Гидразин эфирами дикарбоновых кислот

При конденсации гидразина с дикарбоновыми кислотами, сложными эфира.ми дикарбоновых кислот и диамидами или дигидразидами дикарбоновых кислот при высокой температуре и давлении образуются высокомолекулярные полимеры поли[4-амино-3,2,4-триазолы] [33] [c.115]

Дигидразиды можно получить взаимодействием эфиров дикарбоновых кислот с гидразином [c.160]

Получение полигидразидов кислот может быть осуществлено также исходя из эфиров дикарбоновых кислот, которые заставляют реагировать с гидразином или дигидразидами дикарбоновых кислот в растворе диметилформамида или иного растворителя [95, 96]. Реакция протекает по уравнению [c.291]

Поликоиденсация гидразина с дифениловыми эфирами дикарбоновых кислот [96]. [c.297]

Иоликонденсация гидразина с эфирами дикарбоновых кислот в присутствии аммиака приводит к образованию поли-1,2,4-триазолов [128, 129, [c.308]

Побочные процессы могут протекать и на стадии превращения гидразидов в азиды. Это реакции нитрования. С эфирами дикарбоновых кислот гидразин образует бис-гидразиды. [c.111]

Исходными веществами в реакции поликонденсации могут быть различные соединения, содержащие карбоксильные и аминогруппы в свободном состоянии, например аминокислоты,- диамины, гидразин, дикарбоновые кислоты или их производные — ангидриды, хлорангидриды, сложные эфиры, амиды, нитрилы и т. п. [c.208]

В табл. 3 приведены примеры реакций поликондепсации, относящиеся к разряду равновесных, которые в большинстве своем являются реакциями дикарбоновых кислот или их эфиров с гликолями, диаминами, ди-карбоновыми кислотами, а также диальдегидов с гидразином, диаминами. [c.52]

В последнее время значительно расширились исследования в области взаимодействия дикарбоновых кислот или их эфиров с гидразином, а также реакций дигидразидов дикарбоновых кислот [14—16]. [c.572]

Нри нагревании дикарбоновых кислот или их эфиров с гидразином, а также при реакции дигидразидов дикарбоновых кислот образуются полиаминотриазолы, являющиеся своеобразными генетическими производными полиамидов [6—8] [c.14]

Такой же полимер получается при нагревании моноамида-моногидразида дикарбоновой кислоты, а также при нагревании эквимолекулярных количеств сложного эфира дикарбоновой кислоты, гидразина и аммиака. Политриазолы синтезируются также из дикарбоновых кислот, аммиака и гидразина и из динитрила дикарбоновой кислоты аммиака и гидразина [91]. [c.99]

Поликоиденсация гидразина с эфирами дикарбоновых кислот [95]. Безводный гидразин (0,01 моля) растворяют ъ 1 мл диметилформамида и прибавляют к дифениловому эфиру дикарбоновой кислоты (0,01 моля). Полученный раствор оставляют на 1 час при комнатной температуре, а затем нагревают в течение 2 час. при температуре 110—120° С. Выделившийся белый осадок полигидразида отфильтровывают и промывают спиртом. [c.296]

Безводный гидразин (0,01 моля) растворяют в 7 мл диметилформамида. Этот раствор прибавляют к дифениловому эфиру дикарбоновой кислоты (0,01 моля). Вместо безводного гидразина в этом методе можно применять дигидразид. Так как последний не растворяется в диметилформамиде, то растворитель прибавляют к смеси дигидразида и дифенилового эфира. Полученный раствор, или смесь, оставляют на 1 час при комнатной температуре, а затем нагревают при 110—120° С в течение 2 час. Выделяется белый олигомер (полигидразид). [c.297]

Полигидразиды мо1 ут быть получены такн<е при паг])евании ди( )еиц-ловых эфиров дикарбоновых кислот с безводным гидразином или ди] пд-разидами в диметилформамиде при 110—150° С [247]. При этом получа-н)тся сравнительно низкомолекулярпыо полигидразиды, которые затем при иоликопдеисации в расплаве дают высокомолекулярные полиоксадпа [c.188]

Эфиры кислот малого молекулярного веса легко вступают во взаимодействие с гидразином, но с возрастанием молекулярного веса требуются более жесткие условия. Эфиры ароматических кислот менее реакционноспособны, чем эфиры алифатических кислот для проведения реакции с ними и с наиболее инертными эфирами алифатических кислот иногда требуется продолжительное нагревание с гидразином при высокой температуре в запаянных трубках. Разветвление углеродной цепи в а-положении к карбоксильной группе замедляет образование гидразидов. Так, например, уксусноэтиловый эфир реагирует с гидразином самопроизвольно при комнатной температуре, этиловый эфнр триметилуксусной кислоты вступает в реакцию только при нагревании до НО , а из диэтилового эфира адамантан-1,3-дикарбоновой кислоты (1) не удалось получить гидразид, хотя были испытаны различные условия [17]. [c.324]

Этиловый эфир гидразодикарбоновой кислоты может быть получен реакцией этилового эфира хлоругольной кислоты с гидразин-гидратом или с сернокислым гидразином в присутствии едкого кали . Его можно получить также обработкой диазида си.иж-гидразин-дикарбоновой кислоты этиловым спиртом . [c.577]

Диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты (азодикарбоновый эфир) получают из этилового эфира хлормуравьиной кислоты и гидразина через диэтиловый эфир гидра зин-1,2-дикарбоновой кислоты [c.519]

Получение полиамидов поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами описано во многих патентах [633, 635, 63 7—639, 641—644, 648,650, 654, 655,657, 685, 691, 713—724], причем в качестве диаминов применяются, кроме всевозможных алифатических диаминов, и диамины, содержащие замещенные и незамещенные ядра бензимида [716], арилалифатические группировки [637, 722], 1,4-диаминоциклогексилметан [641, 654, 719], гидразин [81, 631, 725—732], а в качестве кислот, кроме обычных алифатических дикарбоновых кислот, двузамещенные малоновые эфиры [720], арилалифатические кислоты типа я-фенилендипропионовой [713] и тетрагидрофуран-2,5-дипро-пионовой кислот [655], а также нафталиндикарбоновые кислоты [657]. [c.130]

Исходные кислоты получены окислением соответственно 2-метил-, 5-этил- и 2,6-диметилпиридинов перманганатом калия в щелочной среде [1, 5] и превращены в диметиловые эфиры нагреванием с метанолом в присутствии концентрированной серной кислоты. Дигидразиды дикарбоновых кислот синтезированы с выходами, близкими к теоретическим, обработкой диметиловых эфиров кислот трехкратным молярным избытком гидразина (в виде 80%-ного раствора гидразин-гидрата) в метиловом спирте по методу Г. Майера 16, 7]. Температуры плавления всех синтезированных соединений соответствовали литературным данным. Диазиды пиридиндикарбоновых кислот также получены по методике, предложенной Майером путем обработки водных растворов дигидразидов в солянокислой среде эквимолярным количеством азотистокислого натрия. Выпавщие белые кристаллы диазидов отфильтровывали и высушивали в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой. В ИК-спектрах диазидов четко видны характеристические полосы азидов сильная полоса, соответствующая симметричному колебанию — Nз-гpyппы (2140 сж-1) и средняя полоса, соответствующая симметричному колебанию — Ыд-группы (1250 см - ) [2. Резуль- [c.104]