Фенолят алюминии

Алкоголяты алюминия (метилат, этилат, изопропилат, бутилат, фенолят алюминия) применяются в некоторых каталитических реакциях. Получают алкоголяты при взаимодействии амальгамированного алюминия с соответствующим спиртом [484, 889]. Свойства некоторых алкоголятов приведены в табл. II 1.5. [c.116]

Катализатор готовят, выдерживая металлический алюминий с фенолом при 1Г)0 С до прекращения выделения водорода при этом образуется фенолят алюминия [c.195]

Данные свидетельствуют, что при 175 °С в присутствии других катализаторов (активированная алюминиевая фольга, фенолят алюминия) дифенилолпропан и продукты его алкилирования претерпевают расщепление. Нестойкость трет-бутилированного дифенилолпропана при высокой температуре отмечалась и другими авторами . Однако при алкилировании изобутиленом в присутствии (СвН50)зА1 в среде толуола при более низкой температуре (135—145°С) был получен с достаточно хорошим выходом тетразамещенный дифенилолпропан — 2,2-бис-(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан [c.20]

С 4 ч Толуол Фенолят алюминия 2,4,6-Три-(/лре/ г-бутил)-фенол 65 73 [c.21]

Для этой цели в качестве катализатора использован фенолят алюминия, который направляет грет-бутильные группы в орто-положение [c.284]

Катализатор фенолят алюминия получается взаимодействием порошка алюминия с фенолом при повышенных температурах. [c.284]

Для этого наиболее удобно применять /прет-бутилат алюминия или фенолят алюминия. (Почему ) [c.477]

При этом удобно применять грег-бутилат алюминия или фенолят алюминия (почему ). [c.200]

Фенолят алюминия получается из фенола и изопропилата алюминия или же нагреванием алюминиевого порошка с фенолом в автоклаве в течение 1 ч при 150° С. [c.219]

На практике в процессе алкилирования образуется смесь moho-, ди- и триалкилфенолов, из которых наиболее устойчив п-трет-бу-тилфенол. Эта смесь подвергается деалкилированню одновременно. Катализатором процесса служит фенолят алюминия, в присутствии которого прн 80—90 °С происходит алкилирование, а при 180—200 °С — деалкилирование. Достоинством процесса является использование гомогенного катализатора на обеих стадиях процесса, большой съем изобутилена (3 моль изобутилена на 1 моль фенола) и высокая степень чистоты извлекаемого изобутилена. [c.225]

Л ипейный характер зависимости 1 (/г1//г2) от 1/7 (рис. 24) показывает, что различие в количестве образующихся изомеров, как и в случае фенола, связано с неодинаковой энергией активации реакций 1 и 2. При и выше фенолят алюминия может вы- [c.197]

В первом иатепте в качестве катализатора орго-алкилирования предлагали металлы способные образовать е фенолом соли, - Ка, К, 1-1, Мё, п, Ре, Л1, Си позднее была обнаружена каталитическая активность фенолятов галлия 49, 50], титана [51, 52], циркония, гафния, ниобия, тантала и ванадия [53], но практическое значение напюл только фенолят алюминия. [c.199]

РастБорскис алюмииия п 2-мстилфсиолс идет с мепьшей скоростью чем в феноле, и требует болсс высокой температуры (190 вместо 160°С для фенола). Алюминий берут в количестве 0,8 ,07о (масс.) от 2-метилфеН(1ла. [c.224]

В промышленности применяют Н2504, НР, арилсульфокислоты, а также катионообменные смолы [5, 25, 26], алюмосиликаты [27— 31], при использовании которых отпадает необходимость в отмывке реакционной массы от катализатора. Возможно применение ВРз, особенно в тех случаях, когда он промотирует последующие реакции переработки алкилфенолов, например получение присадок [32—34]. Для получения о-алкилфенолов широко применяют фенолят алюминия [35—39]. Окись алюминия и катализаторы на ее основе используют для о-алкилирования фенолов главным образом низкомолекулярными олефинами в жидкой и паровой фазах [40—42]. [c.218]

В противоположность фенолу фенолят алюминия является сильной кислотой (pH 1%-ного раствора в феноле при 50° около 1). Поэтому необходимо допустить образование комплекса [(С6НбО)4А1] Н , который можно также представить в виде солей щелочных металлов [( 6H50)4AlpNa , которые уже не алкилируются олефинами. Таким образом, рещающее значение для реакции имеет слабосвязанный водород. В соответствии с этим легче всего реагируют более сильноосновные олефины, т. е. реакционная способность повыщается в ряду этилен<про-пилен<изобутилен необходимая для реакции температура снижается в той же последовательности (320°, 220°, 100°). [c.459]

Описано использование этого соединения в производстве синтетических смол Нагреванием фенолята алюминия с альдегидами или кетонами получают фенольные смолы, содержащие алюминий Фенолят алюминия и продукты конденсации с альдегидами или кетонами являются хорошими отвердителями эпоксидных смол При нагревании полидиметилсилоксана с фенолятом алюминия образуются смолистые продукты о нагреванием смеси фенолята, ангидрида дикарбоновой кислоты и полимеризационноспо-собного мономера были получены термореактивные смолы При. добавлении 0,1—5% фенолята алюминия и изоцианатам, используемым для получения полиуретанов, предотвращается их обесцвечивание . [c.219]

Фенолят алюминия является хорошим катализатором при проведении алкилирования фенольных циклов и получении ортоза-мещенных фенольных соединенийДихлоралюминийфенолят, добавленный к прядильному раствору в количестве до 5% от по-лиакрилонитрила, способствует закреплению красителя, снижает горючесть волокна и способность к накоплению на нем электростатического заряда 2. Бактерицидные смолистые продукты могут быть получены при добавлении алюминий-/г-метилфенолята к активному мономеру типа метилметакрилата. Описано большое число веществ подобного типа з. [c.219]

Существуют различные взгляды на механизм орто-алкилирования фенолов олефинами в присутствии фенолята алюминия . Наиболее вероятно, что на первой стадии реакции фенолят алюминия, будучи ансольвокислотой, реагирует с олефином, образуя карбониевый ион. Этот ион предпочтительно атакует только ортоположение ароматического кольца фенолята, и поэтому в реакции получаются преимущественно о-алкилфенолы [c.38]

В данной работе проведено алкилирование дифеиилолпропана изобутиленом, нзоамилеиом, диизобутиленом с целью получепия тетраал-килзамещенпых дифеиилолпропана, представляющих особый интерес [4]. В качестве катализаторов использовались серная кисло а, бензол-сульфокислота, /1-толуолсульфокислота и фенолят алюминия. [c.52]

В присутствии большинства кислотных катализаторов главным продуктом моноалкилирования является л-алкилфенол. Применяя в качестве катализатора фенолят алюминия —А1(ОСвН5)з —, можно повысить выход ортоизомера до 80—85%. [c.108]

Исходные препараты фенол, 2-метилбутен-2, катализатор-фенолят алюминия. Главным продуктом реакции является 2-трет.амилфенол, в качестве побочного продукта в небольших количествах образуется 4-трет.ам,илфенол. [c.77]

Фенолят алюминия А1(ОСвН5)з получен нагреванием безводного галоидного алюминия с фенолом продукт нерастворим в Sa, I4, gHe, с водой реагирует медленно [85]. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология