Камфора стереохимия

Эти сульфокислоты камфоры применяются в стереохимии, для расщепления рацемических оснований на оптические антиподы. [c.856]

Стереохимия алкалоидов группы хинина. Главные алкалоиды группы хинина имеют четыре асимметрических атома углерода в положениях 3, 4, 8 и 9 следовательно, должны были бы существовать 16 оптических изомеров. Ввиду того что один из асимметрических атомов С-4 включен в бициклическую систему, число изомеров сводится к восьми (как и в случае камфоры) [c.983]

В книгу С. С. Наметкина, выдающегося химика-органика, одного нз основоположников химии нефти, включены работы в области органической химии (нитрование соединений предельного характера, изомеризация и стереохимия алициклических соединений, химия камфоры и терпенов) и химии нефти (гидрополимеризация непредельных углеводородов иод влиянием серной кислоты, их превращения под влиянием хлористого алюминия, химизм окислительного крекинга углеводородов в паровой фазе). [c.2]

Разумеется, приведенный пример является лишь иллюстрацией. Классическая стереохимия изучала и значительно более сложные соединения — аминокислоты, сахара, многочисленные циклические соединения, в том числе производные камфоры [c.12]

Чтобы полностью описать органическое соединение, необходимо изучить как его строение, так и стереохимию [22—25]. Строение определяет класс соединения (алифатический, алициклический или ароматический), а также природу и положение различных функциональных групп. Для того чтобы определить относительную или абсолютную конфигурацию соединения, необходимо установить положение (а или р, цис или транс, син или анти и т. д.) заместителей относительно основной углеродной цепи, кольца или боковой цепи. Кроме того, необходимо установить конформацию кольца (кресло, ванна, твист-конформация и т. д.). Например, строение о-(-)-)-камфоры можно определить, исходя из ориентации алициклической системы, природы и расположения различных заместителей (карбонильная и алкильная группы), оно представлено структурой 1а. Затем необходимо установить конфигурацию метильной группы в положении 1 и гел-диметильного мостика 16, а также конформацию ванны циклогексанового кольца, откуда приходим к конфигурации 1в, отражающей строение и стереохимию этого циклического кетона. Как будет показано далее, ДОВ и КД могут дать ценную информацию о строении молекул, однако наиболее важны хироптические методы для изучения стереохимии [17—21]. [c.12]

В одном из разделов статьи, посвященной стереохимии камфоры, Буво (1894) отмечает, что инозит представляет собой один из девяти возможных изомеров—семи неразделяемых, или мезо-форм, и пары оптически активных эпимеров. В 1928 г. С. Постернак и его сын Т. По-стернак начали работу по стереохимии этих соединений с изучения фитина — кальциево-магниевой соли гексафосфата инозита, который, как и сам инозит, оптически неактивен. Подвергая фитин частичному фер- [c.571]

Н.-структурный фрагмент молекул бориеола, камфоры и др. Его ш1фоко используют как модельное соед. для изучения стереохимии и механизмов р-1щй. [c.294]

Изучая продукты расщепления камфоры, Нойес (1894—1914) установил ряд взаимоотношений, которые, как было найдено позднее (Арчер, 1940), определяют стереохимию реакции Гофмана. Например, одна из форм камфорной кислоты имеет г нс-конфигурацию I, поскольку она образует ангидрид. Один из двух моноамидов П этой кислоты был получен в виде (-Ь) и (—)-форм каждая из этих форм при реакции с гипобромидом превращалась в оптически чистый амин III, в котором аминогруппа находится в ыс-положении к карбоксильной, что [c.595]

Стереохимия расщепления этиленкеталей камфоры и норкамфоры исс.педо-вана в оаботе [3447]. [c.369]

К Э1ИМ словам следует, кроме того, добавить, что ученики Николая Дмитриевича сохраняли на всю жизнь любовь именно к той области химии, в которую он их впервые вводил. Так было, например, с такими выдающимися учениками Николая Дмитриевича, создавшими затем свои химические школы, как Л. А. Чугаев, которого Николай Дмитриевич ввёл в область стереохимии и комплексных органических соединений металлов как Н. А. Шилов, научные интересы которого Николай Дмитриевич направил в область физико-химических исследований и который так много сделал в развитие его работ по адсорбции как С. С. Наметкин, которого Николай Дмитриевич ввёл в сложную область химии алицикли-ческих соединений, терпенов и камфоры. [c.22]

В 1813 г. французский физик Био вслед за более ранними наблюдениями его коллеги Aparo [2] открыл, что пластинка кварца, вырезанная под прямыми углами к ее кристаллической оси, вращает плоскость поляризации светового луча на угол, пропорциональный толщине пластинки. Одни кристаллы кварца вращают плоскость поляризации вправо, другие — влево. Два года спустя Био [3] заложил основы органической стереохимии, обнаружив, что аналогичным образом плоскость поляризации света могут вращать и некоторые органические жидкости, как, например, скипидар, а также растворы некоторых органических соединений, например сахара, камфоры, винной кислоты. Био установил различие между вращением, присущим, с одной стороны, кварцу, а с другой стороны — органическим веществам. Первое представляет собой свойство кристалла и зависит от направления, в котором рассматривают кристалл, в то время как вращение органических веществ является свойством отдельных молекул и может наблюдаться в растворе, жидкости или газообразном состоянии, где молекулы расположены хаотически. [c.10]

II. Исследование в области камфоры и торисиов III. Исследования в области изомеризации и стереохимии алициклических соединений IV. Исследования в области душистых воп ссти V. Стимуляторы роста растений и гербициды VI. Исследования в разных областях органической химии. [c.3]

Центральными работами С. С. Наметкина являются его исследования в области алициклических соединений и, в частности, в области камфоры и терпенов. Эти последние работы, глубокие по замыслу и чрезвычайно изящные по выполнению, создали ему мировую известность. Такие же разделы их, как камфеновая перегруппировка II рода, или, как принято ее называть, перегруппировка Наметкина, вошла в арсенал классических работ синтетической органической химии. В кратком изложении невозможно полностью осветить все многочисленные работы С. С. Наметкина в этой области. В основном мы сосредоточим наше внимание на его обширных исследованиях в области бициклических соединений, в области гомологов камфоры, а также на исследованиях в области изомеризации и стереохимии алициклических соединений. Нужно прежде всего отметить, что эти работы связаны с постановкой больших теоретических вопросов, которые были удачно им разрешены и которые показывают, что он являлся не только прекрасным экспериментатором, но и выдающимся теоретиком-органиком. Что касается бициклических соединений, то в круг их исследований входят углеводороды камфан, изокамфан, камфенилан, фенхан и изоборнилан и их различные производные. До С. С. Наметкина эти углеводороды были очень мало изучены. Получал он их или по методу Кижнера каталитическим разложением гидразонов соответствующих кетонов, или каталитической гидрогенизацией соответствующих непредельных углеводородов (1915). Применив к этим углеводородам предельного характера реакцию Коновалова, С. С. Наметкин сделал эти углеводороды, интересные в химическом отношении, исходными продуктами своих исследований, имея в виду перейти от них к изучению бициклических систем камфоры и фенхона. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология