Анилин масляным альдегидом

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Продукт конденсации масляного альдегида, ацетальдегида и анилина [c.305]

Анилин + масляный альдегид. Соотношение компонентов 1 1. [c.13]

Какое образуется соединение, если продукт реакции анилина с масляным альдегидом подвергается гидрированию над никелем [c.296]

При травлении металлов соляной кислотой используются следующие ингибиторы п.-алкилбензилпиридинийхлорид (ката-пин КИ-1), продукт конденсации бензиламина с альдегидом (БА-6) и анилина с альдегидом (ПБ-5), продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином (ПБ-8), продукты конденсации циклического амина с уксусным, пропионовым, масляным, валериановым, салициловым, коричным, бензойным альдегидами (ГМУ, ГМП, ГММ, ГМВ, FM , ГМБ)Ц248, 249]. Ингибиторы катапин КИ-1 и БА-6 малочувствительны к осаждению их солями железа, накапливающимися в ваннах травления со временем. Кроме того, катапин КИ-1 хорошо защищает сталь от водородной коррозии (охрупчивание). [c.105]

Нитробензол, -бутиловый спирт Анилин (I), масляный альдегид N1 (скелетный) кипячение, 20 ч. Выход I — 79% [2786] [c.157]

Г идрогенизация кротонового альдегида в масляный альдегид Г идрогенизация масел с одновременным отбеливанием при 150—160° Гидрогенизация и дегидрогенизация углеводородов гидрогенизация фенола в циклогексанол при 100—120°, сопровождаемая образованием побочных продуктов гидрогенизация нитробензола в анилин гидрогенизация масел [c.511]

СМЕСЬ ПРОДУКТОВ КОНДЕНСАЦИИ АНИЛИНА С МАСЛЯНЫМ АЛЬДЕГИДОМ (Бутиран) [c.196]

Продукт конденсации масляного альдегида с анилином (С НбК = СНС,Н,) [c.348]

Продукт конденсации ацетальдегида, п-толуидина и анилина Продукт конденсации масляного альдегида и анилина [c.513]

Применение для конденсации с анилином других альдегидов (ацетальдегида, масляного и др.) при любых соотношениях анилина и альдегида приводит к образованию жидких олигомеров с молекулярным весом 300—400. [c.64]

Продукт конденсации анилина и масляного альдегида. [c.452]

Масляный альдегид Анилин [318] [c.447]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

Совершенно очевидно, что с равным успехом могут быть применены любые альдегиды или смеси альдегидов, которые способны в условиях реакции конденсироваться с образованием замещенных акролеинов. Приведенные ниже примеры иллюстрируют реакции с участием альдегидов. Из анилина и масляного альдегида образуется 2-пропил-З-этилхинолин [25]. [c.10]

Ряс. ХХУ1.30. Изотермы функции равновесия в системах ж-аминофенол—анилин (а), масляный альдегид—этиловый спирт б), дифениламин—пиридин (в) [c.414]

Однако альдегидаминовые ускорители, как известно, в реакции с серой могут неносредственно образовывать полисульфиды аммония. Крэг и сотрудники [437] показали, что из продуктов конденсации масляного альдегида и анилина, имеющих структуру замещенного дигидропиридина, при нагревании с серой до 100° С образуются в качестве первичных продуктов гидросульфиды пиридиния [c.219]

Для конденсации с аннлином применяют, и другие альдегиды (ацетальдегид, масляный альдегид и др.). Взаимодействие с масляным альдегадом при любых соотнощениях анилина и альдегида приводит к образованию жидких полимеров молеку-ЛЯ1РНОГ0 веса 300—400. [c.199]

Широкоизвестные в резиновой промышленности альдегид-иминные ускорители нашл и применение для вулканизации по-лихлоропреновых клеев при комнатной температуре — продукты конденсации бутиральдегида и анилина (24, 26, 28, 28а, 30),. масляного альдегида и анилина (25, 27, 28, 30), бутиральдегида и монобутиламина (27—29). Применение этих ускорителей в сочетании со свинцовым глетом позволяет вулканизовать пленки при комнатной температуре за 3—5 дней. Добавление 2—4 вес. ч. серы ускоряет вулканизацию вдвое. [c.537]

Представителями этого типа ускорителей могут служить весьма распространенные в американской практике и известные под марками А-7, А-И, А-16 продукты. В советской резиновой промышленности применяется ускоритель К-1 и бутанакс. Первый, представляющий собой продукт конденсации трех молекул ацетальдегида и двух молекул анилина по типу шиффовых оснований, получается при осторожном прибавлении ацетальдегида к анилину на холоду. Реакция вначале экзотермическая, но для окончания ее требуется нагревание до 60°. По внешнему виду К-1 представляет собой темную, вязкую жидкость с характерным нитрильным запахом уд. вес ее 1,08. При нагревании свыше 170° К-1 разлагается с выделением анилина. Ускоритель бутанакс получается при нагревании смеси анилина с масляным альдегидом. Он представляет собой янтарно-красную лсидкость уд. веса 1,08. [c.343]

В качестве фенольного сырья используют фенол и его гомо логи крезолы, ксиленолы, резорцин, а также анилин. Из аль-дегидов чаще всего применяют форма.чьдегид, а также ацета.чь-дегид, масляный альдегид, фурфуро.1. [c.276]

Широко Применяются также ускорители, получаемые конденсацией альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, масляный альдегид) с алифатическими или ароматическими аминами (особенно с анилином), и ускорители типа сульфенамидов, например бензотиазолилсульфенциклогексил-амид [c.764]

A elerator 808— продукт конденсации масляного альдегида и анилина. Желтая жидкость. Применяется для ускорения и улучшения вулканизации натурального и синтетического каучуков, латексовых смесей. (316) [c.10]

Antox — продукт конденсации масляного альдегида и анилина. Жидкость янтарного цвета. Применяется как противостаритель для натуральных и синтетических каучуков, (316) [c.24]

Ускорители средней эффективности находят среди гуанидинов (дифенилгуанидин), продуктов конденсации альдегидов с аминами, например, масляного альдегида и анилина. Тиокарбанилид или слабые основания, такие как гексаметилентетра.мин или циклогексиламин являются слабыми ускорителями. [c.514]

Порошок серовато-желтого цвета, без запаха. Плотность 1,36 г/см . Является ускорителем и вулканизующим агентом. Активируется окисью цинка и продуктами конденсации масляного альдегида и анилина. В комбинации с 1 —1,5 вес. ч. тетро-наА (см. ниже) и 1,5 вес. ч. альтакса при введении его в количествах 1—3 вес. ч. успешно вулканизует резиновые смеси на основе бутадиеннитрильного каучука. [c.41]

Количество и тип примененного ускорителя вулканизации обеспечивал начальную медленную вулканизацию с целью наилучшего порообразования. Исходя из этого, при изготовлении пористых резин следует применять такой ускоритель, который не проявляет своей активности на стадии порообразования,т. е. резиновая смесь должна на этой стадии находиться в вязкотекучем состоянии. После завершения порообразования ускоритель должен обеспечивать столь быструю вулканизацию, чтобы стенки пор не оседали. Для получения пористых резин с высокими физико-механическими показателями наиболее эффективны меркаптобензтиазол (каптакс), этилиденанилин и продукты конденсации масляного альдегида с анилином. Для изготовления массивных пористых резин применяют дифенилгуанидин и ди- [c.377]