Индофенолы. Индамины

Индамины, индоанилины и индофенолы получают одним из следующих способов. [c.354]

Индамины, индофенолы и индоанилины в настоящее время не применяют в качестве красителей, так как они неустойчивы, в особенности к действию кислот. Некоторые из этих веществ используют в качестве индикаторов. [c.355]

Описанная в этой главе группа методов основана на реакциях образования интенсивно окрашенных индофенолов и индаминов [c.73]

Образование индаминов и индофенолов [c.279]

Из-за большой чувствительности к кислотам (ср. с гидролизом хинон-иминов на стр. 350) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами для получения других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). [c.531]

Восстановление хинонов. Важнейшей реакцией присоединения в положения 1,6 является описанное выше восстановление, приводящее к получению гидрохинонов. Другая подобная реакция — присоединение трифенилметильного радикала к хинону — была описана в томе I. О других реакциях присоединения в положения 1,6 некоторых производных хинонов см. образование индофенолов и индаминов. [c.489]

Хинонимины. Индофенолы и индамины. Семихиноны [c.505]

При гидрировании индофенолы и индамины превращаются в бесцветные лейкопроизводные (дигидропроизводные). Как видно из формул, последние являются производными дифениламина, замещенными в пара-положении группами ОН или NH2. Лейкопроизводные гладко окисляются в присутствии щелочей даже кислородом воздуха, регенерируя краситель. [c.508]

Индофенолы и индамины имеют малое практическое значение в крашении текстильных материалов вследствие их нестойкости к действию кислот. Некоторые соединения этого класса служат сырьем для производства сафранинов и сернистых красителей. Дешевый и стойкий к стирке и свету, но нестойкий к кислотам а-нафтоловый синий применялся в виде кубового красителя, так как его лейкопроизводное обладает субстантивными свойствами. [c.509]

В цветной фотографии применяются красители класса индофенолов и индаминов. [c.509]

Индамины и индофенолы не применяются в качестве текстильных красителей, в частности, из-за их склонности к гидролизу (см. разд. Г,6,4.2). Однако они являются исходными продуктами для производства сернистых красителей, которые получают при нагревании с полисульфидами щелочных металлов. Зеленый Биндшедлера реагирует с сероводородом с образованием метиленового голубого. [c.37]

ИНДАМИНЫ, ИНДОАНИЛИНЫ И ИНДОФЕНОЛЫ [c.300]

Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

Сильно окрашенные Ы-фенильные производные хинонимина и хинондиимина, индофенол и индамин, являются сравнительно устойчивыми кристаллическими веществами, но и они тоже способны гидролизоваться до хинона. [c.416]

Очень сходно с азосочетанием взаимодействие солей хинонмоноиминов и хи-нондииминов с ароматическими аминами и фенолами с образованием лейкосоеди-нений индофенолов или индаминов ), например [c.245]

Из-за большой чувствительности к кислотам (см. гидролиз хинониминов разд. Г,6.4.2) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами при получении других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). Вещества, возникающие при проявлении цветных нино- и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. Их образование происходит при сочетании продуктов окисления проявителя (производных гг-фенилендиамина) с компонентами, находящимися в слоях пленки (например, с нафтолами). [c.246]

Хиноидные же соединения, именно—замещенные ароматическим остатком в N хинонимины, могут быть получены совместным окислением двух ароматических веществ, из которых одно заключает аминогруппу, а другое реактивирующую ОН- или NHa- (или ее замещенную) группу. Получающиеся таким образом окрашенные индофенолы, соотв. индамины, не имеют как конечные продукты самодовлеющего значения, но очень интересны как промежуточные соединения при получении весьма ценных красителей, больше всего сернистых и отчасти тиазиновых, оксазиновых и азониевых. [c.370]

Окисление может быть проводимо и в кислой среде действием хромовой кислоты (серная кислота и бихромат). Так как хинониминовые производные типа индофенола (и индамина) мало стойки вообще, особенно же по отношению к разведенным минеральным кислотам (в достаточно крепкой серной кислоте иидофе- [c.370]

О хинониминах, хинондииминах, индаминах, индофенолах и инд-ани-пинах СМ. т. П, главу Окисление , XII, 3. [c.341]

При титровании ионов Fe (рН 3) в раствор добавляют бесцветную солянокислую соль лейкооснования, которая при окислении переходит в интенсивно окрашенный индамин с образованием эквивалентного количества ионов Fe . При титровании ЭДТА в точке эквивалентности ионы Fe , образовавшиеся при введении индикатора, также переходят в комплексонат железа (III) FeY , а индамин снова восстанавливается в лей-кооснование. Применяют индикатор вариаминовый синий (ф°=+0,60В) при pH 2. С возрастанием pH окислительновосстановительный потенциал индикатора в точке эквивалентности падает до +0,57 В. Применяют также индикаторы индофенол, диметилнафтидин и др. [c.317]

Хинонимин слабо окрашен в серо-желтый цвет, хинондиимин бесцветен. Оба эти вещества неустойчивы и не являются красителями. При замещении водорода иминогруппы в хинонимине или хинондиимине на остатки анилина или фенола (или их замещенных) образуются индамины (3), индофенолы (4) и ин-доанилины (5), окрашенные в интенсивные синие и зеленые цвета и обладающие сродством к текстильным волокнам [c.353]

Интенсивно окрашенные стойкие соединения — хинонанилины получаются в результате обмена атомов водорода в иминогруппах на ароматический остаток. Если же в п-положение к атому азота этих соединений ввести ауксохромные группы (NHj, NRj. ОН), образуются красители индамины (П1), инданилины (IV) и индофенолы (V) [c.222]

Хинониминовые красители являются производными хинона НИЛОВ (индаминов, индоанилинов и индофенолов) [c.15]

Хиноны (бензохиноны, нафтохиноны и т. д, [184, 57]), индофенолы [186], индамины, азины [93], тназины [9, 19], оксазины [9], изоаллоксазины [27], 4,4 -дипиридилы [64], 1, 2-ди-(4-пиридил)этилены [271], аллоксан [102, 93]. [c.256]

Индофенолы и индамины. Индофенолы и индамины являются производными описанных выше N-фенил хинонимина и К-фенилхинондиими- [c.506]

Индофенолы и индамины получаются окислением смеси га-аминофе-нола или и-фенилендиамина (содержащего по крайней мере одну группу NH2) и фенола или ароматического амина. Окисление осуществляется хлорным железом, двуокисью свинца или бихроматом калия на холоду (в более жестких условиях образуются красители класса феназина см. дальше). Простейший индамин — фениленовый голубой — получается окислением смеси ге-фенилендиамина и анилина. Принимают промежуточное образование хинондиимина, присоединяющего анилин в ноложении 1,6 причем образуется лейконроизводное (дигидропроизводное) индамина. Последнее окисляется далее до индамина [c.507]

Простые индофенолы и индамины окрашены в синий или зеленый цвет. Кислоты гладко гидролизуют эти соединения, образуя хинон (обш,ая реакция хинониминов). В результате щелочного гидролиза индамины превращаются в инданилины. [c.508]

Недостаточность хиноидной теории цветности следует из многих экспериментальных данных. Так, например, хинонимины, несмотря на то что они обладают хинонным строением, бесцветны однако некоторые их производные, как, например, индофенолы и индамины, сильно окрашены. Иминовые основания трифенилметановых красителей, например основание Гомолки, более светлые, и их цвет менее сильный, чем цвет соответствующей красящей соли, например парарозапилипа. Глубокий и сильный цвет красителей такого типа обусловлен, таким образом, их ионным характером, чего хиноидная теория не в состоянии объяснить. Подобные наблюдения были сделаны и в случае фенолфталеина, который в виде натриевой соли окрашен значительно сильнее, чем его неионизированный метиловый эфир, хотя последний, безусловно, обладает хиноидным строением. (О современной интерпретации этих явлений см. ниже.) [c.553]

Зеленый Биндшедлера относится к так называемым индами-нам (N-феннлхинондииминам) незамещенный индамин образуется при окислительном сочетании л-фенилендиамина с анилином [схема (Г.6.39), I]. При окислительном сочетании ароматических аминов и фенолов получаются N-фенилхинонмоноимины ( индофенолы ) простейший индофенол образуется из л-ами-нофенола и фенола [схема (Г.6.39), И]. [c.37]

Индофенолы и индамины широко применяются как красители в цветной фотографии. На освещенных местах фотоматериала из галогенида серебра возникают зерна металлического серебра, которые катализируют в растворе цветного проявителя N,N-диaлкил-п-фeнилeндиaминa его окислительное сочетание с соединениями, введенными в слои цветной пленки. Окислителем служит галогенид серебра, желтым компонентом являются анилиды -оксо-карбоновых кислот, пурпурным — замещенные пиразолоны-3 (см. разд. Г, 7.1.4.2), сине-зеленый цвет дают производные а-нафтола, например [c.37]

Хиноидные соединения, а именно хинонимины, замещенные ароматическим остатком, могут быть также получены совместным окислением двух ароматических веществ, пз которых одно содержит аминогрунпу, а другое — активирующую окси- или аминогруппу (а также замещенную аминогруппу). Получающиеся таким образом окрашенные индофенолы и индамины не имеют значения как конечные продукты, но очень интересны как промежуточные соединения при получении весьма ценных красителей, главным образом сернистых и отчасти тиазиновых, оксазиновых и азониевых. [c.660]

Окисление может быть проведено и в кислой среде действием хромовой кислоты (бихромат и серная кислота). Так как хинониминовые производные типа индофенола (и индамина) мало стойки вообще, особенно же по отношению к разбавленным минеральным кислотам (в дсстаточ1ю крепкой серной кислоте индофенолы можно получать с хорошими выходами), то, имея в виду их назначение в производстве сернистых красителей, их тотчас же после приготовления переводят обработкой сернистым натрием в лейкопроизводные. Эти лейкосоединения являются производными диариламина, например [c.661]

Из индаминов, индоанилинав и индофенолов можно получить целый ряд технически ценных красителей, если связать оба ароматических ядра атомами кислорода, серы или азота в орто-положениях к находящемуся между ядрами атому азота. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология