Определение индофенола

Определение индофенолов. Индофенолы восстанавливаются аскорбиновой кислотой до бесцветных продуктов, например [c.141]

С хлоридом железа (III) фенол дает фиолетовое окрашивание. Для определения фенола служит также реакция Либермана. Для этого фенол обрабатывают концентрированной серной кислотой и добавляют несколько капель водного раствора нитрита натрия. При разбавлении раствор приобретает красное окрашивание, при добавлении едкого натра окраска переходит в голубую. Эта цветная реакция объясняется образованием индофенола (т. пл. 160 °С), натриевая соль которого имеет синюю окраску [c.327]

Реакция переведения анилина в индофенол широко используется при обнаружении и определении анилина в воздухе производственных предприятий. Чувствительность реакции 1 мкг в исследуемом объеме. [c.110]

Фотометрическое определение, основанное на образовании индофенола, щелочная соль которого окрашена в синий цвет [c.76]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ЛО ОБРАЗОВАНИЮ ИНДОФЕНОЛА [c.265]

Принцип определения ароматических- аминов (анилина, толу-идина и др.) заключается в отгоне их из сточной воды в щелочной среде и последующем определении в дистилляте в виде индофенола после окисления хлорамином в присутствии фенола и щелочи. [c.107]

Из второго отгона нитробензол определяется в виде индофенола после восстановления гидросульфитом до анилина (см. определение аминов). [c.109]

Количественное, определение содержания паров анилина в воздухе основано на окислении анилина в присутствии фенола и веществ, содержащих активный хлор, до индофенола. Образовавшийся в результате реакции индофенол окрашивает раствор в голубой цвет. Интенсивность окраски раствора сравнивают с окраской растворов стандартной шкалы. [c.138]

Определение фенолов. Известно несколько вариантов определения фенолов по реакциям образования индофенолов. [c.75]

Дополнительные данные по определению фенолов в виде индофенолов можно найти в работах [25—31]. [c.76]

Реакция образования индофенолов применяется также для определения анилина [49, 50], 1,4-фенилендиамина [7, 51] и некоторых других ароматических аминов. [c.79]

Для определения фенолов можно использовать реакцию нитрозирования, в результате которой образуются индофенолы. При действии 1%-ного раствора ЫаЫОг в концентрированной серной кислоте на фенолы получаются соединения, окрашивающие раствор в бурый, зеленый или синий цвет,— реакция Либермана [103], Иногда нитрозирование протекает и в слабокислой среде. [c.89]

Количественное определение аммонийного азота основано на его способности под действием сильного окислителя — гипобромита натрия — образовывать со щелочным раствором фенола окрашенное в голубой цвет соединение — индофенол 121 интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации аммония. [c.118]

ЛАКМУС (голл. 1актоез) — краситель растительного происхождения, добываемый из некоторых лишайников. Состав Л. окончательно не установлен. Красящее вещество Л.— слабая кислота, азолнтмин (индофенол) С,Н,ЫО фиолетового цвета, соли ее имеют синий цвет. Л. применяют в химии как индикатор для определения реакции среды в кислой среде наблюдается красная окраска Л., в щелочной — синяя, в нейтральной среде — фиолетовая. [c.143]

Определение о-нитрофенола в дестилляте производили т е-трованием хлористым титаном. В остатке от перегонки с вот дяшлм паром определяли п-нитрофенол и побочные продукты нитрования при выщелачивании остатка водой в раствор переходил п-нитрофенол, не растворимый в воде побочный продукт нитрования отделяли от п-нитрофенола фильтрованием. Этот побочный продукт при исследовании оказался продуктом окисления индофенола. Как предполагает Вайбель, индофенол мог образоваться в результате конденсации одной молекулы [c.99]

ГИББСА РЕАКТИВ, взвесь N-хлор-имии-2,6-дихлорхинопа (см. ф-лу) в этаноле. Примеп. для колориме-трич. определения фенолов, с к-рыми в щел. среде образует синие индофенолы. Предложен Г. Гиббсом в 1927. [c.130]

Метод основан на улавливании аммиака из воздуха пленочным хемосорбентом и фотометрическом определении его по индофенолу, образующемуся при взаимодействии аммония с гипохлоритом и фенолом в присутствии нит-ропруссида натрия [c.235]

В приведенном выше уравнении цветным компонентом является а-нафтол, а образующийся краситель представляет собой фенилхинон-имин (индофенол). Используемые иа практике цветные компоненты содержат ряд определенных заместителей. [c.766]

Поскольку в метиловом эфире пиридоксина в 5-м положении находится ОСНз-группа, он не способен реагировать, подобно пиридоксину, с борной кислотой и образовывать борный комплекс, не дающий реакции образования индофенола с 2,6-дихлорхинонхлоримидом. На этом свойстве основан способ определения примеси метилового эфира пиридоксина в препарате пиридоксина, предложенный Л. А. Петровой. [c.184]

Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

ГИББСА РЕАКТИВ, взвесь N-хлор-, имин-2,6-дих. 10рхин0на (см. ф-лу) в этаноле. Примен. для колоркме-трич. определения фенолов, с к-рыми в щел. среде образует синие индофенолы. Поедложен Г. Гиббсом 3 1927. [c.130]

III.1. ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ОСНОВАННЫЕ НА ОБРАЗОВАНИИ ИНДОФЕНОЛОВ И ПРОСТЕЙШИХ ХИНОНИМИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.73]

Аминбфенол можно непосредственно использовать для определения фенолов. Индофенолы экстрагируются из водного раство- [c.73]

При определенных условиях ксантиноксидаза может передавать электроны и протойы не только кислороду воздуха, но и цитохромной системе. В условиях эксперимента ксантиноксидаза способна окислять субстрат за счет восстановле-яия метиленовой сини и других красок, например индиго, индофенола и др. [c.122]

Восстановленные флавопротеиды становятся в свою очередь субстратами в реакциях с другими акцепторами электронов, благодаря чему окисленная форма кофермента регенерирует. Поскольку природные акцепторы электронов для этих реакций в лаборатории часто недоступны, определение флаво-протеидов часто проводят с помощью синтетических акцепторов электронов (см. гл. XV), таких, как метиленовый синий, индофенол, феназин, тетразо-лиевые красители или молекулярный кислород. [c.232]

Для проведения указанных выше псследований потребовалась разработка метода раздельного определения микрограммовых количеств алганов. Существующие методы определения небольших количеств анилина, метиланилина и диметиланилина малоизучены в отношении раздельного определения их в растворах и воздухе. В литературе отсутствует описание методов определения метиланилина в воздухе. Так, для определения анилина применяют методы, основанные на реакциях азосочетания с И- и Н-кислотами, а-нафтолом, фенолами, на реакциях окисления гинох.торитом и образования индофенола [4—12]. [c.438]

Определение витамина С. Для его определения пользуются краской Тильманса — 2,6-дихлорфенол-индофенолом, который при pH выше 5 дает синюю окраску, а при pH ниже 5 — розовую. Витамин С обесцвечивает этот реактив. Определяют витамин С в кислом растворе, в нейтра,льном или ще.чочном он разрушается. [c.501]

При анализе продуктов, содержащих естественные красители, определение проводят или методом электрометрического титрования раствором 2,6-дихлорфе-нолиндофенола [5], или способом индофенол-ксилоловой экстракции [4]. При ана- [c.197]

Разработан высокоизбирательным метод определения хлора, основанный на реакции окислительного синтеза [193]. Механизм реакции заключается в образовании хинонхлоримина при действии хлора на анилин и последующем сочетании его с фенолом с образованием индофенола. Нижний предел определяемой концентрации составляет 1 мкг хлора. Определению не мешают такие окислители, как Jg, HgOg, Вгз (влияние Big устраняется образованием трибромфенола), а также обычно присутствующие в воде Fe(HI), МнОа, нитрит-ионы, хлорамины. Для определения хлора при содержании ниже 1 мкг/мл предложен метод концентрирования экстракцией хлора хлороформом. После реэкстракции раствором NaOH хлор определяют описанным выше способом. Метод применен для определения хлора в хлорированной воде. [c.67]

Разработан высокоизбирательный метод, основанный на реакции образования интенсивно окрашенного индофенола при взаимодействии гипохлорит-ионов с фенолом и анилином в поблочной среде [192]. Интенсивность окраски индофенола измеряют спектрофотометрически или сравнивают со стандартной шкалой. Для ее приготовления применяют растворы Со(КОз)2, КСг(804)2ь бНаО, метиленового синего и USO4 различных концентраций-Соединения Fe(III) и хлорат-ионы в условиях реакции индофенола не образуют. Метод применяют для определения гипохлорит-ионов в хлорной извести. [c.69]

Определение паров анилина. Метод оцределения паров анилина в воздухе основан на окислении анилина в присутствии хлорамина и фенолята натрия (ГОСТ 5603-50). Образовавшийся в результате взаимодействия индофенол Н0СеН4К = СеН4 == О, [c.315]

Определение следов азота в тугоплавких металлах и сплавах растворением их в смеси НЕ—Н3РО4—К2СГ2О7 и фотометрией в индофеноле. [c.270]

II др.) применяют обратимые о.-в. И. с более низ-кими потенциалами перехода окраски, панр. сафранин, метиленовую синюю. Для колориметрич. определения окислительно-восстановительного потенциала применяют обратимые о.-в. И., расположенные в ряд по убывающей величине Е . В этот ряд входят различные индофенолы Ед от -Ь0,27 до 4-0,12 в при pH 7), индигосульфонаты (Ед от —0,05 до —0,16 е) и др. Окисленная форма у них окрашена, восстановленная—бесцветна. Отличительной особенностью этих И. является сильная зависимость их Е от рН-сре-ды. У виологенов потенциал перехода окраски пе зависит от pH. [c.126]