольку речь идет об обеспечении единства измерений, проблема приобретает государственный и даже международный характер. Для ее решения разработаны системы государственных и международных стандартов. Для удобства читателя сошлемся здесь на некоторые из них [20-26]. Конечно, есть и другие документы, касающиеся, например, измерительного оборудования. [c.7]

Какие стороны этой науки должны составить ее общую характеристику Видимо, речь должна идти о целях аналитической химии и стимулах ее развития, о ее месте в системе наук, об истории и перспективах о методах и объектах анализа, о приборах, реактивах и стандартах. Не должны быть забыты контроль производства, преподавание аналитической химии, подготовка кадров аналитиков-профессионалов, география научных центров. Следует, вероятно, рассмотреть организацию аналитических исследований и систему их координации, рассказать о конференциях и семинарах, о международном сотрудничестве химиков-аналитиков. Картина должна быть дополнена сведениями о научной литературе. [c.5]

С точки зрения спектрального анализа важно выбрать элемент, который бы служил осаждающим агентом осадка-коллектора следовых количеств и который одновременно можно было бы использовать в качестве внутреннего стандарта при определении обогащенных следов элементов. Однако если это требование не может быть выполнено, то следует стремиться к тому, чтобы добавка этого элемента в раствор не мешала бы спектральному анализу или по крайней мере быстро бы удалялась без внесения ошибок, например при испарении раствора. И наконец, целесообразно вызывать осаждение коллектора следовых количеств с помощью такого реагента, который в то же самое время позволял бы провести количественное обогащение всех определяемых примесей. Это требование, однако, выполняется редко и особенно в том случае, когда осадок-коллектор следовых количеств — органическое соединение. Чаще всего следы элементов можно сконцентрировать только частично (табл. 2.4) с помощью групповых реагентов, обычно применяемых в аналитической химии (сульфиды, гидроксиды и т. д.). При использовании в качестве осадителя гидроксида Ре" — Ре" в соответствующем соотношении (приблизительно 1 1) элементы, приведенные в табл. 2.4, можно сконцентрировать даже в том случае, если они присутствуют в количествах порядка Ы0- %. При таком способе обогащения важно соблюдать два требования I) осадок должен образовываться с гидроксидом аммония, который является реагентом, только после добавления соответствующего количества хлорида Ре" 2) слежавшийся со временем осадок необходимо отмыть декантацией [8]. (Присутствие Со, Си, Мп, N1, 1п, а также 51 в количестве ниже 0,1% не мешает этому процессу осаждения, в то время как 5п частично осаждается.) [c.57]

Разрабатываются и ГОСТы на методы анализа. ГОСТы на методы анализа нужно относительно часто пересматривать — аналитическая химия быстро развивается. Отставание в обновлении ГОСТов приводит к тому, что передовые лаборатории перестают ими пользоваться. Такое положение сложилось, например, с рядом ГОСТов на анализ материалов черной металлургии. В некоторых отраслях ГОСТов вообще мало. Так, нужны стандарты на методы анализа резин, в частности на методы определения антиоксидантов. [c.158]

Измерение переменных напряжений. Прежде всего следует обратить вниманце на те же принципы, которые лежат в основе измерения постоянных напряжений. В аналитической химии основной интерес представляют магнитоэлектрические приборы, ламповые вольтметры и усилители переменного напряжения. Приборы электромагнитного и электродинамического типов имеют небольшое значение. Магнитоэлектрические приборы можно использовать только с предварительно включенным выпрямителем (детектором). Такие приборы показывают среднее значение, калибровку шкалы чаще всего выполняют в действующих значениях напряжения. Ламповые вольтметры в большинстве случаев представляют собой обычные вольтметры постоянного напряжения с предвключенным детектором (чаще всего вмонтированным в щуп). Вследствие наличия детектора ошибка измерения увеличивается, кроме того, появляются отклонения от линейности. Показания измерительных приборов в общем зависят от частоты. Необходимо следить за указанным диапазоном частот и добавочной частотной ошибкой. В полное входное сопротивление 7м измерительного прибора часто входит реактивное сопротивление Рс, обусловленное наличием конденсатора или емкостью проводник — масса. Эта емкость уменьшает истинное входное сопротивление тем сильнее, чем больше частота. Однако входное сопротивление увеличивается, если переменное напряжение подводится к измерительному прибору через конденсатор (последовательное включение Не и Rt, , следить за делением напряжения и сдвигом фаз ). Измерение переменного напряжения при помощи компенсационных схем в принципе также возможно, однако мало приемлемо, поскольку в общем стандарты переменного напряжения отсутствуют. [c.446]

Таким образом, оценка и повышение достоверности, точности анализа представляется в настоящее время одной из важнейших проблем и, в первую очередь, в области анализа чистых веществ и определения следов элементов [18, 879]. Решение этой проблемы Требует создания широкого ассортимента стандартных образцов с гарантированными химическим составом и физико-химическими свойствами, не изменяющимися во времени. Задача изготовления таких метрологических стандартов для анализа особо чистых материалов чрезвычайно сложна. Кроме того, желательно разработать принципиально новые, абсолютные методы анализа широкого применения, которые позволили бы правильно определять количество данного элемента независимо от состава и свойств анализируемого образца и от условий опыта. Однако, несмотря на то, что проблема точности анализа в общем еще не разрешена, весь огромный опыт аналитической химии не оставляет сомнения в том, -что грамотно применяя хорошо апробированный метод анализа к определенному кругу объектов, можно получить количественные результаты, достоверность которых вполне удовлетворяет требованиям практики. Это, как правило,, справедливо и в отношении методов спектрального анализа чистых и особо чистых веществ. [c.38]

БСЭ Большая советская энциклопедия ГОСТ Государственный общесоюзный стандарт ДАН СССР Доклады АН СССР ЖАХ Журнал аналитической химии ЖОХ Журнал общей химии ЖПХ Журнал прикладной химии ЖТФ Журнал технической физики [c.320]

Технический анализ — это раздел аналитической химии, включающий химические, физико-химические и физические методы анализа, применяемые для контроля качественного и количественного состава сырья, промежуточных продуктов и готовой продукции предприятий и определения соответствия их техническим условиям и общесоюзным стандартам. [c.141]

Иодат калия выпускается промышленностью в высокочистом состоянии и может использоваться для приготовления первичных стандартов без какой-либо дальнейшей обработки, за исключением высушивания. Растворы иодата устойчивы неограниченно долгое время и находят ряд интересных и важных применений в аналитической химии. [c.390]

Программа по аналитической химии для университетов включает теорию и практику химических, физико-химических и физических метопов. Последние, т.е. физические и фиэико-химичес-кие, значительно потеснили химические - классические (гравиметрия, титриметрия) методы. Но это не значит, что классические метоцы утратили свое значение. Они широко применяются в научных и заводских лабораториях, так как отличаются простотой, точностью, их использование не требует ни предварительной калибровки, ни дорогого оборудования, кроме того, что особенно важно,, они являются основой получения стандартов цля многих физико-химических и физических методов. [c.3]

При оценке качества воды определение содержания синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) является одним из наиболее распространенных видов контроля. За последнее десятилетие вопросы аналитического контроля природных и сточных вод на содержание СПАВ приобрели актуальность во всем мире. В 20 странах приняты национальные стандарты (СТ), включающие методики выполнения измерений (МВИ) содерл ания разных СПАВ в воде. Ежегодно появляется до 100 оригинальных работ, посвященных аналитической химии СПАВ. [c.9]

Методы химического анализа силикатных материалов подробно описаны в руководствах по аналитической химии и в соответствующих стандартах, на. которые в дальнейшем мы будем ссылаться. [c.24]

Литература по аналитической химии. Государственные общесоюзные стандарты 469 [c.6]

Имея в виду сильную ограниченность во времени, отведенном Государственным образовательным стандартом на изучение аналитической химии (для специальности Биология с дополнительной специальностью — химия лекции — 34 часа, лабораторные занятия — 32 часа, расчетно-практические занятия — 20 часов), автор стремился создать [c.7]

В настоящее время еще мало внимания уделяется влиянию загрязнений. В литературе этот вопрос только затрагивается (например, образование слоя углерода от масла из форвакуумного насоса, линии кото-)ого используются как стандарт), но не обсуждается. 1о всей вероятности, постоянные загрязнения можно определить и учесть, но нетрудно себе представить, что присутствие неизвестых примесей приведет к возникновению добавочных линий в спектре, результаты качественного или количественного анализа при этом, естественно, будут искажены. Тем не менее можно утверждать, что рентгеноэлектронная спектроскопия найдет широкое применение в аналитической химии. Далее мы приведем несколько примеров. [c.142]

В нашем случае применяли относительный метод ак-тнвацнонного анализа, при одновременном облучении исследуемого образца и стандарта с известным количеством определяемых элементов. Актив-ационный анализ проводили только в отношении содержания цинка, марганца, меди и никеля. Анализы провели в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского. [c.39]

Монокристалл Ыа2[Ре(СЫ)5ЫО]-гНгО, откалиброванный относительно стандарта НБС, можно получить из отдела Радиохимии (Аналитической химии) Бюро Стандартов США, Вашингтон. [Точные измерения параметров спектра этого соединения дают величину К.Р. 1,7048 3 0,0025 жж/сек и И.С. =-0,4844 + 0,0010 мм/сек [отн. Си( Со)] нри 23+1° (Гопзер, частное сообщение).]—Прим. ред. англ. изд. [c.206]