Восстановление индофенолов

Индикаторы группы индофенолов в восстановленном состоянии бесцветны или очень слабо окрашены, а в окисленном состоянии окрашены в синий (если содержат два атома галогена) или красный цвет [c.375]

Из второго отгона нитробензол определяется в виде индофенола после восстановления гидросульфитом до анилина (см. определение аминов). [c.109]

Восстановление хинонов. Важнейшей реакцией присоединения в положения 1,6 является описанное выше восстановление, приводящее к получению гидрохинонов. Другая подобная реакция — присоединение трифенилметильного радикала к хинону — была описана в томе I. О других реакциях присоединения в положения 1,6 некоторых производных хинонов см. образование индофенолов и индаминов. [c.489]

Из такого представления вытекает несколько важных следствий. Прежде всего из него следует, что можно отделить, во-первых, фотохимические процессы, в которых участвуют фотосинтетические пигменты, от системы темповых реакций и, во-вторых, реакции, относящиеся к ферментативному восстановлению СО2 (в растениях и бактериях), от реакций, приводящих к образованию кислорода (растения) или к окислению субстрата (бактерии). И действительно, уже давно известно, что препараты отмытых хлоропластов на свету способны катализировать выделение кислорода в присутствии большого числа разнообразных акцепторов электронов (цитохромы, хиноны, красители ряда индофенола, феррицианид, НАД" и т. д.) [c.319]

Индофенолы легко восстанавливаются (железом и кислотой нейтральным или щелочным раствором гидросульфита сернистым натрием) до лейкосоединений (например, IV). Это восстановление является первой стадией процесса осернения индофенола часто оказывается более удобным предварительно приготовить лейкосоединение, а осернение проводить как отдельную стадию в производственных условиях. Так, для получения лейкосоединения IV п-аминодиметиланилин (173 кг) растворяют в воде (10000 л), прибавляют фенол (120 кг) в воде (400 л), лед (6000 кг) для снижения температуры до 0°, а затем бикарбонат натрия (124 кг) и смесь растворов гипохлорита натрия (1500 = 213 кг хлора) и едкого натра 33° Вё (225 кг). Температура повышается до 7° и окисление проходит почти мгновенно. Выпавший индофенол отфильтровывают, промывают и нагревают 2 часа при 50—60° с раствором кристаллического сернистого натрия (330 кг) и серы (64 кг) в воде (940 л) лейкосоединение IV, перешедшее в раствор в виде натриевой соли, осаждают, [c.1215]

Хиноидная гипотеза позволяет предвидеть различие между о- и п-хиноидными красителями. Лейкосоединения некоторых групп красителей (например азиновой и акридиновой) окисляются в красители уже при действии кислорода воздуха. Лейкосоединения других красителей (например производные трифенилметана, индамины и индофенолы) требуют более активных окислителей (бихромат, персульфат и т. д. )для перевода их в хиноидно-построенные красители, чем напоминают поведение гидрохинона. Поэтому восстановление с последующим окислением является одним из основных методов идентификации красителей. [c.376]

Возможно, что метиленовый голубой и индофенолы подвергаются прямому восстановлению. [c.295]

При восстановлении индамины, индоанилины и индофенолы переходят в производные дифениламина, которые под действием кислорода воздуха снова окисляются в исходный краситель. [c.320]

Восстановление 1-нафтол-г-сульфоната индофенола трехвалентным титанам [c.69]

Ярко-желт, иглы 105 107, Е о О В (pH 7, 25 С), Раств-сть 1,7 ЕЮН 10 бенз, р, эф,, H I3, ССЦ н, р, Н,0. Переносчик электронов. Восстанавливается флавонротеиновыми ферментами, Процесс окисления - восстановления можно контролировать по поглощению при 262 нм. Часто использ, как нереносчик электронов к Oj или не-аутоокисляющимся акцепторам, таким, как индофенолы или соли тетра-золия, О влиянии pH иа окислитель- [c.296]

Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

V При титровании различных индофенолов в этанольных растворах [86] конечную точку определяют визуально — по обесцвечиванию раствора. Реакция протекает замедленно, поэтому при титровании прибавляют сразу большую часть требующегося количества раствора аскорбиновой кислоты (которое находят ориентировочным титрованием), выжидают 10—15 мин при периодическом встряхивании и затем продолжают титрование по каплям (с интервалом 1—2 мин) до полного обесцвечивания. На восстановление 1 молъ индофенола расходуется 1 молъ аскорбиновой кислоты. [c.248]

Восстановленная форма индофенола XIX бесцветна и в результате двухэлектронного окисления превращается в л-оксифенилхинонмо-ноимин XX, который в кислой среде является красноватым, а в щелочной обладает темно-синей окраской, обусловленной хиноид-ной структурой. [c.344]

Восстановленные флавопротеиды становятся в свою очередь субстратами в реакциях с другими акцепторами электронов, благодаря чему окисленная форма кофермента регенерирует. Поскольку природные акцепторы электронов для этих реакций в лаборатории часто недоступны, определение флаво-протеидов часто проводят с помощью синтетических акцепторов электронов (см. гл. XV), таких, как метиленовый синий, индофенол, феназин, тетразо-лиевые красители или молекулярный кислород. [c.232]

Фотосистема 1 по этой новой гипотезе обеспечивает только циклический транспорт электронов и за счет него — образование АТФ, необходимого для восстановления СОг. Искусственным вариантом фотосистемы 1 может быть восстановление экзогенной системы ферредоксин НАДФ с помощью, например, дихлорфенол-индофенола восстановленного. [c.169]

II др.) применяют обратимые о.-в. И. с более низ-кими потенциалами перехода окраски, панр. сафранин, метиленовую синюю. Для колориметрич. определения окислительно-восстановительного потенциала применяют обратимые о.-в. И., расположенные в ряд по убывающей величине Е . В этот ряд входят различные индофенолы Ед от -Ь0,27 до 4-0,12 в при pH 7), индигосульфонаты (Ед от —0,05 до —0,16 е) и др. Окисленная форма у них окрашена, восстановленная—бесцветна. Отличительной особенностью этих И. является сильная зависимость их Е от рН-сре-ды. У виологенов потенциал перехода окраски пе зависит от pH. [c.126]

Продукты типа семихинонов нередко образуются при частичном восстановлении органических красителей, в особенности индофенолов и индоаминов. [c.146]

Промежуточные продукты. Главными промежуточными продуктами, применяемыми для осернения, являются аминофенолы, которые могут получаться из нитрофенолов производные дифениламина, в частности 2,4-динитро-4 -оксидифениламин (II) нитросоединения амины и амииосульфокислоты нафталинового ряда индофенолы и азины. В случае полиаминов и аминофенолов, склонных к разложению, рекомендуется исходить из нитросоединений, прибавляя их к раствору полисульфида с тем, чтобы за восстановлением немедленно следовало осернение такой способ при.меняется, например, при получении особенно ценного сернистого красителя, Сернистого черного, который синтезируется непосредственно из 2,4-динитрофе-нола. [c.1214]

Индамины, индоанилины и индофенолы более или менее стойки в щелочных средах и в концентрированных минеральных кислотах под влиянием же разбавленных минеральных кислот они быстро гидролизуются с образованием соответствующих хинониминов или хинонов. При восстановлении индамины, индоанилины и индофенолы превращаются в производные дифениламина, которые во многих случаях уже под действием кислорода воздуха окисляются в исходные соединения. [c.230]

Сравнительно гладкое течение реакций превращения индофенола в сернистые пигменты привлекло внимание химиков к хинон-иминовым производным (индофенолам, индоанилинам н т. п.), как к исходным и промежуточным веществам для приготовления сернистых красящих веществ. В весьма сложных процессах образования таковых хинониминовые производные претерпевают в сернистощелочной среде и восстановление, и осернение, и иные превращения легче и скорее, чем иные исходные материалы. Благодаря этому, а также и роли тиосульфатов в их образовании, сернистые пигменты сближаются с тиазиновыми красителями. [c.348]

Как известно, конденсация нитрозофенола с дифениламином в сернокислом растворе приводит к индофенолу восстановлением последнего получается анилииоок- [c.348]

Титруемые соединения и реакции. Аскорбиновая кислота является восстановителем. Применение ее в объемном анализе основано на восстановлении ею нитро-, нитрозо- и азосоединений индофенолов, порфироксидов, порфириндинов и родственных им соединений а также диазорезорцина, резоруфина и их производных. При этом происходит восстановление нитро-, нитрозо-, азо- и ими- [c.125]

Неучастие хлорофилла в переносе протона (вариант За) объясняет упомянутые выше наблюдения, по которым в него не входят тяжелые изотопы водорода при ведении фотосинтеза в дейтерийной или тритиевой воде. В согласии с рассматриваемым механизмом, А. А. Красновский и Г. П. Брин [1349] нашли, что, как и в протолитических реакциях с переносом протона (стр. 272), фотохимическое восстановление хлорофилла аскорбиновой кислотой и восстановление фенол-индофенола хлорофиллом замедляется при переходе от НдО к DgO. [c.477]

Окислительно-восстановительные индикаторы представляют собой такие органические красители, изменение окраски которых сопровождается обратимым окислением или восстановлением. Поэтому они могут использоваться для контроля изменения потенциала, которое имеет место при комплексонометрическом титровании растворов, содержащих ионы Ре(П)/Ре(П1) или другие подобные окислительно-восстановительные пары ионов (см. также разд. 1.8). Например, как только Ре(III) удаляется из равновесной системы благодаря образованию комплекса, окислительно-восстановительный потенциал системы изменяется настолько, что различные интенсивно окрашенные производные индофенола или индаминов, например вариаминовый синий (VIII), восстанавливаются до соответствующего бесцветного дифениламннового производного. [c.223]

Чтобы избежать неспецифичного восстановления при химиче-ском определении аскорбиновой кислоты, предложены различные способы рассмотрены как преимущества, так и недостатки щавелевой кислоты как агента для экстрагирования аскорбиновой кислоты [299]. Кашица, приготовленная из 1 части растительного ма-териала и 4 частей 0,5-процентного раствора щавелевой кислоты, сохраняется без изменений в течение двух недель [109]. Экстрагирование ксилолом, содержащим индофенол, было применено при определении аскорбиновой кислоты в свежих непереработанных фруктах и овощах [185, 203, 242]. Отмечено, что посторонние редуцирующие соединения образуются скорее при хранении тех пищевых продуктов, в которых содержание аскорбиновой кислоты ниже [185]. Специфичность метода экстрагирования ксилолом, содержащим гендофенол, можно повысить, если одновременно производить конденсацию с формальдегидом, устраняющую возможность восстановления аскорбиновой кислоты такой прием позволяет внести поправку на влияние редуктонов [240], Добавление [c.174]

Детальный механизм этапов, из которых строится реакция Хилла, окончательно не выяснен. Однако в общем он включает 1) световую стадию, состоящую из фотохимических реакций (I и II), в ходе которых происходит расщепление воды и возникают окисленные и восстановленные продукты (первичные окислители и восстановители) 2) темновые, энзиматические реакции на пути превращения гидроксила, которые заканчиваются высвобождением кислорода 3) темновую энзиматическую ступень на восстановительном этапе, где восстанавливается искусственный окислитель (индофенол, феррицианид и др.). Уменьщение скорости одной из этих реакций может выразиться в снижении общей скорости реакции Хилла. [c.92]

При анализе продуктов, содержащих естественные красители, определение проводят методом электрометрического титрования раствором 2,6-дихлорфенолиндофенола [5] или способом индофенол-ксилоловой экстракции [3]. При анализе консервированных пищевых продуктов титрование проводят после восстановления дегидроаскорбиновой кислоты в аскорбиновую цистеином. Для устранения влияния редуктонов и других редуцируюпщх примесей экстракты обрабатывают формальдегидом [6, 7]. [c.292]

IV. Наиболее полно изучены реакции, катализируемые так называемыми оксигеназами смешанной функции, активность которых связана с группой гемопротеидов, известных под общим названием цитохрома Р-450. Их назначение заключается в окислительной деградации широкого спектра липофильных соединений, включая стероидные, а также полициклические углеводороды и обширный круг фармакологически активных соединений. Во всех этих реакциях один атом молекулярного кислорода внедряется в соответствующий продукт и сопровождается окислением восстановленного пиридиннуклеотида [2, 63,119, 222, 560]. Начальный компонент этой электронтранспортной редокс-цепи мембрано-связанный флавопротеид НАДФН—цитохром Р-450 редуктаза содержит в эквимолярных количествах ФАД и ФМН 1299]. Фермент специфичен для мик-росомальной фракции, так как 65—85% его энзимной активности обнаружено именно в ней [2]. До 30% его активности связывается с наружной мембраной ядра [229, 321, 550]. В митохондриальной мембране НАДФН— цнтохром Р-450 редуктаза не найдена [487]. Этот флавопротеид может реагировать с искусственными акцепторами различного рода и переносить электроны к анаэробным акцепторам типа цитохрома с, 2,6-дифенил-индофенола, менадиона, а также к молекулярному кислороду [251] и цитохрому bs [304, 376, 405, 465]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология