Соляная кислота удельные веса

Соляная кислота удельным весом 1,19. [c.45]

Навеску 0,20—0,25 з просушенного при 110—120° катализатора с содержанием 15—30 мг молибдена в порошкообразном состоянии помещают в фарфоровую чашку емкостью 200—250 мл и растворяют в 15 мл смеси соляной и азотной кислот. Раствор выпаривают до объема 4—5 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 г/см и снова выпаривают до 4—5 мл. Выпаривание с соляной кислотой производят 2 раза до полного удаления окислов азота. К жидкому остатку после выпаривания прибавляют 50 мл горячей воды и фильтруют в мерную колбу емкостью 1 л. В полученном фильтрате определение молибдена ведут, как указано в разделе А. [c.815]

Первоначально опыты проводились с тонущими струями. Баллон заполняли раствором щелочи, интенсивно окрашенной в красный цвет спиртовым раствором фенолфталеина. В ванне находился раствор соляной кислоты. Удельный вес щелочного раствора при всех условиях был заведомо выше, чем кислого . [c.39]

Пример. Сколько мл 20 /о-го раствора соляной кислоты, удельный вес которого 1,1, потребуется для взаимодействия с двуокисью марганца, чтобы получить 2,8 л хлора, измеренного при нормальных условиях [c.141]

Соляная кислота удельного веса 1,060 1,124 1,16 1,19 при температуре 15° С содержит соответственно НС1, % 12,2 24,8 31,5 37,2. [c.92]

Соляная кислота (удельный вес 1,19) [c.64]

В колбу для конденсации помещали 14,0 г 4,6-ди-трт-бутил-З-метилфенола (0,06 моля) и 2,8 г соляной кислоты (удельного веса 1,19). [c.63]

После удаления брома ведется упаривание жидкости до минимального объема, по возможности досуха. Затем череа делительную воронку приливают восстановитель (0,5 г бисульфита, растворенного в 5 см воды) и прибавляют 20 см соляной кислоты удельного веса 1,19. [c.95]

Следовательно, при соляной кислоте удельного веса 1,12 ее разбавляют равным объемом воды, при кислоте 1,19 разбавляют приблизительно в отношении 1 3 и т. д. [c.102]

Соляная кислота удельным весом 1,19 и раствор 5 95. [c.32]

Фильтрат выпаривают досуха, затем приливают 20 мл соляной кислоты удельным весом 1,19, добавляют 5 мл желатина и перемешивают в течение 5 мин. После этого стенки стакана обмывают горячей водой и ставят его на 30 мин для коагуляции осадка в теплое место. [c.35]

Соляная кислота — раствор 1 9 Ш мл соляной кислоты удельным весом 1,19 смешивают с 900 жл дистиллированной воды. [c.79]

Соляная кислота удельным весом 1,12 [c.81]

Содержание кальция и магния определяют в фильтрате после отделения алюминия, железа и хрома раствором уротропина. Из мерной колбы 250 мл отбирают 100 мл основного раствора в стакан емкостью 300 мл, добавляют 2—3 мл соляной кислоты удельным весом 1,19, ставят на плитку и кипятят несколько минут. Затем добавляют 3—4 мл спирта и выдерживают на горячей плитке еще 5—10 мин, пока хром полностью не восстановится до СггОз. Содержимое стакана нейтрализуют аммиаком до тех пор, пока бумажка конго не станет сиреневого цвета (появившуюся муть растворяют несколькими каплями НС1 — 1 3), добавляют 30—35 мл уротропина, перемешивают и выдерживают 10 лин, при температуре 70—80° С. Осадок быстро отфильтровывают через неплотный фильтр, промывают 8—10 раз горячей водой и отбрасывают, а в фильтрате комплексометрическим методом определяют кальций и магний (см. стр. 40). [c.95]

Раствор переносят в большую делительную воронку, добавляют 200 мл эфира, предварительно промытого водой, высушенного, перегнанного и охлажденного льдом, и постепенно малыми порциями при непрерывном взбалтывании добавляют 10 мл соляной кислоты (удельный вес 1,19). Жидкость при этом разделяется на три слоя. Нижний слой (эфират фосфорномолибденовой кислоты) около 70 мл переносят в перегонную колбу и отгоняют эфир на водяной бане, а колбу выдерживают еще час на кипящей водяной бане и затем темный сине-зеленый раствор из колбы переносят в фарфоровую чашку. После охлаждения образовавшиеся кристаллы отсасывают, растворяют в 50 Му1 горячей воды и, охладив, добавляют 3,5—4 мл 30%-ной перекиси водорода или азотной кислоты (удельный вес 1,38). [c.160]

После прибавления 440—450 мл соляной кислоты реакция заканчивается, от дальнейшего прибавления соляной кислоты раствор становится прозрачным. Затем эту смесь фильтруют. После охлаждения добавляют 100 мл эфира и 300 мл соляной кислоты (удельный вес 1,18). При взбалтывании в делительной воронке образуются три слоя верхний — эфирный, средний — водный [c.161]

Раствор Гюбля-Валлера 25 иода растворяют в 50 мл перегнанного этилового спирта 96%-ного (ректификат) 30 г сулемы растворяют в 500 мл перегнанного этилового спирта 96%-ного (ректификат). Оба раствора фильтруют, сливают вместе и прибавляют к смеси ЪОмл химически чистой соляной кислоты удельного веса 1,19. Раствор Гюбля-Валлера мон<ет храниться (в темноте) 15 дней. [c.546]

Определение проводят следующим образом. В литровую колбу наливают 300л4./г испытуемого продукта и 8мл 2%-ного водного раствора едкого натра. Смесь нагревают на водяной бане до 70°, после чего содержимое колбы сильно встряхивают 3 мин. и сливают в делительную воронку. Когда нижний слой раствора едкого натра отстоится, его отфильтровывают через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм (для проведения испытания достаточно отфильтровывать 5—6 мл раствора), затем приливают по каплям соляную кислоту удельного веса 1,1—1,19 и по интенсивности помутнения судят о степени очистки керосина. [c.674]

Солевые вытяжки собирают в другую делительную воронку, отмывают в воронке от примеси увлеченных сульфокислот 2 раза серным эфиром по 30 фильтруют в химический стакан, подкисляют 2—3 мл соляной кислоты (удельного веса 1,19), свободной от иона 804", прибавляют 50—100 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К слабокипящему раствору прили- [c.770]

Какой объем водорода, приведенного к нормальным условиям, получктся при действии 13 г цинка на 20 мл 15%-го раствора соляной кислоты (удельный вес 1,07) [c.145]

В толстостенную склянку с притертой пробкой влнв и но 50 г этилннтрита, пинена, безводной уксусной кнсло и к смеси, тщательно охлаждаемой снегом с солью, i каплям прибавляют 15 см соляной кислоты, удельно веса 1,19 (6,64 г НС1) примерно с таким расчетом, чтобы пр лнть всю кислоту в течение 4—5 часов. После каждо прибавления энергично встряхивают, чтобы привести с ляную кислоту в возможно тесное соприкосновение с эп нитритом и пиненом. По окончании прибавления солян кислоты продукт реакции оставляют з холодильной mi при возможно частом взбалтывании еще на /j — 1 ч потом отфильтровывают выпавший осадок иод давлени промывают на фильтре небольшими количествами сил охлажденного спирта и сушат при обыкновенной тс пературе на пористой тарелке. Выход составляет 13—1 [c.26]

Кроме метода Гербера в лабораторной практике при отсутствии центрофуги пользуются методом Готлиба и Розе, видоизмененным Бонцинским, основанным на извлечении жира из щелочного или кислого раствора казеина смесью петролейного и серного эфиров без центрофугирования. Определение осуществляется следующим образом 2 г казеина, размолотого в порошок, растворяют при нагревании на водяной бане в 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, и выливают в специальный мерный цилиндр с притертой пробкой и выпускным краном, расположенным близ средины высоты цилиндра, или в бюретку емкостью в 1С0 см . Колбу, в которой растворялся казеин, споласкивают смесью из 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, 10 см воды и 10 см винного спирта и второю смесью из 25 см петролейного и 25 см серного эфира. Обе смеси после последовательного споласкивания ими колбы выливают в тот же мерный сосуд или бюретку, в которые был вылит казеиновый раствор. Содержимое мерного сосуда хорошо взбалтывают в течение нескольких минут и, закупорив, оставляют в покое до полного разделения эфирного и водного слоев. После разделения эфирный слой измеряют и из него пипеткой отбирают аликвотную часть и переносят во взвешенную на аналитических весах колбу. Пипетку споласкивают смесью тех же эфиров и их приливают к перенесенной в колбу эфирной части. Остаток эфирного слоя в мерном цилиндре измеряют и из разности между общим эфирным слоем, измеренным после разделения слоев, и остаточным определяют, какая часть эфирного слоя употреблена для анализа. [c.104]

Осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают собирают с фильтра стеклянной палочкой, помещают в стакан или банку с притертой пробкой, приливают 25—30 См соляной кислоты удельного веса 1,19, размешивают белок стеклянной палочкой и в смесь помещают несколько тонких спиралей из свежевычищенной при помощи наждачной бумаги латунной проволоки. Смесь оставляют на сутки, по временам взбалтывая, спустя сутки спирали вынимают, промывают водой, спиртом и эфиром. По испарении эфира спирали помещают в узкую сухую пробирку и налет на спиралях возгоняют с иодом, как это описано при общем ходе открытия (стр. 148). [c.153]

К 2—3 мл исследуемого раствора прибавляют равный объем соляной кислоты удельного веса 1,12 и около 0,3 г цинковой пыли. Смесь периодически перемешивают (встряхивают пробирку), а через 30 минут осторожно нагревают до кипения. Через 30—40 минут по охлаждении жидкости ее отделяют от непрореагировавшего цинка декантацией или процеживанием через маленький ватный тампон, смоченный водой. Пробирку с остатками цинка промывают I—2 мл 10% соляной кислоты и промывную л<идкость присоединяют к исследуемому раствору. Затем в последний вносят 5—7 капель 0,1% раствора нитрита натрия — розовое или красное окрашивание указывает на наличие стрихнина. Окрашенный раствор переносят в колориметрическую пробирку, объем доводят до метки дистиллированной водой и сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной из раствора нитрата стрихнина с содержанием 0,02-—0,05—0,1—0,15—0,2 мг стрихнина в 10 мл раствора. Стандартная шкала сохраняет окраску в течение 24 часов. При получении красно-оранл<евой окраски, что указывает на количество стрихнина более I мг, окрашенный раствор разбавляют в мерной колбе соответствующим объемом воды и колориметрируют. Этим способом можно определить 0,003—0,02 мг стрихнина в пробе. [c.218]

Титрованный раствор соли трехвалентного железа 6,76 г хлорного железа РеСЬ 6Н2О растворяют в 300 мл воды. Раствор отфильтровывают в мерную колбу емкостью 1 л, добавляют 15 мл соляной кислоты удельным весом 1,19 и доливают воды до метки. Титр раствора хлорного железа устанавливают весовым методом. Для этого берут 50 МА раствора РегОз и осаждают железо аммиаком осадок прокаливают. [c.36]

В пробирки для нефелометрирования помещают отмеренное количество стандартного раствора серной кислоты 0 0,1 0,2 и т. д. до 1,2 мл, что соответствует 0 0,01 0,02 и т. д. до 0,12 мг серы. Прибавляют 3 капли 0,5%-ного раствора хлористого алюминия и затем 1н. раствор едкого натра до появления осадка гидроокиси алюминия. Осадок растворяют, прибавляя по капле соляную кислоту удельным весом 1,12, пока он не растворится, и еще 3 капли. Объем растворов доводят до 5 мл и взбалтывают. Прибавляют 1 мл этилового спирта и вновь встряхивают. Наконец прибавляют 1 мл 10%-ного раствора хлористого бария и тщательно встряхивают раствор. Такими растворами можно пользоваться спустя 3—5 мин после их приготовления и в течение последующих 8 ч, изредка взбалтывая. [c.81]

В том случае, когда проба разложилась не полностью, ее повторно сплавляют. После этого осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, а фильтрат подкисляют соляной кислотой удельным весом 1,19 и в нем определяют кремневую кислоту, как было указано на стр. 35. В фильтрате после отделения кремневой кислоты комплексометрически определяют железо, алюминий, кальций и магний. [c.103]

Эталонный раствор готовят следующим образом 13,1 г хлороки-си циркония Zr0 l2-8H20 или соответствующее количество другой соли растворяют в небольшом количестве воды, переводят раствор в мерную колбу емкостью л, добавляют 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 и разбавляют до метки водой. [c.103]

Синтез гексахлорсвинцовой кислоты можно осуществить двояким путем а) методом электролиза соляной кислоты удельного веса 1,18 со свинцовыми анодами [149] или б) хлорированием солянокислого раствора хлористого свинца [150]. [c.65]

Колориметрический метод определения малых доз стрихниннитрата (по Соболевой). 1 мл раствора, содержащего О, 001 г соли алкалоида, доводят водой до 4 мл, прибавляют 4 мл соляной кислоты (удельный вес 1,12) и 1—2 г цинковой пыли. После окончания бурной реакции смесь нагревают на водяной бане до прекращения выделения водорода и оставляют до полного охлаждения, после чего быстро фильтруют через смоченную водой вату в мерную колбу на 50 мл, в которую предварительно внесено 2 мл соляной кислоты (удельный вес 1,12). Вату промывают водой, к фильтрату прибавляют 1 каплю 10%-ного раствора нитрита натрия, доводят водой до метки и взбалтывают. [c.136]

Орциновый реактив. 1 г орцина растворяют в 500 мл 30%-ной соляной кислоты (удельный вес 1,15) и добавляют 4—5 мл 10%-ного раствора хлорного железа. [c.159]

Смесь нагревают до кипения и добавляют к ней по каплям из делительной воронки 500 мл чистой соляной кислоты (удельный вес 1,18). Первые порции соляной кислоты вызывают образование осадка (H2WO4), растворяющегося при дальнейшем нагревании. После добавления 150—200 мл соляной кислоты одновременно с H2WO4 начинает выделяться и кремневая кислота. После добавления 250 мл соляной кислоты количество выпадающего осадка кремневой и вольфрамовой кислот заметно уменьшается вследствие комплексообразования. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология