Катализаторы фенола

Было показано что на алюмокобальтмолибденовом катализаторе фенол при 325 °С и 10—60 кгс/см восстанавливается с малой скоростью. Метилфенолы при 350—425 °С и 10—60 кгс/см легче всего подвергаются диспропорционированию. Наиболее подвижны метильные заместители в орто-положении, наименее подвижны — в мета-положении, т. е. наблюдается та же закономерность, что и в высокотемпературном процессе с железным катализатором или без катализатора. Соотношение между различными возможными направлениями превращений крезолов приведено в табл. 44. [c.205]

В [8] тоже установлено, что реакция окиси этилена с анилином в растворе последнего в присутствии кислого катализатора (фенол и т. д.) имеет первый порядок в отношении окиси этилена. [c.162]

Дегидрирование алициклических кетонов. В специально подобранных условиях и в присутствии особых дегидрирующих агентов (сера, селен, бром и иод, а также платиновые или палладиевые катализаторы) фенолы могут быть получены из соответствующих циклогекса-нонов. [c.309]

В присутствии катализатора фенол сравнительно легко присоединяется к ненасыщенным углеводородам с образованием в качестве главных продуктов реакции р-замещенных фенолов. Из ненасыщенных соединений в эту реакцию вступают, например, изоамилен, стирол, дигидронафталин, циклогексен, октагидронафталин и метилциклогексен. В качестве катализаторов применяется хлористый цинк, серная кислота в ледяной уксусной кислоте или соляная кислота [c.43]

Окись углерода с жирными или ароматическими спиртами реагирует с образованием сложных эфиров муравьиной кислоты реакция ускоряется в присутствии этилата натрия или муравьинокислого натрия и других катализаторов. Фенолы в этих условиях не реагируют лишь при температуре 130—160° и давлении около 30 ат фенолы в присутствии спирта реагируют по схеме [c.142]

Конденсация с карбонильными соединениями. Подобные реакции протекают в присутствии кислотных и основных катализаторов. Так, при конденсации с ацетоном в присутствии кислотных катализаторов фенол образует дифенилолпропан [c.37]

Вначале бензол хлорируется до монохлорбензола (стр. 193). Во второй стадии хлорбензол гидролизуется водным раствором щелочи. В присутствии катализатора (медь) гидролиз протекаете большой скоростью при 350 ""С и 200 ат. Без катализатора фенолят натрия образуется при более высоких температуре и давлении. [c.251]

В присутствии молибденовых катализаторов при 400—500 °С и повышенном давлении водорода фенолы образуют смеси ароматических и гидроароматических углеводородов. В указанных условиях, но в отсутствие катализаторов фенолы склонны к реакциям конденсации с образованием карбоидов. [c.172]

В присутствии кислых катализаторов фенол вступает в реакцию поликонденсации с формальдегидом [c.79]

Катализатор фенолят алюминия получается взаимодействием порошка алюминия с фенолом при повышенных температурах. [c.284]

При гидрировании водородом в присутствии катализаторов фенолы превращаются в спирты ряда циклогексана. Таким путем из фенола получается циклогексанол (стр. 363) [c.445]

По одному из недавних патентов фенол, якобы, можно получить при окислении бензола на окислах, обычно применяемых в качестве катализаторов окисления, например на пятиокиси ванадия, если реакцию проводить с движущимся катализатором. Фенол при этом остается адсорбированным на катализаторе и выделяется экстракцией из катализатора, прошедшего реакционную зону. Температура реакции 370—430°, степень превращения в фенол 1,9% [c.849]

Окись тория является в этих превращениях менее пригодным катализатором. Установлен любопытный факт, что без катализатора фенол при 450°. может быть практически полностью дегидратирован в дифениловый эфир [c.865]

Влияние гидроксильной группы фенола проявляется при взаимодействии его с бромом. В отличие от бензола, бромирование которого протекает в присутствии катализатора, фенол легко образует трибромфенол без всякого катализатора. [c.239]

На первой стадии поддерживают температуру 145°, используя при этом в качестве катализатора фенолят натрия (0,1 моля на I моль о-изопропенилфенола). Время реакции 4 ч. Выход на этой стадии составляет 60% от теоретического. [c.51]

Феноло-формальдегидные смолы — синтетические полимеры, получаемые поликонденсацией фенола или его производных (крезола, ксилола) с формальдегидом в присутствии кислых или щелочных катализаторов. Феноло-формальдегидные смолы — жидкие или твердые вещества, растворимые в спирте, ацетоне, бензоле, их смесях и некоторых других растворителях. [c.49]

Смола К-6 — водноэмульсионная резольная смола, полученная из фенола и формальдегида в присутствии едкого натра в качестве катализатора. Фенол в производстве этой смолы можно заменить фенольной фракцией, выделяемой из каменноугольной смолы. [c.467]

Рекомендуются иногда и прибавки специального назначения. Предупреждение образования взрывчатых соединений (очевидно перекисного характера) достигается введением в состав катализатора фенола, гидрохинона, пирогаллола, резорцина, аминов и других противоокислителей. Выпадение солей из раствора предлагается устранять применением диспергаторов агар-агара, высокомолекулярных сульфоновых кислот и т. п. [c.224]

Этому процессу благоприятствует наличие в растворе таких ионов, как ионы железа, марганца и др., действующих как катализаторы. Фенолы и их производные, наоборот, тормозят процесс окисления сернистокислых солей. [c.202]

В качестве сырья для каталитической гидрогенизационной очистки нафталина используют нафталиновые фракции, получаемые при фракционировании каменноугольной смолы. В них в качестве примесей присутствуют фенолы, основания, непредельные соединения, сернистые соединения и смолистые вещества. Для процесса гидроочистки азотистые основания являются кумулятивными ядами, отравляющими катализатор [6, 7], а также образующими при гидрогенолизе аммиак, который необходимо извлекать из циркуляционного газа. Непредельные соединения и смолистые вещества представляют собой основной источник образования отложений на стенках теплообменной аппаратуры и на катализаторе. Фенолы не влияют на процесс гидрогенизационной очистки, однако на их гидрогенолиз расходуется водород к тому же их целесообразно выделять из исходного сырья как ценный продукт. Радикальный способ подготовки сырья к гидрогенизационной очистке— четкая ректификация исходной нафталиновой фракции. Как показано в работе [6], технический нафталин (содержащий 0,8% фенолов, 0,2% оснований, 0,1% -непредельных соединений и до 0,03% метилнафталпнов) можно получить ректификацией нафталиновой фракции на колонне разделительной способностью 30 т. т. В техническом нафталине сосредоточивается 977о от его содержания в исходном сырье. [c.282]

Галоидметаллы в сравнении с минеральными кислотами являются более активными катализаторами. Фенол, например, алкилируется жидким изобутиленом в присутствии хлористого цинка с образованием га-трет.бутилфенола с выходом 74—78% от теоретического. Приблизительно с таким же выходом получается - црет.бутилфенол в присутствии хлористого алюминия [28, 29]. [c.164]

В другом методе используют как катализатор смесь активирова1шой глины и хлористого цинка. С помощью этого катализатора фенол алкилируют додеценом (тетрамер пропилена) при 165—170° в изододецилфенол, который применяют в качестве пластификатора для нейлона и как промежуточный продукт в производстве искусственных моющих средств [32] . [c.203]

Конденсация фенолов с альдегидами. Под влиянием кислых (НС1 и другие кислоты) или щелочных (NaOH, NH4OH) катализаторов фенолы вступают в конденсацию, например, с формальдегидом. Реакция протекает за счет атомов водорода фенола в орто- или пара-положениях к гидроксилу и за счет [c.364]

В условиях p.p., используя в качестве катализаторов Zn-или d-соли карбоновых к-т, можно осуществить винилиро-вацие -дикарбоннльных соед. (ацетилацетона, малонового и ацетоуксусного эфиров и др,) и сложных эфиров, В присут. таких катализаторов фенолы подвергаются С-винилирова-нию. [c.254]

Парогазовая смесь после испарителя проходит перегреватель 5, нагреваясь до 155 °С, и с такой температурой подается в контактный аппарат 6 Здесь на никель-xpoMoBOiM катализаторе фенол гидрируется до циклогексанола Выходящие из контактного аппарата реакционные газы направляются в теплообменики 8, последовательно соединенные между собой В теплообменниках частично конденсируются продукты реакции, и конденсат поступает в сепаратор 11. [c.92]

Фенол конденсируется с винилацетатом в присутствии концентрированной серной кислоты, образуя о-винилфенол [37], который кипит при температуре 56° и давлении 4 мм и плавится между 29—29,5°. Было также сообщено [38], что при нагревании до 100° в присутствии катализатора фенол и винилацетат образуют фенилацетат. [c.83]

Окись тория оказывается в этих превращениях менее хорошим катализатором. Дегидратация фенола сама по себе и с участием окиси тория изучалась Сабатье, Мэль и Бринером с сотрудниками. Бринер установиллюбопытныйфакт, что без катализатора фенол при 450° может быть полностью дегидратирован в дифениловый эфир [c.528]

В присутствии катализатора фенол и крезол превращаются в нейтральные масла, главным образом в бензол и циклогексан, толуол и метилциклогексан в интервале 300—350° реакция только начинается и сильно ускоряется при 450°. Двухатомные фенолы ведут себя иначе. Повидимому, одна или обе гидроксильные группы отрываются под действием только температуры, катализатор же играет роль ускорителя гидрогенизации образовавшихся осколков в устойчивые молекулы. При 450° в присутствии активного гидрогенизующего катализатора получаются главным образом бензол и циклогексан при менее активном катализаторе могут быть получены значительные количества смолы. [c.316]

Термореактивные П. м. содержат низкомолекулярные полимеры, отверждающиеся с образованием полимеров трехмерной структуры при пагревании или под влиянием катализаторов (феноло-формальдегидные и карбамидные смолы), а также под действием отвердителей (эпоксидные смолы, полисил-оксаны, ненасыщенные полиэфиры). Отвержденные изделия из термореактивных П. м. сохраняют стеклообразное состояние вплоть до начала термич. деструкции. В состав термореактивных П. м. входят наполнители (снижают усадку термореактивного полимера во время отверждения и изменяют его механич. и физич. свойства), полимеры линейной структуры (повышают прочность при ударных нагрузках), регуляторы процесса отверждения (замедлители процесса, удлиняющие срок хранения П. м., или ускорители, придающие им способность отверждаться с требуемой скоростью при более низкой темп-ре, часто при комнатной), красители, смазки, термостабилизаторы, антисептики. [c.27]

В присутствии большинства кислотных катализаторов главным продуктом моноалкилирования является л-алкилфенол. Применяя в качестве катализатора фенолят алюминия —А1(ОСвН5)з —, можно повысить выход ортоизомера до 80—85%. [c.108]

В качестве основы клея исследовали также танниноформаль-дегидную смолу в сочетании со смолой на основе фенола и масла скорлупы ореха кэшью [9]. В присутствии сульфида щелочного металла в качестве катализатора фенол взаимодействует с серой с образованием мономерных или высокомолекулярных соединений с разным содержанием серы (в зависимости от условий реакции). Эти соединения, взаимодействуя с формальдегидом или метилольными группами фенольных смол, могут превращаться в водорастворимые фенольные резолы, содержащие серу. Растворы этих смол применяются в качестве пропиточных смол, связующих в слоистых пластиках и для других целей [10]. [c.163]

По типу полимерных соединений пластмассы подразделяют на термопластичные и термореактивные. Термопластичные пластмассы содержат высокомолекулярные полимеры или сополимеры линейной структуры (полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. д.). В их состав входят также пластификаторы, стабилизаторы. При нагревании термопласты приобретают пластичность, размягчаются, а при охлаждении вновь возвращаются в твердое упругое состояние и сохраняют свои прежние свойства. Термо реактивные пластмассы содержат низкомолекулярные полимеры, отверждающиеся с образованием полимеров трехмерной структуры при нагревании или под влиянием катализаторов (феноло- [c.75]

Исходные препараты фенол, 2-метилбутен-2, катализатор-фенолят алюминия. Главным продуктом реакции является 2-трет.амилфенол, в качестве побочного продукта в небольших количествах образуется 4-трет.ам,илфенол. [c.77]

В другом методе, которым пользовались в Германии, катализатором служила смесь активированной глины и хлористого цинка. В присутствии этого катализатора фенол алкилировали при 165—170 ° С додеценом (тетрамер пропилена). Полученный изододецилфенол применяли в качестве пластификатора для найлона и полупродукта для производства синтетических моющих Beuj,e TB [33]. [c.191]

Рис. 5.7. Влияние времени реакции на конверсию диэтилсульфида (Г), выход ди-этилсульфоксида и диэтилсульфона (3) при Т = 140 °С, Р = 6 МПа (а) и (б) -селективность образования диэтилсульфоксида при различных конверсиях диэтилсульфида. Т = 150 °С, Р = 5 МПа, катализатор - фенолят меди [66, 68]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.23 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.117 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.702 , c.703 , c.721 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.417 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология