Маделунга реакция

МАДЕЛУНГА РЕАКЦИЯ—МАЙЕРА РЕАКЦИЯ [c.515]

Магнитный резонанс — см. Радиоспектроскопия Маделунга реакция 1029 Мазут 1029 [c.537]

Сам И. этим методом получить нельзя. Широко применяется для сиитеза индолов Маделунга реакция [c.129]

МАДЕЛУНГА РЕАКЦИЯ — МАЙЕРА РЕАКЦИЯ [c.515]

Q —тепловой эффект реакции, количество теплоты А —работа, константа Маделунга, атомная масса М —молекулярная масса, момент количества движения р —давление [c.5]

Механизм реакции Маделунга еще не совсем ясен. Несмотря на то, что роль основания заключается в отщеплении протона [c.143]

Недавно опубликовано видоизменение метода Маделунга, заключающееся в циклизации формамидинов, например, соединения XII, в кипящем М-метиланилине в присутствии Н-метиланилида натрия [15а]. Реакция может быть представлена следующей схемой [c.144]

Предельные ситуации этого уравнения [157], определяемые главным образом относительными величинами а —аь и кулоновским членом, и являются теоретическим выражением концепции ЖМКО. Если а у а ft, т. е. когда орбиталь акцептора имеет низкий ионизационный потенциал и, таким образом, лежит около континуума, последний член уравнения становится очень малым и энергия взаимодействия АЕр определяется в основном первым членом, т. е. кулоновской энергией (энергия Маделунга) при этом имеет место лишь очень небольшой перенос заряда. Такой случай взаимодействия сильно электроотрицательного и сильно электроположительного элементов обозначают как реакцию, контролируемую зарядом. Это соответствует взаимодействию жесткий — жесткий в теории ЖМКО. [c.231]

Ближайшее расстояние между ионами N1 + и N1 + в N10 равно постоянной решетки, а = 4,17 А. Результаты вычисления по формуле Борна — Маделунга показывают, что эта энергия отталкивания почти равна нулю, и, следовательно, при этом нет перекрывания электронных облаков. Эти факты указывают на то, что дырочный переход на расстоянии а не может осуществляться по схеме де Бура — Фервея — Морина, т. е. по реакции (2.1). [c.334]

А — ассоинатнвный механизм реакции А, A - константы сверхтонкого и контактного взаимодействия /1м — постоянная Маделунга а. — активность -го вещества [c.5]

В большинстве случаев в синтезах азаиндолов в качестве исходных соединений используют пиридин, а сами реакции аналогичны таковым для получения индолов, которые уже обсуждались выше. Однако реакция Фишера для пиридилгид-разонов гораздо менее удобна и полезна, чем в случае фенилгидразонов не находит широкого применения и реакция Маделунга. Наиболее успешные методы — катализируемые палладием реакции сочетания ацетиленов с аминога-логенопиридинами в виде одно- [318] или двухстадийного [319] процесса. Исходные аминогалогенопиридины обычно получают с использованием прямого металлирования. [c.467]

Механизму реакции Маделунга не было уделено достаточного внимания. Долгое время считалось, что здесь имеет место внутримолекулярная конденсация Клайзена однако некоторые факты говорят за то, что реакция протекает более сложно. Тайсон [95] указывает, что половина всего количества [c.13]

По такому же механизму идет побочная реакция образования 2,3-диок-сихинолина при синтезе индоксиловой кислоты по Маделунгу [203]. [c.47]

На рис. 16.4 изображена схема цикла Борна —Габера для СаО(кр). Следует отметить, что масштабы схем 16.3 и 16.4 неодинаковы, что для СаО(кр) величина t/полн намного больше, чем для Na l(Kp), и что реакция 0-+е = 0 является сильно эндотермичной. Кислород очень неохотно присоединяет второй электрон с образованием Поскольку постоянные Маделунга для кристаллов СаО и Na l одинаковы, из уравнения (16.3) [c.489]

В простейшем случае эти три вклада могут быть рассчитаны с помощью цикла Борна —Габера и уравнения Борна — Ланде (применительно к изолированным молекулам в газовой фазе). Ионные пары в газовой фазе ( ионные молекулы ) стабилизированы энергией Маделунга и дестабилизированы энергией Е%, затрачиваемой при образовании ионов. Если два иона соединяются в кислотно-основной реакции, электронная плотность смещается от аниона (основания) к катиону (кислоте). Произойдет небольшое снижение энергии Маделунга (из-за уменьшения зарядов ионов), однако появится некоторый выигрыш в энергии Ех (см. риС. 4.33,а,б). Таким образом, зависимость, представленную на рис. 4,33, в можно интерпретировать так не имеет значения, какой подход к состоянию равновесия осуществляется — от пары А- + В- или от пары А+ + В-Наконец, связи А—В ссегда присуща ковалентная энергия, отвечающая перекрыванию орбиталей. [c.210]

ЖИДКОЙ и твердой фаз практически совпадают. Из диаграммы (рис. 1.9) следует, что соединение АВ можно очистить зонной плавкой. Кристаллы, плавящиеся с образованием жидкости, в которой содержание компонента В больше, чем при максимальной температуре плавления, очищают зонной плавкой с выделением компонента В ( в < ) Кристаллы, при плавлении которых образуется жидкость, обедненная компонентом В по сравнению с составом при максимальной температуре плавления, очищают зонной плавкой с выделением компонента А ( д < ) В обоих случаях твердая фаза стремится достичь состава, отвечающего максимуму температуры плавления, т. е. точке m на рис. 1.9. Однако в общем случае точка т необязательно соответствует стехиометрическому составу. Все сказанное справедливо, если давление пара любого из компонентов соединения не играет никакой роли. В противном случае (как это наблюдается для разлагающихся соединений, обсуждавшихся выше) положение осложняется теперь каждой точке ликвидуса отвечает определенное давление пара летучего компонента. Если, поддерживая в системе определенное давление пара летучего компонента, удается предотвратить разложение, то система стремится сохранить состав, соответствующий этому давлению, например точке а на рис. 1.9. При зонной очистке таких соединений состав твердой фазы имеет тенденцию к сдвигу от а к Хт, причем расплав обогащается компонентом В. Однако теперь расплав больше не находится в равновесии с паром, поэтому реакция между указанными фазами (т. е. переход атомов В из расплава в пар) будет протекать до тех пор, пока снова не установится равновесие. Будет достигнуто стационарное состояние, для которого состав кристаллов оказывается промежуточным между а я т. Математический анализ зонной очистки соединений, содержащих и не содержащих летучие компоненты, проведен Ван-дер-Боомгаардом [211, а позднее Маделунгом [22]. Зонная очистка соединений без летучих компонентов не отличается от обычной очистки. Зонная плавка соединений с летучими компонентами сопровождается образованием несовершенств в кристаллах и дает возможность управлять их концентрацией, о чем подробно говорится ниже. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология