бутандиолом пентаэритритом

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Рис. II. 10. ИК-спектры многоатомных спиртов а —диэтиленгликоль б —пропандиол-1,2 в —бутандиол-1,4 г —бутандиол-1,3 5 —бутан-диол-2,3 в —глицерин с —триметилолпропан 3 —пентаэритрит.

В состав полиэфирных смол входят такие многоатомные спирты, как этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, бутандиол-1,4, триметилолпропан, маннит и др. В качестве многоосновных кислот применяют адипиновую, себациновую, янтарную, терефталевую, фумаровую, итаконовую, малеиновую, фталевую, а также их ангидриды. [c.211]

Относительная простота получения многих альдегидов и их высокая реакционная способность позволили применять эти продукты для получения различных мономеров и полупродуктов для полимерных материалов (изопрен, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, дифенилолпропан, капролактам), продуктов органического синтеза (бутандиол-1,4, тетрагидрофуран, высшие спирты), растворителей (изобутилметилкетон) и многих других продуктов. Из альдегидов наиболее значительными по производству и применению являются формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, масляный и другие, а из кетонов — ацетон и метилэтилкетон. [c.167]

Полиалкил-1,3-диоксаны. Полиалкил-1,3-диоксаны с одним или больщим числом заместителей при любом углеродном атоме цикла могут быть по лучены классическим методом, состоящим в конденсации соответственно заме щенного 1,3-гликоля с алифатическим или циклическим соединением, содержащим карбонильную группу. Для этой реакции могут применяться следующие карбонильные соединения ацетон, этилметилкетон, пинаколин, циклопента нон и любые из алифатических альдегидов. В качестве гликолей можно использовать триметиленгликоль, 1,3-бутандиол, пентаэритрит, 2,2-диметил-1,3-про-пандиол и 2,4-диметил-2,4-пентандиол [104, 1076, 114, 147в, 148]. [c.41]

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]

При вулканизации системой окись магния — полиол поперечные связи сложноэфирного типа возникают в результате реакции хлорсульфоновых групп с многоатомными спиртами, например сорбитолом, бутандиолом, гидрохиноном и резорцином. Наиболее пригодным для практического использования оказался пентаэритрит. Реакция вулканизации описывается следующим уравнением [c.295]

Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) широко применяются в промышленности. Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности нефтехимического и основного органического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности" на их основе получают различные мономеры и исходные продукты для получения полимерных материалов (изопрен, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, дифенилолпропан, капролактам), продукты органического синтеза (бутандиол-1,4, тетрагидрофуран, высшие спирты), растворители (метилизобутилкетон, оксоланы) и многие другие продукты 2 . [c.297]

В качестве многоатомных спиртов обычно используют этиленгли-коль, пропиленгликоль и диэтиленгликоль. Другие тликоли жирного ряда-дипропил енгликоль, бутандиол, триэтиленгликоль, а также циклические и полициклические гликоли применяются реже. В качестве небольших добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит, а также монофункциональные спирты и кислоты, позволяющие снизить [c.92]

В качестве спиртов применяются этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропи-ленгликоль, бутандиол-1,4, глицерин, трнгидроксиметилпропан, пентаэритрит, ксилит и др. Некоторые марки сложных олигоэфиров получают на основе смеси кислот и спиртов. [c.408]

Если вместо одноатомного спирта, используемого для синтеза алкоголятов алюминия, брать двух- и трехатомные спирты, то при реакции поликонденсации образуются нерастворимые и неплавкие (сшитые) полимеры. Путем совместной конденсации хелатных соединений алкоголятов алюминия с гликолями в зависимости от взятого соотношения компонентов можно получить вязкие растворимые полимеры, способные переходить при дальнейшем нагревании в неплавкое состояние. Температура Плавления растворимых полимеров находится в пределах 50—170° С. В качестве двухатомных спиртов пригодны 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-гександиол, диэтиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-пропи-ленгликоль и другие, а из трехатомных спиртов применяются бутан-триол, гексантриол, триметилолпропан, пентаэритрит, триэтаноламин и другие соединения. [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология